Many VPP are perennial plants with

Many VPP are perennial plants with complicated physiology (e.g. dormancy, seasonal cycles) and com¬ plex genetics (e.g. high degree of heterozygosity, selfincompatible, polyploid, aneuploid, apomictic).
Spontaneous mutations-"sports"-played an essen¬ tial role in the breeding of new cultivars. Their low-frequency limits effective breeding since the breeding process is accidental and more extensive compared with seed propagated plants (Abbot and Atkin, 1987).Application ofradiation enhances dras¬ tically the frequency of somatic mutations from which useful traits may be selected. A mutation is a one cell event but multicellular apices generally con¬ sist of a number of rather autonomous groups of cell layers such as L] (epidermis), L2(subepidermis) in the so-called tunica and L3 in the corpus and have a number ofmeristematic cells in each layer. Mutagen¬ esis applied to multicellular structures like buds gives rise to mericlinal or sectorial chimeras. However, homohistont shoots can be obtained after several propagation cycles of axillary buds. Irradiation of apical promeristems and high doses increase the probability of occurrence of large mutated sectors and irradiation of adventitious buds that are derived from single, epidermal cells generates homohistont mutants (Broertjes and Van Harten, 1988). Vegeta¬ tive single cell descending propagules offer. a possi¬ bility for early screening and fast propagation of mutants for the breeding of commercially improved cultivars.
Difficulties may be due to the isolation of somatic mutations from small and phenotypically not identifi¬ able mericIinal or sectorial chimeras and when the mutated sector comprises few cell layers only. Vast numbers of somatic mutations in layers L1and L3are lost during crosses since only primordial cells located in the generative L2 histogen participate in the for¬ mation of reproductive organs.
interphase with different radiosensitivities and repro¬ ducibility of the induced effects is usually not war¬ ranted. In vitro culture in minimal media and/or heat-cold shocks may improve cell synchrony and reproducibility.
Various explants for in vitro culture and materials under in vitro conditions (e.g. meristems, somatic embryos, calli, cell suspensions, protoplasts) are ex¬ posed to different radiation doses of choice and the optimal dose to be applied for a specified objective should be determined after 20 and 40 days in vitro culture for assessing fresh or dry matter weight and regeneration ability. As a rule, a useful radiation dose must result in about 30-50% decrease in wet or dry weight compared with non-treated controls though optimal doses depend largely upon breeding objectives.
In case of cell suspension and protoplast culture,
where the population density influences the results (e.g. plating efficiency),one must compensate for the lethality induced by the mutagen treatment.
