In vitro antibacterial and antifung

In vitro antibacterial and antifungal activities were examined for hydroalcohol extracts.
Antibacterial and antifungal activities of plant part extracts against four pathogenic bacteria (two Gram-positive and negative)
and three pathogenic fungi were investigated by the agar disk diffusion method.[29-31]
Antimicrobial activity testing was carried out by using agar cup method.
Each purified extracts were dissolved in dimethyl sulfoxide, sterilized by filtration using sintered glass filter, and stored at 4°C.
For the determination of zone of inhibition, pure Gram-positive, Gram-negative, and fungal strains were taken as a standard antibiotic for comparison of the results.
All the extracts were screened for their antibacterial and antifungal activities against the Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes and the fungi Candida albicans, Aspergillus niger, and Aspergillus clavatus.
The sets of five dilutions (5, 25, 50, 100, and 250 μ g/ml) of Cassia fistula extract and standard drugs were prepared in doubledistilled water using nutrient agar tubes.
Mueller-Hinton sterile agar plates were seeded with indicator bacterial strains (108 cfu) and allowed to stay at 37oC for 3 hours.
Control experiments were carried out under similar condition by using ampicillin, chloramphenicol, ciprofloxacin, and norfloxacin for antibacterial activity and nystatin and griseofulvin for antifungal activity as standard drugs.
The zones of growth inhibition around the disks were measured after 18 to 24 hours of in incubation at 37°C for bacteria and 48 to 96 hours for fungi at 28°C.
The sensitivities of the microorganism species to the plant extracts were determined by measuring the sizes of inhibitory zones (including the diameter of disk) on the agar surface around the disks, and values

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย และต้านเชื้อราที่เพาะเลี้ยงมีการตรวจสอบสำหรับสารสกัดจาก hydroalcohol กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย และต้านเชื้อราของสารสกัดจากส่วนของพืชกับแบคทีเรีย pathogenic สี่ (สองแบคทีเรียแกรมบวก และลบ) และเชื้อ pathogenic สามราถูกตรวจสอบ โดยวิธี agar ดิสก์แพร่ [29-31] การทดสอบกิจกรรมจุลินทรีย์ถูกดำเนินการโดยวิธี agar คัพ สารสกัดบริสุทธิ์แต่ละละลายใน dimethyl sulfoxide, sterilized โดยเครื่องกรองที่ใช้กรองแก้วเผา และจัดเก็บที่ 4 องศาเซลเซียส สำหรับการกำหนดโซนของยับยั้ง แบคทีเรียแกรมบวก แบคทีเรียแกรมลบ และเชื้อราสายพันธุ์บริสุทธิ์ได้นำเป็นมาตรฐานยาปฏิชีวนะสำหรับการเปรียบเทียบผลการ สารสกัดจากทั้งหมดที่ฉายสำหรับกิจกรรมของสารต้านเชื้อแบคทีเรีย และต้านเชื้อรากับการ Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus หมอเทศข้างลาย pyogenes อุณหภูมิ และเชื้อรา Candida albicans ไนเจอร์ Aspergillus และ Aspergillus clavatus ชุดของห้า dilutions (5, 25, 50, 100 และ 250 μ g/ml) ของราชพฤกษ์ สารสกัดและมาตรฐานยาที่เตรียมใช้ agar ธาตุอาหารท่อน้ำ doubledistilled Mueller Hinton agar ที่ใส่แผ่นได้ seeded กับสายพันธุ์แบคทีเรียตัวบ่งชี้ (108 cfu) และได้รับอนุญาตให้พักที่ 37oC 3 ชั่วโมง ทดลองควบคุมได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกัน โดยใช้แอมพิซิลลิน chloramphenicol, ciprofloxacin และ norfloxacin กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย และ nystatin griseofulvin สำหรับกิจกรรมต้านเชื้อราเป็นยามาตรฐาน โซนของการยับยั้งการเจริญเติบโตรอบ ๆ ดิสก์ถูกวัดหลังจาก 18 ถึง 24 ชั่วโมงในการบ่มที่ 37° C สำหรับแบคทีเรียและ 48-96 ชั่วโมงสำหรับเชื้อราที่ 28 องศาเซลเซียส รัฐพันธุ์จุลินทรีย์ให้สารสกัดจากพืชถูกกำหนด โดยการวัดขนาดของลิปกลอสไขโซน (รวมเส้นผ่าศูนย์กลางของดิสก์) ใน agar พื้นผิวดิสก์ และค่า < 8 มม.ก็ถือว่าเป็นงานจากจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในหลอดทดลองต้านเชื้อแบคทีเรียต้านเชื้อราและกิจกรรมที่มีการตรวจสอบหาสารสกัดจาก hydroalcohol.
กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราของสารสกัดจากพืชเป็นส่วนหนึ่งกับสี่เชื้อแบคทีเรียก่อโรค (สองแกรมบวกและลบ)
และสามเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการแพร่กระจายดิสก์วุ้น. [29-31]
การทดสอบฤทธิ์ต้านจุลชีพได้ดำเนินการโดยใช้วิธีถ้วยวุ้น.
