2.6. Antimicrobial activity2.6.1. M

2.6. Antimicrobial activity
2.6.1. Microorganisms
The following strains were used: Staphylococcus aureus methicillin-sensitive ATCC 29213, Staphylococcus aureus methicillin-resistant ATCC 43300, Escherichia coli ATCC 25922, Escherichia coli-LM1 (LM: Laboratorio de Microbiología, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza,Argentina), Escherichia coli-LM2, Pseudomonas aeruginosa ATCC27853, Yersinia enterocolitica-PI (PI: Pasteur Institute), Salmonella enteritidis-MI (MI: Malbrán Institute), and Salmonella sp.-LM.



2.6.2. Antibacterial susceptibility test
The antibacterial susceptibility was conducted applied the microbroth dilution method according to CLSI (2008). Assay was executed in Mueller–Hinton broth (MHB), using strains 12 h old.The inoculum employed was 1–5 × 105 CFU/ml. Stock solutions of extracts and compounds in DMSO were prepared to give serial two-fold dilutions to obtain final concentrations between 10 and 2000 g/ml. The plates were incubated for 24 h at 37 ◦C. The final concentration of DMSO was ≤1%. A positive control of antibiotic Cefotaxime (Argentia Pharmaceutica) was included, tests were done in triplicate. The plates were incubated for 24 h at 37 ◦C. The MIC was defined as the lowest extracts and/or compounds concentration showing no visible bacterial growth after incubation time.Tests were done in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 การกิจกรรมยับยั้งจุลินทรีย์2.6.1 การจุลินทรีย์ใช้สายพันธุ์ดังต่อไปนี้: Staphylococcus หมอเทศข้างลาย methicillin ลับ ATCC 29213, Staphylococcus หมอเทศข้างลาย methicillin ทน ATCC 43300, Escherichia coli ATCC 25922, Escherichia coli LM1 (LM: Laboratorio de Microbiología, Médicas Facultad de Ciencias คุ โย Universidad Nacional de เมนโดซา อาร์เจนตินา), Escherichia coli-LM2, Pseudomonas aeruginosa ATCC27853, Yersinia enterocolitica PI (PI: ติวด์), ซัล enteritidis MI (MI: สถาบัน Malbrán), และซัล sp.-LM2.6.2 การทดสอบภูมิไวรับต้านเชื้อแบคทีเรียไก่ยาฆ่าเชื้อโรคได้ดำเนินใช้วิธีเจือจาง microbroth ตาม CLSI (2008) ทดสอบมีดำเนินใน Mueller – Hinton ซุป (MHB), ใช้สายพันธุ์ h อายุ 12 Inoculum จ้าง 1-5 × 105 CFU / มล.หุ้นโซลูชั่นของสารสกัด และสารประกอบใน DMSO ถูกเตรียมไว้ให้ประจำพับ 2 dilutions รับ final ความเข้มข้นระหว่าง 10 และ 2000 g/ml แผ่นถูก incubated ใน 24 ชมที่ 37 ◦C ความเข้มข้น final ของ DMSO มี ≤1% ควบคุมค่าบวกของเซฟโฟแทกซิมยาปฏิชีวนะ (Argentia Pharmaceutica) ถูกรวม ทดสอบทำใน triplicate แผ่นถูก incubated ใน 24 ชมที่ 37 ◦C ไมค์ได้ defined เป็นสารสกัด หรือสารประกอบเข้มข้นแสดงไม่เห็นแบคทีเรียการเจริญเติบโตหลังจากบ่มเวลาต่ำสุด Triplicate ได้ทำการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 ฤทธิ์ต้านจุลชีพ
2.6.1 จุลินทรีย์
สายพันธุ์ที่ถูกนำมาใช้ต่อไปนี้: Staphylococcus aureus methicillin ที่ไวต่อ ATCC 29213, Staphylococcus aureus methicillin ทน ATCC 43300, Escherichia coli ATCC 25922, Escherichia coli-LM1 (LM: Laboratorio เดMicrobiología, Facultad de Ciencias Medicas มหาวิทยาลัย Universidad Nacional de Cuyo, เมนโดซา , อาร์เจนตินา), อีโค-LM2, เชื้อ Pseudomonas aeruginosa ATCC27853, Yersinia enterocolitica-PI (PI: Pasteur Institute), Salmonella Enteritidis ไมล์ (MI: Malbránสถาบัน) และ Salmonella sp.-LM. 2.6.2 การทดสอบความไวต่อการต้านเชื้อแบคทีเรียต้านเชื้อแบคทีเรียที่ไวต่อการได้ดำเนินการใช้วิธีการเจือจางยาในตาม CLSI (2008) ทดสอบกำลังดำเนินการในน้ำซุป Mueller-Hinton (MHB) โดยใช้สายพันธุ์ 12 ชั่วโมง old.The เชื้อลูกจ้างเป็น 1-5 × 105 CFU / ml การแก้ปัญหาสต็อกของสารสกัดและสารประกอบใน DMSO ได้เตรียมที่จะให้เจือจางสองเท่าอนุกรมเพื่อให้ได้ความเข้มข้นของสาย NAL ระหว่าง 10 และ 2,000 กรัม / มิลลิลิตร แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 ◦C ความเข้มข้นของสายเอ็น DMSO เป็น≤1% การควบคุมในเชิงบวกของ cefotaxime ยาปฏิชีวนะ (Argentia Pharmaceutica) ถูกรวมการทดสอบได้ทำในเพิ่มขึ้นสามเท่า แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 ◦C MIC ถูกนิยามว่าเป็นสารสกัดจากต่ำสุดและ / หรือความเข้มข้นของสารแสดงไม่เจริญเติบโตของแบคทีเรียที่มองเห็นได้หลังจากบ่ม time.Tests ได้ทำในเพิ่มขึ้นสามเท่า