Large populations in in vitro materials should be irradiated and a high regeneration ability achieved for the generation of desired genetic variation and selection of a large number of individuals (organs, individuals, cells) under controlled conditions in a small space (Dix, 1990). Mutagenized cell popu¬ lations must be allowed to undergo a recovery period to "fix" the mutation prior to selection. So far, mutants isolated on a cellular basis from in vitro cultured plant material involved mostly biochemical pathways. Their inheritance at the plant level has been cytoplasmic (maternal), dominant, semidomi¬ nant and recessive (Henke, 1981). Though many advantages could be enumerated of using in vitro over in vivo techniques, some serious constraints have limited the success for improvement of agronomically important characters. Main reasons are: (i) the tech¬ nology required to isolate mutants of agricultural importance at the cell level is usually not yet avail¬ able; (ii) the regeneration potential is frequently rather low; and (iii) mutant traits isolated at the cell level frequently do not express at the plant level (Constantin, 1984). Evidently, knowledge is lacking on gene regulation and gene expression during early stages of ontogenic development to design effective in vitro screening procedures for improvement of agronomic traits.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลาย VPP เป็นพืชยืนต้นสรีรวิทยาที่ซับซ้อน (เช่น dormancy วงจรตามฤดูกาล) และพันธุศาสตร์เพล็กซ์ com¬ (เช่นระดับสูงของ heterozygosity, selfincompatible, polyploid, aneuploid, apomictic)ขาดกลายพันธุ์- "กีฬา" -เล่นบทบาทเป็น tial essen¬ ในการผสมพันธุ์ของพันธุ์ใหม่ ขีดจำกัดความถี่ต่ำผสมพันธุ์มีประสิทธิภาพเนื่องจากการเพาะพันธุ์โดยไม่ได้ตั้งใจ และครอบคลุมมากขึ้นเมื่อเทียบกับเมล็ดพันธุ์เผยแพร่พืช (เจ้าอาวาสและ Atkin, 1987) โปรแกรมประยุกต์ ofradiation ช่วย dras¬ tically ความถี่ของ somatic กลายพันธุ์จากลักษณะที่เป็นประโยชน์สามารถเลือกได้ การกลายพันธุ์เป็นงานหนึ่งเซลล์แต่สิ่ง apices โดยทั่วไป con¬ sist จำนวนกลุ่มค่อนข้างอิสระของชั้นเซลล์เช่น L] (หนังกำพร้า), L2(subepidermis) เรียกว่า tunica และ L3 ในคอร์พัสคริมีเซลล์ ofmeristematic เป็นหมายเลขในแต่ละชั้น Esis Mutagen¬ ที่ใช้กับโครงสร้างสิ่งเช่นอาหารให้เพิ่มขึ้นถึง mericlinal หรือ sectorial chimeras อย่างไรก็ตาม สามารถรับถ่ายภาพ homohistont หลังจากรอบการเผยแพร่หลายของอาหาร axillary วิธีการฉายรังสี promeristems ที่ปลายยอดและปริมาณสูงเพิ่มความน่าเป็นของเหตุการณ์ของภาคใหญ่กลาย และวิธีการฉายรังสีของอาหารที่มาจากเซลล์เดียว epidermal adventitious สร้างสายพันธุ์ homohistont (Broertjes และ Van Harten, 1988) Vegeta¬ tive เซลล์เดียวเรียง propagules เสนอ bility possi¬ คัดกรองก่อนและแพร่กระจายอย่างรวดเร็วของสายพันธุ์การผสมพันธุ์ของพันธุ์ดีขึ้นในเชิงพาณิชย์ความยากลำบากอาจมีสาเหตุจากแยก somatic กลายพันธุ์จากเล็ก phenotypically ไม่ identifi¬ ได้ mericIinal หรือ sectorial chimeras และเมื่อภาคกลายประกอบด้วยชั้นเซลล์เพียงเล็กน้อยเท่านั้น เลขมากมายของ somatic กลายพันธุ์ในชั้น L1and L3are ที่หายไปในระหว่างตัดเนื่องจากเฉพาะ primordial เซลล์แห่ง generative L2 histogen เอี่ยว mation for¬ ของอวัยวะสืบพันธุ์interphase แตกต่างกัน radiosensitivities และ repro¬ ducibility ผลเหนี่ยวนำให้เป็นปกติไม่ war¬ ranted เพาะในสื่อน้อยหรือแรงกระแทกความร้อนเย็นอาจช่วยปรับปรุงเซลล์ synchrony และ reproducibilityExplants ต่าง ๆ เพาะและวัสดุเพาะเลี้ยงในสภาวะ (เช่น meristems โคลน somatic, calli เซลล์บริการ โป) เป็น ex¬ ที่ให้ปริมาณรังสีที่แตกต่างกันของทางเลือก และควรกำหนดปริมาณรังสีที่เหมาะสมที่จะใช้สำหรับวัตถุประสงค์ที่ระบุหลังจาก 20 และ 40 วันในวัฒนธรรมเครื่องประเมินน้ำหนักและฟื้นฟูความสามารถในเรื่องสด หรือแห้ง เป็นกฎ ปริมาณรังสีมีประโยชน์ต้องทำประมาณ 30-50% ลดลงเมื่อเทียบกับตัวควบคุมที่ไม่ได้ถือว่าแม้ว่าปริมาณที่เหมาะสมขึ้นอยู่กับส่วนใหญ่วัตถุประสงค์การใช้ทำพันธุ์น้ำหนักเปียก หรือแห้งกรณีระงับและ protoplast เพาะเลี้ยงเซลล์ความหนาแน่นของประชากรมีผลต่อผลลัพธ์ (เช่นชุบประสิทธิภาพ), หนึ่งต้องชดเชยสำหรับ lethality ที่เกิดจากการรักษา mutagenควร irradiated ประชากรขนาดใหญ่ในวัสดุเพาะเลี้ยง และสามารถฟื้นฟูสูงได้สำหรับความผันแปรทางพันธุกรรมที่ต้องการสร้างและการเลือกของบุคคล (อวัยวะ บุคคล เซลล์) ภายใต้สภาพควบคุมในพื้นที่ขนาดเล็ก (Dix, 1990) เซลล์ mutagenized popu¬ lations ต้องได้รับอนุญาตให้รับระยะการ "แก้ไข" การกลายพันธุ์ก่อนที่จะเลือก ฉะนี้ สายพันธุ์ที่แยกต่างหากในโทรศัพท์มือถือจากโรงเพาะเลี้ยงในอ่างวัสดุเกี่ยวข้องส่วนใหญ่ชีวเคมีมนต์ ผู้สืบทอดระดับพืชแล้ว cytoplasmic (แม่), หลัก semidomi¬ nant และ recessive (Henke, 1981) ว่าสามารถระบุข้อดีมากมายของโดยใช้เครื่องมือเทคนิคในสัตว์ทดลอง ข้อจำกัดบางอย่างร้ายแรงได้จำกัดความสำเร็จการปรับปรุงตัวสำคัญ agronomically เหตุผลหลัก: nology (i) tech¬ ที่ต้องแยกสายพันธุ์ของเกษตรในระดับเซลล์โดยทั่วไปยังไม่ได้ avail¬ (ii) การฟื้นฟูศักยภาพอยู่ค่อนข้างต่ำ และลักษณะกลายพันธุ์ (iii) ที่แยกต่างหากในระดับเซลล์มักจะไม่แสดงในระดับโรงงาน (Constantin, 1984) อย่างเห็นได้ชัด ความรู้ขาดการควบคุมยีนและยีนในระยะเริ่มต้นของ ontogenic พัฒนากระบวนงานตรวจมีประสิทธิภาพในการออกแบบปรับปรุงลักษณะลักษณะทาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วีพีพีหลายคนเป็นพืชยืนต้นที่มีสรีรวิทยาที่ซับซ้อน (เช่นการพักตัวรอบตามฤดูกาล) และcom¬พันธุศาสตร์เพล็กซ์ (เช่นระดับสูงของ heterozygosity, selfincompatible, polyploid, aneuploid, apomictic).
ธรรมชาติ mutations- "กีฬา" -played บทบาท TIAL essen¬ใน การเพาะพันธุ์สายพันธุ์ใหม่ ข้อ จำกัด ความถี่ต่ำของพวกเขาพันธุ์มีผลตั้งแต่ขั้นตอนการเพาะพันธุ์เป็นอุบัติเหตุและกว้างขวางมากขึ้นเมื่อเทียบกับการขยายพันธุ์เมล็ดพันธุ์พืช (เจ้าอาวาสและแอทคิน, 1987) ofradiation .application เพิ่มdras¬ tically ความถี่ของการกลายพันธุ์จากการที่ร่างกายมีลักษณะที่มีประโยชน์อาจจะถูกเลือก การกลายพันธุ์เป็นเหตุการณ์หนึ่งเซลล์ แต่เซลล์ apices ดูล่าสุดcon¬ทั่วไปจำนวนของกลุ่มอิสระค่อนข้างของชั้นเซลล์เช่น L] (หนังกำพร้า) L2 (subepidermis) ในกอชที่เรียกว่าและ L3 ในร่างกายและมี จำนวนเซลล์ ofmeristematic ในแต่ละชั้น Mutagen¬ ESIS นำไปใช้กับโครงสร้างเซลล์เช่นตาก่อให้เกิด chimeras mericlinal หรือรายสาขา อย่างไรก็ตามยอด homohistont สามารถรับได้หลังจากรอบการขยายพันธุ์หลายตาออกที่ซอกใบ การฉายรังสีของ promeristems ปลายและปริมาณที่สูงเพิ่มขึ้นน่าจะเป็นของการเกิดขึ้นของภาคการกลายพันธุ์ที่มีขนาดใหญ่และการฉายรังสีของตาบังเอิญว่าจะได้มาจากเดียวสร้างเซลล์ผิวหนังกลายพันธุ์ homohistont (Broertjes และ Van Harten, 1988) Vegeta¬เชิงเซลล์เดียวลงให้ propagules possi¬รับผิดชอบสำหรับการคัดกรองในช่วงต้นและขยายพันธุ์อย่างรวดเร็วของการกลายพันธุ์สำหรับการเพาะพันธุ์ของสายพันธุ์ที่ดีขึ้นในเชิงพาณิชย์.
