References1. WHO Working Group. Glu

References
1. WHO Working Group. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Bull World Health Organ. 1989;67:601–11. [PMC free article] [PubMed]
2. Frank JE. Diagnosis and management of G6PD deficiency. Am Fam Physician.2005;72:1277–82. [PubMed]
3. Beutler E. G6PD: population genetics and clinical manifestations. Blood Rev.1996;10:45–52. [PubMed]
4. Glucouse – 6 – Phosphate Dehydrogenase; G6PD. www.ncbi.nlm.nih.gov/omimOMIM: 305900.
5. Mortazavi Y, Esmaeilzadeh A, Kalantari S. Survey of the prevalence of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) molecular defect in males at Zanjan 2001-2003.FEYZ. 2005;36:1–6.
6. Zahedpasha Y, Sajjadi S. Survey of the relation Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency with newborns jaundice. J Med Counc IR. 2002;20:171–5. [Article in persian]
7. Cocco P, Todde P, Fornera S, et al. Mortality in a cohort of men expressing the glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Blood. 1998;91:706–9. [PubMed]
8. Miri Moghaddam A, Pourfathollah AA, Motabar M, et al. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency and its relationship with Malaria. Pejouhandeh.1999;4:39–43. [Article in persian]
9. Beutler E. The genetics of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Semin Hematol. 1990;27:137–64. [PubMed]
10. Beutler E. G6PD deficiency. Blood. 1994;84:3613–7. [PubMed]
11. WHO Scientific Group. Standardization of procedures for the study of glucose-6-phosphate dehydrogenase. WHO Tec Rep Ser. 1967;366:1–53. [PubMed]
12. Lee GR, Foerster J, Lukens J, et al. wintrobe's clinical hematology. 10 ed. Philadelphia: Williams & Wilkins; 1998.
13. Noori - Daloii MR, Najafi L, Mohammad Ganji S, et al. Molecular identification of mutations in G6PD gene in patients with favism in Iran. J Physiol Biochem. 2004;60:273–7. [PubMed]
14. Noori Daloii MR, Hajebrahimi Z, Najafi L, et al. Molecular identification of most prevalent mutations of glocouse-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) gene in deficient patients in Gilan province. J Sci I R. 2003;14:327–31.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การอ้างอิง1. ที่ทำงานกลุ่มต่าง ๆ กลูโคส-6-ฟอสเฟต dehydrogenase ขาด วัวโลกสุขภาพอวัยวะ 1989; 67:601 – 11 [เอ็มฟรีบท] [PubMed]2. แฟรงก์เจ การวินิจฉัยและการจัดการขาด G6PD น. Fam Physician.2005;72:1277–82 [PubMed]3. Beutler E. G6PD: พันธุศาสตร์เชิงประชากรและลักษณะทางคลินิก เลือด Rev.1996;10:45–52 [PubMed]4. Glucouse – 6 – ฟอสเฟต Dehydrogenase G6PD www.ncbi.nlm.nih.gov/omimOMIM: 3059005. Mortazavi Y, Esmaeilzadeh A, Kalantari s ได้สำรวจความชุกของความบกพร่องโมเลกุลกลูโคส-6-ฟอสเฟต