A removal mechanism of chromate (Cr

A removal mechanism of chromate (Cr) by synthesized kaolin supported nanoscale zerovalent
iron (K-nZVI) from aqueous solution is demonstrated. Parameters which potentially
influenced the functioning of K-nZVI have been investigated as well. Based on the scanning
electron microscopy, Fourier transform infrared spectroscopes, X-ray crystal powder diffraction
and X-ray photoelectron spectroscopy identifications, we confirm that amorphous Fe0
core/FexOy shell nZVI can be successfully loaded into the pores and cracks, and onto the
surface of kaolin. Removal efficiency of Cr by K-nZVI decreased with increasing initial pH
and Cr(VI) concentration, but increased while K-nZVI dosage increased. Humic acid and
phosphate had similar dual impacts on chromium removal by K-nZVI, and the inhibitory
effect was obvious at high concentrations in spite of their different reaction mechanisms. In
contrast, high concentrations of sulfate and nitrate could advance the chromium removal.
Adsorption isotherms indicate that the removal processes are endothermic. The data
obtained can be better explained with Langmuir than Freundlich model. At the conditions
of 318 K and optimized pH 4.0, the maximum adsorption capacity was 33.39 mg g−1 illustrating
that K-nZVI was effective for the removal of total Cr. The removal mechanism is
proposed to divide into four phases, including: (1) aqueous Cr(VI) ions are captured on the
surface of K-nZVI; (2) the captured Cr(VI) are partly reduced to Cr(III) accompanied by Fe0
oxidizing to Fe2+; (3) part of oxidized Fe2+ continues to reduce Cr(VI); and (4) produced
Cr(III), Fe2+, and Fe3+ are formed passivation layers on the K-nZVI surface which prevent
further removal of chromium and result in redundant Fe0.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกกำจัดของ chromate (Cr) โดยสังเคราะห์ kaolin สนับสนุน nanoscale zerovalentแสดงเหล็ก (K-nZVI) ละลาย พารามิเตอร์ซึ่งอาจมีอิทธิพลต่อการทำงานของ K-nZVI มีการตรวจสอบเช่นกัน ตามการสแกนอิเล็กตรอน microscopy แปลงฟูรีเย spectroscopes อินฟราเรด เอกซเรย์คริสตัลผงการเลี้ยวเบนและเอ็กซ์เรย์ photoelectron กรหัส เรายืนยันไปที่ Fe0หลัก/FexOy เปลือก nZVI สามารถเรียบร้อยแล้วโหลดเข้าไป ในรูขุมขนและรอยแตก และเป็นไปตามพื้นผิวของ kaolin เอาประสิทธิภาพของ Cr โดย K nZVI ลดลง ด้วยการเพิ่มค่า pH เริ่มต้นและความเข้มข้นของ Cr(VI) แต่เพิ่มขึ้นในขณะที่เพิ่มปริมาณ K-nZVI กรดฮิวมิก และฟอสเฟตมีผลกระทบต่อคู่คล้ายบนเอาโครเมียมโดย K nZVI และที่ลิปกลอสไขผลชัดเจนที่ความเข้มข้นสูงแม้ว่ากลไกของปฏิกิริยาต่าง ๆ ในความคมชัด ความเข้มข้นสูงของซัลเฟตและไนเตรตอาจเลื่อนการกำจัดโครเมียมดูดซับ isotherms บ่งชี้ว่า กระบวนการลบจะดูดความร้อน ข้อมูลรับสามารถได้ดีกว่าอธิบาย ด้วย Langmuir กว่า Freundlich รุ่น ในเงื่อนไข318 K และค่า pH ให้เหมาะ 4.0 ความจุการดูดซับสูงสุดถูกมิลลิกรัม 33.39 g−1 แสดงK-nZVI ที่มีประสิทธิภาพในการกำจัดของ Cr รวมได้ เป็นกลไกกำจัดนำเสนอจะแบ่งออกเป็นสี่ระยะ รวมทั้ง: ประจุ Cr(VI) อควี (1) ถูกจับในพื้นผิวของ K-nZVI (2 Cr(VI))จับได้บางส่วนลด Cr(III) พร้อม ด้วย Fe0รับอิเล็กตรอนเพื่อ Fe2 + (3) ส่วนของตกแต่ง Fe2 + ยังคงลด Cr(VI) และ (4) ผลิตCr(III), Fe2 + Fe3 + อยู่ชั้น passivation รูปแบบบนพื้นผิว K-nZVI ซึ่งป้องกันไม่ให้เพิ่มเติมการกำจัดโครเมียม และส่งผลให้ Fe0 ซ้ำซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกการกำจัดของโครเมต (CR) โดยดินขาวสังเคราะห์สนับสนุน zerovalent นาโน
เหล็ก (K-nZVI) จากสารละลายจะแสดงให้เห็น พารามิเตอร์ที่อาจ
มีอิทธิพลต่อการทำงานของ K-nZVI ได้รับการตรวจสอบเช่นกัน ขึ้นอยู่กับการสแกน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแปลงฟูริเย spectroscopes อินฟราเรด, X-ray การเลี้ยวเบนผงคริสตัล
และ X-ray ระบุสเปกโทรสโกโฟโตอิเล็กตรอนเรายืนยันว่าสัณฐาน Fe0
หลัก / FexOy เปลือก nZVI สามารถโหลดได้ประสบความสำเร็จในรูขุมขนและรอยแตกและบน
พื้นผิว ดินขาว กำจัดประสิทธิภาพของ Cr K-nZVI ลดลงด้วยการเพิ่ม pH เริ่มต้น
และโครเมียม (VI) ความเข้มข้น แต่เพิ่มขึ้นในขณะที่ปริมาณ K-nZVI เพิ่มขึ้น กรดฮิวมิกและ
ฟอสเฟตมีผลกระทบต่อคู่ที่คล้ายกันในการกำจัดโครเมียม K-nZVI และยับยั้ง
ผลกระทบที่เห็นได้ชัดที่ความเข้มข้นสูงทั้งๆที่มีกลไกการเกิดปฏิกิริยาที่แตกต่างกันของพวกเขา ใน
ทางตรงกันข้ามความเข้มข้นสูงของซัลเฟตและไนเตรทได้ล่วงหน้ากำจัดโครเมียม.