ความยากลำบากอาจจะเกิดจากการกลายพันธุ์ที่แยกจากร่างกายขนาดเล็กและลักษณะภายนอกไม่สามารถidentifi¬ mericIinal หรือ chimeras รายสาขาและเมื่อภาคการกลายพันธุ์ประกอบด้วยเซลล์ไม่กี่ ชั้นเท่านั้น จำนวนมากของการกลายพันธุ์ร่างกายในชั้น L1and L3are หายไปในช่วงข้ามตั้งแต่แรกเซลล์เดียวที่ตั้งอยู่ใน Histogen L2 กำเนิดร่วมใน mation for¬ของอวัยวะสืบพันธุ์.
ระหว่างเฟสกับ radiosensitivities แตกต่างกันและ ducibility repro¬ของผลกระทบที่เกิดมักจะไม่war¬โวยวาย . ในวัฒนธรรมการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในสื่อน้อยที่สุดและ / หรือแรงกระแทกความร้อนเย็นอาจปรับปรุงลื่นมือถือและการทำสำเนา.
ชิ้นส่วนต่างๆสำหรับในหลอดทดลองวัฒนธรรมและวัสดุภายใต้เงื่อนไขในหลอดทดลอง (meristems เช่นตัวอ่อนร่างกาย, แคลลัสแขวนลอยเซลล์ protoplasts) จะถูกวางex¬ การฉายรังสีในปริมาณที่แตกต่างกันในการเลือกและปริมาณที่เหมาะสมที่จะนำมาใช้สำหรับวัตถุประสงค์ที่ระบุควรจะพิจารณาหลังจาก 20 และ 40 วันในการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองสำหรับการประเมินน้ำหนักไม่ว่าสดหรือแห้งและความสามารถในการฟื้นฟู เป็นกฎที่ปริมาณรังสีที่มีประโยชน์จะต้องมีผลในการลดลงประมาณ 30-50% ของน้ำหนักเปียกหรือแห้งเมื่อเทียบกับการควบคุมที่ไม่ได้รับการรักษา แต่ปริมาณที่เหมาะสมขึ้นอยู่มากตามวัตถุประสงค์ของการปรับปรุงพันธุ์.
ในกรณีที่เซลล์แขวนลอยและวัฒนธรรมโปรโตพลา,
ที่ความหนาแน่นของประชากร ที่มีอิทธิพลต่อผล (เช่นชุบประสิทธิภาพ) หนึ่งต้องชดเชยการตายที่เกิดจากการรักษา mutagen.