Dehydrogenase (G6PD) ในเพศชายที่ Zanjan 2001-2003.FEYZ 2005; 36:1 – 66. Zahedpasha Y สำรวจความสัมพันธ์ขาดกลูโคส-6-ฟอสเฟต Dehydrogenase (G6PD) ด้วย newborns jaundice S. Sajjadi J Med Counc ใด 2002; 20:171 – 5 [บทความในเปอร์เซีย]7. ค็อคโค P, Todde P, Fornera S, et al. ตายใน cohort ที่คนกำลังขาด dehydrogenase กลูโคส-6-ฟอสเฟต เลือด ปี 1998; 91:706-9 [PubMed]8. A มิริ Moghaddam เอเอ Pourfathollah, Motabar M, al. et ขาดกลูโคส-6-ฟอสเฟต Dehydrogenase (G6PD) และความสัมพันธ์กับโรคมาลาเรีย Pejouhandeh.1999;4:39–43 [บทความในเปอร์เซีย]9. Beutler E. พันธุศาสตร์ของขาด dehydrogenase กลูโคส-6-ฟอสเฟต Semin Hematol ปี 1990; 27:137 – 64 [PubMed]10. Beutler E. G6PD ขาด เลือด ปี 1994, 84:3613-7 [PubMed]11. ทางวิทยาศาสตร์กลุ่ม มาตรฐานของกระบวนการศึกษาของ dehydrogenase กลูโคส-6-ฟอสเฟต บาร์แทน Ser. 1967; 366:1 – 53 [PubMed]12. ลี GR, Foerster J, Lukens J, et al. wintrobe ของคลินิกโลหิต ฟิลาเดลเฟียอุตสาหกรรมมหาบัณฑิต 10: วิลเลียมส์และ Wilkins 199813. L Noori - นาย Daloii, Najafi, Mohammad Ganji S, et al. รหัสระดับโมเลกุลของการกลายพันธุ์ในยีน G6PD ในผู้ป่วยที่มี favism ในอิหร่าน J Physiol Biochem 2004; 60:273 – 7 [PubMed]14 นาย Daloii Noori, Hajebrahimi Z, Najafi L, et al. รหัสระดับโมเลกุลของการกลายพันธุ์ของยีน glocouse-6-ฟอสเฟต dehydrogenase (G6PD) ในผู้ป่วยที่ขาดสาร Gilan จังหวัดแพร่หลายมากที่สุด วิทยาศาสตร์วิศวกรรมเจอาร์ 2003 ฉัน 14:327-31

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อ้างอิง
1 WHO การทำงานกลุ่ม กลูโคส -6- ฟอสเฟต dehydrogenase ขาดแคลน กระทิงอนามัยโลกอวัยวะ 1989; 67: 601-11 [PMC บทความฟรี] [PubMed]
2 แฟรงก์ JE การวินิจฉัยและการจัดการของการขาด G6PD Am Fam Physician.2005; 72: 1277-1282 [PubMed]
3 Beutler อี G6PD: พันธุศาสตร์ประชากรและอาการทางคลินิก เลือด Rev.1996; 10: 45-52 [PubMed]
4 Glucouse - 6 - ฟอสเฟตดีไฮโดรจี; G6PD www.ncbi.nlm.nih.gov/omimOMIM: 305900.
5 Mortazavi Y, Esmaeilzadeh, Kalantari เอสการสำรวจความชุกของกลูโคส -6- ฟอสเฟตดีไฮโดรจี (G6PD) ข้อบกพร่องโมเลกุลในเพศชายที่ Zanjan 2001-2003.FEYZ 2005; 36: 1-6.
6 Zahedpasha Y, Sajjadi เอสสำรวจความสัมพันธ์กลูโคส -6- ฟอสเฟตดีไฮโดรจี (G6PD) ขาดทารกแรกเกิดที่มีอาการตัวเหลือง J Med Counc IR 2002; 20: 171-5 [บทความในเปอร์เซีย]
7 Cocco P, Todde P, S Fornera, et al อัตราการตายในหมู่ของคนที่แสดงความกลูโคส -6- ฟอสเฟต dehydrogenase ขาดแคลน เลือด 1998; 91: 706-9 [PubMed]
8 รี Moghaddam, Pourfathollah AA, Motabar M, et al กลูโคส -6- ฟอสเฟตดีไฮโดรจี (G6PD) ขาดและความสัมพันธ์กับโรคมาลาเรีย Pejouhandeh.1999; 4: 39-43 [บทความในเปอร์เซีย]
9 Beutler อีพันธุศาสตร์ของกลูโคส -6- ฟอสเฟต dehydrogenase ขาดแคลน Semin Hematol 1990; 27: 137-64 [PubMed]
10 Beutler อี G6PD ขาด เลือด 1994; 84: 3613-7 [PubMed]
