As a conclusion, we have developed

As a conclusion, we have developed an efficient reaction in mild
conditions for amidation of potassium alkyltrifluoroborate salts
from nitriles and mediated by copper acetate and boron trifluoride.
This transformation was realized at room temperature without the
need of adding ligand for the copper. We supposed that the
mechanism involves an oxidative nucleophilic substitution. The
possible formation of a benzylic carbocation intermediate gives
new possibility for the functionalization of boronic derivatives.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นสรุป เราได้พัฒนาเป็นปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพในไมลด์เงื่อนไขสำหรับ amidation ของเกลือโพแทสเซียม alkyltrifluoroborateจาก nitriles และ mediated โดย trifluoride acetate และโบรอนทองแดงแปลงนี้ได้ตระหนักที่อุณหภูมิห้องโดยไม่ต้องการต้องเพิ่มลิแกนด์ในทองแดง เราควรที่จะกลไกที่เกี่ยวข้องกับการทดแทน nucleophilic oxidative ที่ให้ก่อตัวได้ของ carbocation benzylic กลางความเป็นไปได้ใหม่สำหรับ functionalization ของอนุพันธ์ boronic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นข้อสรุปที่เราได้มีการพัฒนาที่มีประสิทธิภาพในการเกิดปฏิกิริยารุนแรงเงื่อนไขสำหรับ amidation ของเกลือโพแทสเซียม alkyltrifluoroborate จากไนตริลและไกล่เกลี่ยโดยอะซิเตททองแดงและโบรอน trifluoride. การเปลี่ยนแปลงครั้งนี้ก็ตระหนักที่อุณหภูมิห้องโดยไม่จำเป็นต้องของการเพิ่มแกนด์สำหรับทองแดง เราควรว่ากลไกที่เกี่ยวข้องกับการทดแทน nucleophilic ออกซิเดชัน ก่อตัวเป็นไปได้ของ carbocation benzylic กลางช่วยให้ความเป็นไปได้ใหม่สำหรับfunctionalization อนุพันธ์ boronic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นข้อสรุปที่เราได้พัฒนาประสิทธิภาพปฏิกิริยาในภาวะที่ไม่รุนแรง
สำหรับ amidation ของโพแทสเซียม alkyltrifluoroborate เกลือ
จากไนไตรล ) โดยอะซิเตท และทองแดง โบรอนไตรฟลูออไรด์ .
แปลงนี้ได้ตระหนักในอุณหภูมิห้องโดยไม่ต้องเพิ่ม
ลิแกนด์สำหรับทองแดง เราคิดว่า
กลไกเกี่ยวข้องกับการทดแทน nucleophilic ออกซิเดชัน
การพัฒนาที่เป็นไปได้ของกลางให้คาร์โบแคทอิอ benzylic
ความเป็นไปได้ใหม่สำหรับ functionalization ของอนุพันธ์ boronic .