ประชากรขนาดใหญ่ในวัสดุในหลอดทดลองควรได้รับการฉายรังสีและความสามารถในการฟื้นฟูที่ประสบความสำเร็จสูงในการผลิตของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ต้องการและการเลือกเป็นจำนวนมาก บุคคล (อวัยวะบุคคลเซลล์) ภายใต้สภาวะควบคุมในพื้นที่ขนาดเล็ก (ดิกซ์ 1990) เซลล์ Mutagenized lations popu¬ต้องได้รับอนุญาตจะได้รับระยะเวลากู้ที่จะ "แก้ไข" การกลายพันธุ์ก่อนที่จะเลือก เพื่อให้ห่างไกลการกลายพันธุ์ที่แยกบนพื้นฐานของเซลล์ในหลอดทดลองจากวัสดุจากพืชที่เพาะเลี้ยงที่เกี่ยวข้องกับวิถีทางชีวเคมีส่วนใหญ่ มรดกของพวกเขาในระดับโรงงานที่ได้รับนิวเคลียส (มารดา), เด่น, nant semidomi¬และด้อย (Henke, 1981) แม้ว่าข้อดีอาจจะนับจำนวนของการใช้ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในร่างกายมากกว่าเทคนิคบางข้อ จำกัด อย่างรุนแรงได้รับการ จำกัด ประสบความสำเร็จในการปรับปรุงของตัวละครที่สำคัญ agronomically เหตุผลหลักคือ (i) nology tech¬ที่จำเป็นในการแยกสายพันธุ์ที่มีความสำคัญทางการเกษตรในระดับเซลล์มักจะยังไม่สามารถavail¬; (ii) การฟื้นฟูที่อาจเกิดขึ้นอยู่บ่อยค่อนข้างต่ำ; และ (iii) ลักษณะกลายพันธุ์ที่แยกได้ในระดับเซลล์บ่อยจึงไม่อาจแสดงในระดับโรงงาน (คอนสแตนติ, 1984) เห็นได้ชัดว่ามีการขาดความรู้ในการควบคุมของยีนและการแสดงออกของยีนในระหว่างขั้นตอนแรกของการพัฒนา ontogenic การออกแบบที่มีประสิทธิภาพในการคัดกรองการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเพื่อการพัฒนาลักษณะทางการเกษตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลาย VPP เป็นพืชยืนต้นที่มีกลไกที่ซับซ้อน ( เช่นการตามฤดูกาลรอบ ) และ คอมเพล็กซ์ ¬พันธุศาสตร์ ( เช่นระดับสูงของเฮเท selfincompatible ในส aneuploid , , , ,
apomictic ) จากการกลายพันธุ์ - " กีฬา " - เล่น¬ Essen tial บทบาทในการปรับปรุงพันธุ์ใหม่ 2 พันธุ์ความถี่ต่ำของพวกเขา จำกัด การเพาะพันธุ์ตั้งแต่ขั้นตอนการเพาะพันธุ์เป็นอุบัติเหตุและกว้างขวางมากขึ้นเมื่อเทียบกับเมล็ดขยายพันธุ์พืช ( เจ้าอาวาส และ แอตกิ้น , 1987 ) การเพิ่ม ofradiation ดราส¬ tically ความถี่ของการกลายพันธุ์ somatic ซึ่งคุณลักษณะที่มีประโยชน์อาจจะเลือกการกลายพันธุ์เป็นเซลล์หนึ่งเหตุการณ์ แต่โดยทั่วไปมี apices ¬ con sist ของค่อนข้างอิสระกลุ่มเซลล์ชั้นเช่น L ] ( หนังกำพร้า ) , L2 ( subepidermis ) ในตูนิกา ที่เรียกว่าและ L3 ในคลังข้อมูล และมีตัวเลข ofmeristematic เซลล์ในแต่ละชั้น ) ¬ esis ประยุกต์โครงสร้างมีเหมือนตา ให้สูงขึ้นเพื่อ mericlinal หรือหมวดธุรกิจคิเมร่า . อย่างไรก็ตามยิง homohistont สามารถรับได้หลังจากการแพร่หลายรอบรักแร้ตา . การฉายรังสีปริมาณสูงปลาย promeristems และเพิ่มโอกาสเกิดใหญ่กลายพันธุ์ภาคและการฉายรังสีของตา ปากดี ที่ได้รับมาจากเดี่ยว เนื้อเยื่อชั้นผิวสร้าง homohistont กลายพันธุ์ ( broertjes และรถตู้ harten , 1988 )เบจิต้า¬ tive อาหารเซลล์เดียวลงให้ เป็น possi ¬ bility ก่อนการคัดเลือกและขยายพันธุ์อย่างรวดเร็วของสายพันธุ์สำหรับการปรับปรุงในเชิงพาณิชย์การปรับปรุงพันธุ์ .
ปัญหาอาจจะเกิดจากการแยกเซลล์กลายพันธุ์จากขนาดเล็กและ phenotypically ไม่ identifi ¬สามารถ mericiinal หรือหมวดธุรกิจคิเมร่าและเมื่อกลายพันธุ์ภาคประกอบด้วยชั้นเซลล์น้อยเท่านั้นตัวเลขที่กว้างใหญ่ของการกลายพันธุ์ somatic ในชั้น l1and l3are หายไปในช่วงข้ามตั้งแต่ประถม เซลล์อยู่ในฮิสโทเจน L2 เข้ามีส่วนร่วมในการ¬ดาวน์โหลดของอวัยวะสืบพันธุ์ .
