On the basis of the polyelectrolyte

On the basis of the polyelectrolyte complex reaction
between polycation and polyanion materials, alginate–
chitosan microcapsules with biocompatibility and biodegradability
may be prepared under mild conditions,
even physiological conditions, so they are suitable for
the application in biomedical fields. Especially in recent
years, there has been increasing interest in the
study of the use of alginate– chitosan microcapsules as
the drug-delivery systems of proteins and polypeptides.
1–5
With respect to microparticles (microcapsules and
microspheres) as drug carriers, it has been found that
their distribution in the body is strongly dependent on
their size6,7 and that the release of drugs is different
depending on their size distribution,8 therefore, it is
important to control the size and the size distribution
of microparticles. So far, the droplet method9,10 and
the emulsification method11–14 of calcium alginate
(Ca-alginate) gel bead production, which is the first
step of microcapsule production, have been established.
For the droplet method, the bead size cannot be
less than 200
m, despite uniform bead size, and it is
unsuitable for mass production. However, for the
emulsification method, although the beads can be prepared
in a desired size range, the shortcomings of the
method include the appearance of a wide peak, and
even several peaks that suggest wide size distribution,
and the high shearing force due to stirring against the
activity maintenance of biological materials.
Membrane emulsification has been proven a technology
with characteristics of monodisperse droplets,
controlled size, mild conditions, low energy consumption,
and mass production15,16 so that it shows wide
application prospects for many industry fields. In this
study, to overcome the wide size distribution of the
conventional emulsification method, membrane emulsification
was adopted and coupled with internal gelation,
and attempts to prepare Ca-alginate gel beads
with small and uniform size were carried out.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

On the basis of the polyelectrolyte complex reactionbetween polycation and polyanion materials, alginate–chitosan microcapsules with biocompatibility and biodegradabilitymay be prepared under mild conditions,even physiological conditions, so they are suitable forthe application in biomedical fields. Especially in recentyears, there has been increasing interest in thestudy of the use of alginate– chitosan microcapsules asthe drug-delivery systems of proteins and polypeptides.1–5With respect to microparticles (microcapsules andmicrospheres) as drug carriers, it has been found thattheir distribution in the body is strongly dependent ontheir size6,7 and that the release of drugs is differentdepending on their size distribution,8 therefore, it isimportant to control the size and the size distributionof microparticles. So far, the droplet method9,10 andthe emulsification method11–14 of calcium alginate(Ca-alginate) gel bead production, which is the firststep of microcapsule production, have been established.For the droplet method, the bead size cannot beless than 200
m, despite uniform bead size, and it isunsuitable for mass production. However, for theemulsification method, although the beads can be preparedin a desired size range, the shortcomings of themethod include the appearance of a wide peak, andeven several peaks that suggest wide size distribution,and the high shearing force due to stirring against theกิจกรรมการบำรุงรักษาของวัสดุชีวภาพEmulsification ปริมาณเยื่อได้รับการพิสูจน์เทคโนโลยีมีลักษณะของหยด monodisperseควบคุมขนาด อ่อนเงื่อนไข การ ใช้พลังงานต่ำและมวล production15, 16 ให้แสดงมากมายแนวโน้มประยุกต์ในหลายสาขาอุตสาหกรรม ในที่นี้ศึกษา การเอาชนะการกระจายขนาดความกว้างของการวิธีการ emulsification ปริมาณปกติ emulsification ปริมาณเมมเบรนนำ และควบคู่กับ gelation ภายในและความพยายามในการเตรียมเม็ดเจแอลจิเนต Caมีขนาดเล็ก และสม่ำเสมอได้ดำเนินงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บนพื้นฐานของการเกิดปฏิกิริยาที่ซับซ้อน Polyelectrolyte
ระหว่างพอลิ polyanion และวัสดุ alginate-
ไมโครแคปซูลไคโตซานที่มี biocompatibility และย่อยสลายทางชีวภาพ
อาจจะจัดทำขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่ไม่รุนแรง
แม้สภาพร่างกายดังนั้นพวกเขาจึงมีความเหมาะสมสำหรับ
การประยุกต์ใช้ในด้านการแพทย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในที่ผ่านมา
ปีที่ผ่านมาได้มีการเพิ่มความสนใจใน
การศึกษาของการใช้ไมโครแคปซูล alginate- ไคโตซานเป็น
ระบบการส่งมอบยาเสพติดของโปรตีนและ polypeptides
1-5
ส่วนที่เกี่ยวกับไมโคร (ไมโครแคปซูลและ
microspheres) ในฐานะผู้ให้บริการยาเสพติดก็มี ถูกพบว่า
การกระจายของพวกเขาในร่างกายขึ้นอยู่กับ
size6,7 ของพวกเขาและว่าการเปิดตัวของยาเสพติดที่แตกต่างกัน
ขึ้นอยู่กับการกระจายขนาดของพวกเขา 8 จึงเป็น
สิ่งสำคัญที่จะควบคุมขนาดและการกระจายขนาด
ของอนุภาค เพื่อให้ห่างไกล method9,10 หยดและ
method11-14 emulsification ของแคลเซียมอัลจิเนต
(Ca-อัลจิเนต) การผลิตเจลลูกปัดซึ่งเป็นครั้งแรกที่
ขั้นตอนการผลิตไมโครแคปซูลได้รับการจัดตั้งขึ้น
สำหรับวิธีการหยดขนาดลูกปัดไม่สามารถ
น้อย กว่า 200? เมตรแม้จะมีขนาดลูกปัดชุดและมันก็เป็น
ไม่เหมาะสมสำหรับการผลิตมวล แต่สำหรับ
วิธีการ emulsification แม้ว่าลูกปัดจะต้องเตรียม
ในช่วงขนาดที่ต้องการข้อบกพร่องของ
วิธีการรวมถึงการปรากฏตัวของยอดเขาที่กว้างและ
แม้หลายยอดเขาที่แสดงให้เห็นการกระจายขนาดกว้าง
และแรงตัดสูงเนื่องจากการกวน กับ
การบำรุงรักษากิจกรรมของวัสดุชีวภาพ
เมมเบรน emulsification ได้รับการพิสูจน์เทคโนโลยี
ที่มีลักษณะของหยด monodisperse,
ขนาดควบคุมภาวะที่ไม่รุนแรง, การใช้พลังงานต่ำ
และ production15,16 มวลเพื่อที่จะแสดงให้เห็นกว้าง
โอกาสใช้สำหรับเขตข้อมูลหลายอุตสาหกรรม ใน
การศึกษาที่จะเอาชนะการกระจายขนาดกว้างของ
วิธีการ emulsification ทั่วไปเยื่อ emulsification
เป็นลูกบุญธรรมและคู่กับเจภายใน
และพยายามที่จะเตรียมเม็ดเจล Ca-อัลจิเนต
ที่มีขนาดเล็กและชุดได้ดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บนพื้นฐานของชนิดซับซ้อน ปฏิกิริยาระหว่าง polycation polyanion
และวัสดุอัล–ไมโครแคปซูลและย่อยสลายทางชีวภาพไคโตซานกับ biocompatibility

