While pgi mutant strains have been

While pgi mutant strains have been broadly used in central carbon metabolism studies, including those focusing on the unveilingof the genetic links between CCM reactions and DNA replicationenzymes (Maciag et al., 2011; Maciag-Dorszy´nska et al., 2012),and on the stability of the phosphotransferase system (Moritaet al., 2003) their use in pDNA production has only been reportedrecently (Gonc¸ alves et al., 2013). The goal of this study is to explorethe potential of the novel pgi-gene knockout strain, GALG20,for pDNA production in a bench-scale bioreactor. The parentalstrain, MG1655endArecA and the common laboratory strain,DH5, were also studied and used as benchmarks. As a first step,the performance of the production strains was characterized inshake flask experiments and in bioreactors operated in batchmode (Table 1). While in shake flask GALG20 produced 10 timesmore

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขณะที่ pgi กลายพันธุ์สายพันธุ์ทั่วไปใช้ในการศึกษาเผาผลาญคาร์บอนกลาง รวมทั้งเน้น unveilingof การเชื่อมโยงทางพันธุกรรมระหว่างปฏิกิริยา CCM และ replicationenzymes ดีเอ็นเอ (Maciag et al., 2011 Maciag-Dorszy´nska et al., 2012), และเสถียรภาพของระบบ phosphotransferase (Moritaet al., 2003) ใช้ในการผลิต pDNA ได้รับ reportedrecently (Gonc¸ alves et al., 2013) เท่านั้น เป้าหมายของการศึกษานี้จะ explorethe ศักยภาพของนวนิยาย pgi-ยีนน่าพิศวงพันธุ์ GALG20, pDNA ผลิตใน bioreactor ขนาดม้านั่ง Parentalstrain, MG1655 endA recA และ พันธุ์ห้องปฏิบัติการทั่วไป DH5 นอกจากนี้ยังศึกษา และใช้เป็นเกณฑ์มาตรฐาน มีลักษณะเป็นขั้นตอน ประสิทธิภาพของสายพันธุ์ผลิตหนาว inshake ทดลอง และใน bioreactors ดำเนินการใน batchmode (ตารางที่ 1) ขณะในการสั่น หนาว GALG20 ผลิต 10 timesmore

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขณะที่สายพันธุ์ที่กลายพันธุ์ PGI ได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายในการศึกษาการเผาผลาญคาร์บอนกลางรวมถึงผู้ที่มุ่งเน้นไปที่ unveilingof การเชื่อมโยงทางพันธุกรรมระหว่างปฏิกิริยา CCM และ replicationenzymes ดีเอ็นเอ (Maciag et al, 2011;.. Maciag-Dorszy'nska, et al, 2012) และ ต่อเสถียรภาพของระบบ phosphotransferase (Moritaet al., 2003) การใช้ของพวกเขาในการผลิต pDNA ได้รับเพียง reportedrecently (Gönç alves et al., 2013) เป้าหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการ explorethe ศักยภาพของนวนิยาย PGI-ยีนสายพันธุ์ที่น่าพิศวง, GALG20 สำหรับการผลิต pDNA ในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพม้านั่งขนาด parentalstrain, MG1655? Enda? recA และความเครียดห้องปฏิบัติการทั่วไป, DH5 ?, ยังศึกษาและนำมาใช้เป็นมาตรฐาน เป็นขั้นตอนแรก, ประสิทธิภาพการทำงานของสายพันธุ์การผลิตก็มีลักษณะ inshake ทดลองขวดและถังหมักดำเนินการใน batchmode (ตารางที่ 1) ในขณะที่ใน GALG20 ขวดเขย่าผลิต 10 timesmore

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในขณะที่ PGI กลายพันธุ์สายพันธุ์ได้ถูกใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาเมแทบอลิซึมของคาร์บอนส่วนกลาง รวมทั้งเน้น unveilingof การเชื่อมโยงทางพันธุกรรมระหว่างปฏิกิริยา CCM และดีเอ็นเอ replicationenzymes ( maciag et al . , 2011 ; maciag dorszy ใหม่ nska et al . , 2012 ) และความเสถียรของระบบ phosphotransferase ( moritaet al . ,2003 ) ใช้ในการผลิต pdna ได้รับ reportedrecently ( gonc ¸ Alves et al . , 2013 ) เป้าหมายของการศึกษานี้ เพื่อศึกษาศักยภาพของนวนิยาย PGI ยีนน็อกเมื่อย galg20 , การผลิต pdna ในเครื่องชั่ง ม้านั่ง . การ parentalstrain mg1655  , enda  รีก้าและห้องปฏิบัติการทั่วไปสายพันธุ์ DH5  , นอกจากนี้ยังมีการศึกษาและใช้เป็นมาตรฐาน . เป็นขั้นตอนแรกประสิทธิภาพของสายพันธุ์ที่ผลิตมีลักษณะ inshake ขวดทดลองในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพการแบตช์โ ด ( ตารางที่ 1 ) ในขณะที่ในขวดเขย่า galg20 ผลิต 10 timesmore