isotherms ดูดซับระบุว่ากระบวนการกำจัดเป็นสัตว์เลือดอุ่น ข้อมูล
ที่ได้รับสามารถอธิบายได้ดีกว่ากับ Langmuir กว่ารุ่น Freundlich ในเงื่อนไข
ของ 318 K และพีเอชที่ดีที่สุด 4.0 การดูดซับสูงสุด 33.39 มิลลิกรัมต่อกรัม-1 แสดง
ว่า K-nZVI มีประสิทธิภาพในการกำจัดของ Cr ทั้งหมด กลไกการกำจัดที่ถูก
เสนอให้แบ่งออกเป็นสี่ขั้นตอนรวมไปถึง: (1) น้ำ Cr (VI) ไอออนถูกจับบน
พื้นผิวของ K-nZVI; (2) จับ Cr (VI) จะลดลงส่วนหนึ่งเพื่อ Cr (III) พร้อมด้วย Fe0
ออกซิไดซ์ที่จะ Fe2 +; (3) ส่วนหนึ่งของการออกซิไดซ์ Fe2 + ยังคงลด Cr (VI); และ (4) การผลิต
Cr (III), Fe2 + และ Fe3 + จะเกิดขึ้นชั้นฟิล์มบนพื้นผิว K-nZVI ซึ่งจะช่วยป้องกัน
การกำจัดต่อไปของโครเมี่ยมและผลใน Fe0 ซ้ำซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำจัดกลไกโครเมต ( CR ) ที่ได้รับการสนับสนุนโดยสังเคราะห์ดินขาว nanoscale zerovalent
เหล็ก ( k-nzvi ) จากสารละลาย จะแสดงให้เห็นถึง พารามิเตอร์ที่อาจมีผลต่อการทำงานของ k-nzvi
ถูกสอบสวนเช่นกัน ขึ้นอยู่กับการสแกน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราด ฟูเรียร์ spectroscopes รังสีอินฟราเรด รังสีเอกซ์การเลี้ยวเบน
ผงคริสตัลและ X-ray photoelectron spectroscopy อะไรบ่งบอก เรายืนยันว่าไป fe0
แกน / fexoy เปลือก nzvi สามารถสําเร็จโหลดลงในรูและรอยแตกบน
ผิวของดินขาว ประสิทธิภาพการกำจัดโครเมียมโดย k-nzvi ลดลงเมื่อเพิ่ม
Cr ( VI ) pH เริ่มต้น ความเข้มข้น แต่เพิ่มขึ้น ในขณะที่ปริมาณ k-nzvi เพิ่มขึ้น กรดฮิวมิกและ
ฟอสเฟตมีผลกระทบต่อคู่ที่คล้ายกันในการกำจัดโครเมียมโดย k-nzvi และผลยับยั้ง
เห็นได้ชัดที่ความเข้มข้นสูงทั้งๆ ที่กลไกปฏิกิริยาที่แตกต่างกันของพวกเขา ใน
ส่วนความเข้มข้นสูงของซัลเฟตและไนเตรทสามารถล่วงหน้าในการกำจัดโครเมียม .
ไอโซเทอมการดูดซับ พบว่า กระบวนการการดูด . ข้อมูล
ที่ได้สามารถอธิบายได้ดีขึ้นด้วย ขนาดกว่าการดูดติดผิวแบบ ในเงื่อนไขของ K และเหมาะสม 318
pH 4.0 , ความจุการดูดซับสูงสุด 33.39 mg G − 1 แสดง
ที่ k-nzvi มีประสิทธิภาพในการกำจัดโครเมียมรวมกลไกการกำจัดคือ
เสนอให้แบ่งเป็น 4 ขั้นตอน ได้แก่ ( 1 ) สารละลายโครเมียม ( VI ) ไอออนถูกจับบน
พื้นผิวของ k-nzvi ;( 2 ) Cr ( VI ) จับทิศทางลดลง Cr ( III ) พร้อมด้วย fe0
ออกซิไดซ์กับ fe2 ; ( 3 ) ส่วนไดซ์ fe2 ยังคงลด Cr ( VI ) ; และ ( 4 ) ผลิต
Cr ( III ) fe2 และ fe3 ขึ้นชั้นบนพื้นผิวซึ่ง k-nzvi รุ้ง การกำจัดโครเมียมป้องกัน
เพิ่มเติมและผลในซ้อน fe0 .