อาจจะเตรียมไว้ภายใต้เงื่อนไขอ่อน
เงื่อนไขทางสรีรวิทยาแม้ดังนั้นพวกเขาจะเหมาะสำหรับการประยุกต์ใช้ในสาขาชีวการแพทย์
. โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วง
ปี , มีความสนใจเพิ่มขึ้นใน
การศึกษาการใช้อัลจิเนต - ไคโตซานเป็นระบบส่งยาแคปซูล
ของโปรตีนและเปปไทด์ .
1 – 5
ส่วนไมโคร ( ไมโครแคปซูลและ
ไมโครสเฟียร์ ) ตัวยา พบว่า การกระจายของพวกเขาในร่างกาย

ขอขึ้นอยู่กับ size6,7 ของพวกเขาและปล่อยยาเสพติดคือ ที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับขนาดของพวกเขากระจาย
8
, จึง เป็นที่สำคัญในการควบคุมขนาดและการกระจายขนาดของอนุภาคไมโคร
. ดังนั้นไกล และหยด method9,10
emulsification method11 – 14 ของแคลเซียมอัลจิเนต
( CA alginate ) การผลิตลูกปัดเจล ซึ่งเป็นขั้นตอนแรกของการผลิตไมโครแคปซูล

ได้จัดตั้งขึ้น สำหรับวิธีหยดลูกปัดขนาดไม่สามารถ
น้อยกว่า 200
M แม้จะมีขนาดของลูกปัดชุดและมัน
คือไม่เหมาะสมสำหรับการผลิตมวล อย่างไรก็ตาม สำหรับวิธี
emulsification แม้จะลูกปัดสามารถเตรียม
ในขนาดที่ต้องการช่วง ข้อบกพร่องของ
วิธีรวมถึงการปรากฏตัวของยอดกว้าง และแม้หลายยอดที่แนะนำ

ขนาดกว้างกระจาย , และแรงเฉือนสูง เนื่องจากตื่นเต้นกับ
กิจกรรมบำรุงรักษาวัสดุทางชีวภาพ
เมมเบรน emulsification ได้รับการพิสูจน์เทคโนโลยี
ที่มีลักษณะของ monodisperse หยด
ควบคุมขนาด , ภาวะที่ไม่รุนแรง การใช้พลังงานต่ำ และ production15,16
มวลเพื่อให้แสดงแนวโน้มการประยุกต์กว้าง
สำหรับเขตข้อมูลอุตสาหกรรมมากมาย ในการศึกษานี้
, ที่จะเอาชนะกว้างกระจาย

โปรโมชั่นเยื่อวิธีโปรโมชั่นปกติเป็นลูกบุญธรรม และคู่กับเจลาตินภายใน
และพยายามที่จะเตรียม CA แอลเจล ลูกปัด
ขนาดเล็กและชุด พบว่า