11 WHO วิทยาศาสตร์กลุ่ม มาตรฐานของวิธีการในการศึกษา dehydrogenase กลูโคส -6- ฟอสเฟต WHO Tec ตัวแทน Ser 1967; 366: 1-53 [PubMed]
12 ลีอู๊ Foerster เจ Lukens J, et al โลหิตวิทยาทางคลินิกของ wintrobe 10 เอ็ด ฟิลาเดล: วิลเลียมส์และวิลกินส์; ปี 1998
13 Noori - Daloii นาย Najafi L โมฮัมหมัด Ganji S, et al บัตรประจำตัวของโมเลกุลกลายพันธุ์ในยีน G6PD ในผู้ป่วยที่มี favism ในอิหร่าน J Physiol Biochem 2004; 60: 273-7 [PubMed]
14 Noori Daloii นาย Hajebrahimi Z, Najafi L, et al บัตรประจำตัวโมเลกุลของการกลายพันธุ์ที่แพร่หลายมากที่สุดของ dehydrogenase glocouse -6- ฟอสเฟต (G6PD) ยีนในผู้ป่วยที่ขาดในจังหวัดกิวแลน J วิทย์ฉันอาร์ 2003; 14: 327-31

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อ้างอิง
1 ใครทำงานเป็นกลุ่ม โรคพร่องเอนไซม์ G6PD . วัวออร์แกนสุขภาพโลก 1989 ; 67:601 – 11 [ PMC ฟรีบทความ ] [ บริการ ]
2 แฟรงค์เจ การวินิจฉัยและการจัดการของการขาด G6PD . เป็นแพทย์ครอบครัว ในปี 2548 72:1277 – 82 [ บริการ ]
3 Beutler E G6PD : พันธุศาสตร์ประชากรและอาการทางคลินิก เลือด Rev . 1996 ; 10 : 45 - 52 [ บริการ ]
4 glucouse – 6 - ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส ;G6PD . www.ncbi.nlm.nih.gov/omimomim : 305900 .
5 mortazavi Y , esmaeilzadeh , kalantari . การสำรวจความชุกของ glucose-6-phosphate dehydrogenase ( G6PD ) โมเลกุลข้อบกพร่องในเพศชายที่ iran . kgm 2001-2003.feyz . 2005 36:1 – 6
6 zahedpasha Y , sajjadi . การสำรวจความสัมพันธ์ glucose-6-phosphate dehydrogenase ( G6PD ) ขาดกับทารกแรกเกิดตัวเหลือง J Med คณะมนตรี IR 2002 ; 20:171 – 5ในเปอร์เซีย [ บทความ ]
7 cocco p , todde p , fornera S , et al . อัตราการตายในเพื่อนร่วมงานของคนแสดง glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency . เลือด 1998 ; 91:706 – 9 [ บริการ ]
8 มีรี pourfathollah Moghaddam A , AA , motabar M , et al . glucose-6-phosphate เอนไซม์ G6PD deficiency ) และความสัมพันธ์กับมาลาเรีย pejouhandeh . 2542 ; 4 : 39 – 43 ในเปอร์เซีย [ บทความ ]
9 Beutler Eพันธุศาสตร์ของโรคพร่องเอนไซม์ G6PD . semin hematol . 1990 ; 27:137 – 64 [ บริการ ]
10 Beutler E G6PD deficiency . เลือด 1994 ; 84:3613 – 7 [ บริการ ]
11 ที่กลุ่มวิทยาศาสตร์ มาตรฐานของกระบวนการการศึกษาของ glucose-6-phosphate เนส . ที่ เทค เป็นตัวแทนท่าน 1967 ; 366:1 – 53 [ บริการ ]
12 ลูเคินส์ลี GR , ฟอร์สเตอร์ J , J , et al . วินโทรบของคลินิกโลหิตวิทยา 10 .นิวยอร์ก : วิลเลียม& Wilkins ; 1998 .
13 noori - daloii คุณ najafi L , โมฮัมหมัด ganji S , et al . การจำแนกชนิดของการกลายพันธุ์ในยีน G6PD โมเลกุลในผู้ป่วย favism ในอิหร่าน J สรีรวิทยา มหาวิทยาลัยขอนแก่นวิชาเคมี 2004 ; 60:273 – 7 [ บริการ ]
14 noori daloii คุณ hajebrahimi Z , najafi L , et al .การระบุโมเลกุลของการกลายพันธุ์ที่แพร่หลายมากที่สุดของ glocouse-6-phosphate dehydrogenase ( G6PD ) ยีนในผู้ป่วยขาดกิลาน จังหวัด เจวิทย์ผม R . 2003 ;

14:327 – 31