อินเตอร์เฟสกับ radiosensitivities แตกต่างกันและ repro ¬ ducibility ของการเหนี่ยวนำผลมักจะไม่ได้เป็นสงคราม¬ ranted .เพาะเลี้ยงในสื่อน้อยที่สุด และ / หรือ ความร้อนทำให้เย็นอาจปรับปรุง synchrony เซลล์และเนื้อเยื่อต่าง ๆตรวจสอบ .
สำหรับเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองและวัสดุภายใต้ในเงื่อนไข เช่น meristems โซมาติกเอ็มบริโอ , เนื้อเยื่อ , เซลล์ , สารแขวนลอย ,โปรโตพลาสต์ ) เป็นอดีต¬ที่เกิดกับรังสีในปริมาณแตกต่างกันและทางเลือกของปริมาณที่เหมาะสมที่จะใช้สำหรับวัตถุประสงค์ที่ระบุควรพิจารณาหลังจาก 20 และ 40 วัน ในการเพาะเลี้ยงเพื่อประเมินน้ำหนักสดหรือแห้งขึ้นและความสามารถในการงอกใหม่ ตามกฎปริมาณรังสีที่มีประโยชน์ต้องผลประมาณ 30-50% ลดน้ำหนักเปียกหรือแห้งเมื่อเทียบกับปริมาณที่เหมาะสมไม่ถือว่าการควบคุมจะขึ้นอยู่มากกับวัตถุประสงค์ในการผสมพันธุ์
ในกรณีของเซลล์แขวนลอยและแบคทีเรียวัฒนธรรม
ที่ประชากรความหนาแน่นมีผลต่อผลลัพธ์ เช่น ชุบประสิทธิภาพ ) , หนึ่งจะต้องชดเชยไรสีน้ำตาลที่เกิดจากการรักษา
) .ประชากรในวัสดุที่มีขนาดใหญ่ควรฉายรังสีและฟื้นฟูความสามารถสูงได้สำหรับการสร้างความหลากหลายทางพันธุกรรมและการเลือกของตัวเลขขนาดใหญ่ของบุคคลตามต้องการ ( อวัยวะ , บุคคล , เซลล์ ) ภายใต้สภาพควบคุมในพื้นที่ขนาดเล็ก ( Dix , 2533 )mutagenized เซลล์ popu ¬ กฎระเบียบ จะต้องได้รับอนุญาตให้ผ่านระยะเวลากู้คืน " แก้ไข " การกลายพันธุ์ก่อนการเลือก ดังนั้นไกล , สายพันธุ์ที่แยกบนพื้นฐานของเซลล์เพาะเลี้ยงในหลอดทดลองจากพืชวัสดุที่เกี่ยวข้องส่วนใหญ่ชีวเคมีทาง . มรดกของพวกเขาในระดับโรงงานได้พบ ( แม่ ) , เด่น , semidomi ¬อีเมล์และลักษณะด้อย ( เฮงก์ , 1981 )แม้ว่าข้อดี สามารถแจกแจงการใช้หลอดมากกว่าเทคนิคในร่างกาย , บางอย่างข้อจำกัดมี จำกัด ประสบความสำเร็จในการพัฒนาตัวละคร agronomically สำคัญ เหตุผลหลักคือ : ( 1 ) ¬ tech nology ต้องแยกสายพันธุ์ ความสำคัญของการเกษตรในระดับเซลล์มักจะไม่ได้ประโยชน์¬สามารถ ; ( 2 ) การฟื้นฟูศักยภาพมักค่อนข้างต่ำ ;และ ( 3 ) ลักษณะที่กลายพันธุ์ได้ในระดับเซลล์มักไม่แสดงออกในระดับต้น ( Constantin , 1984 ) เห็นได้ชัดว่า ความรู้ คือ ขาดการควบคุมยีนและการแสดงออกของยีนในช่วงระยะแรกของการพัฒนาการหาการออกแบบที่มีประสิทธิภาพการคัดกรองในหลอดทดลองวิธีการปรับปรุงลักษณะทางเกษตร .