แต่ละสารสกัดบริสุทธิ์ถูกกลืนหายไปใน dimethyl sulfoxide ฆ่าเชื้อโดยการกรองใช้ตัวกรองแก้วเผาและเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส.
สำหรับการกำหนดโซนการยับยั้งบริสุทธิ์แกรมบวกแกรม เชิงลบและเชื้อราสายพันธุ์ที่ถูกนำมาเป็นยาปฏิชีวนะมาตรฐานสำหรับการเปรียบเทียบผล.
สารสกัดจากทั้งหมดถูกคัดกรองสำหรับกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราของพวกเขากับเชื้อ Escherichia coli, เชื้อ Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes และเชื้อรา Candida albicans, Aspergillus ไนเจอร์ และ Aspergillus clavatus.
ชุดเจือจางห้า (5, 25, 50, 100, และ 250 μ g / ml) ของสารสกัดจากราชพฤกษ์และมาตรฐานยาเสพติดได้จัดทำขึ้นโดยใช้น้ำ doubledistilled ท่อสารอาหารวุ้น.
Mueller-Hinton แผ่นวุ้นเป็นหมัน เมล็ดที่มีสายพันธุ์แบคทีเรียตัวบ่งชี้ (108 โคโลนี) และได้รับอนุญาตให้อยู่ที่ 37oC เป็นเวลา 3 ชั่วโมง.
การทดลองควบคุมได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกันโดยใช้ ampicillin, chloramphenicol, ciprofloxacin และ norfloxacin กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียและ nystatin Griseofulvin และเป็นกิจกรรมที่เป็นยาเสพติดเชื้อรามาตรฐาน .
โซนการยับยั้งการเจริญเติบโตรอบดิสก์วัดหลังจาก 18 ถึง 24 ชั่วโมงในการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลาแบคทีเรียและ 48-96 ชั่วโมงสำหรับเชื้อราที่ 28 ° C.
ความไวของสายพันธุ์จุลินทรีย์กับสารสกัดจากพืชได้รับการพิจารณาโดย การวัดขนาดของโซนยับยั้ง (รวมถึงเส้นผ่าศูนย์กลางของดิสก์) บนพื้นผิววุ้นรอบดิสก์และค่า <8 มมได้รับการพิจารณาเป็นไม่ได้ใช้งานกับจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการต้านเชื้อแบคทีเรีย และเชื้อรา กิจกรรมนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ hydroalcohol สารสกัด
แบคทีเรียและเชื้อราของสารสกัดพืชต่อต้านกิจกรรมส่วนสี่เชื้อแบคทีเรีย ( 2 กรัมบวกและลบ )
3 ) พบว่าเชื้อราที่ก่อโรคโดยวิธี agar diffusion ดิสก์ [ 2007 ]
กิจกรรมการยับยั้งการทดสอบโดยใช้วุ้นถ้วยวิธี
บริสุทธิ์สารสกัดจากแต่ละถูกละลายในไดเมทิลซัลฟอกไซด์ปราศจากเชื้อโดยการกรองด้วยผงกรองแก้ว และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา C .
สำหรับกำหนดโซนของการยับยั้ง บริสุทธิ์ แกรมบวก กรัมลบ และสายพันธุ์ของเชื้อราถ่ายเป็นยาปฏิชีวนะมาตรฐานสำหรับการเปรียบเทียบผล
สารสกัดจากทั้งหมดจากกิจกรรมของแบคทีเรีย และเชื้อรากับแบคทีเรีย Escherichia coli , Pseudomonas aeruginosa , Staphylococcus aureus , Streptococcus สัตว์และเชื้อรา Candida albicans เชื้อรา Aspergillus niger และ Aspergillus clavatus .
ชุดห้าเจือจาง ( 5 , 25 , 50 , 100 ,และ 250 μ g / ml ) สารสกัดมี Cassia และยาเตรียมใน doubledistilled น้ำโดยใช้อาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหารหลอด
Mueller ฮินตันหมันวุ้นแผ่นถูก seeded กับบ่งชี้แบคทีเรีย ( 108 cfu ) และได้รับอนุญาตให้อยู่ใน 37oc เป็นเวลา 3 ชั่วโมง
ควบคุมการทดลองภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกันโดยใช้แอมพิซิโปรฟลอกซาซินอล ,นอร์ฟล็อกซาซิน สำหรับกิจกรรมและต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อรา เป็นกิจกรรมและนัยสะแตตินกริยามาตรฐาน
โซนยับยั้งการเจริญเติบโตรอบ ๆวัดหลังจากดิสก์ 18 ถึง 24 ชั่วโมงในการบ่มที่ 37 ° C แบคทีเรียและเชื้อราที่ 48 96 ชั่วโมง 28 ° C .
ความไวของเชื้อจุลินทรีย์ ชนิดสารสกัดจากพืชถูกกำหนดโดยการวัดขนาดของโซนยับยั้ง ( รวมทั้งขนาดของดิสก์ ) ในวุ้นพื้นผิวรอบดิสก์และค่า < 8 มม. ก็ถือว่าไม่ต่อต้านจุลินทรีย์