Preparation of rice protoplasts,tra

Preparation of rice protoplasts,
transformation by electroporation, selection of transformed
calli, and regeneration of transgenic plants have all been
described (12, 18). The plasmid pLAN150 was digested at the
HindIII site, which is located immediately upstream of the
cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S promoter, resulting in
a linear vector. The linearized plasmid was cotransformed
into rice protoplasts by electroporation with the hygromycinresistance
plasmid. Transformants were selected in a medium
containing hygromycin B (30 ,ug/ml), and plants were regenerated
from hygromycin-resistant calli

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียมข้าวโปเปลี่ยนตัวเลือกการแปลง โดย electroporationcalli และฟื้นฟูพืชถั่วเหลืองทั้งหมดได้อธิบาย (12, 18) Plasmid pLAN150 ถูกต้องในการเว็บไซต์ HindIII ที่อยู่ขั้นต้นน้ำทันทีของการกะหล่ำดอกกระเบื้องโมเสคไวรัส (CaMV) 35S โปรโมเตอร์ ในเวกเตอร์เชิงเส้น Linearized plasmid เป็น cotransformedเป็นข้าวโปโดย electroporation กับ hygromycinresistanceplasmid เลือก Transformants ในสื่อประกอบด้วย hygromycin B (30 ยูจี/มล.), และมีสร้างโรงงานจาก calli hygromycin ทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมการของข้าวต่อ
วิธี electroporation , การเลือกแปลง
แคลลัส และการงอกของพืชดัดแปรพันธุกรรมได้
อธิบาย ( 12 , 18 ) การ plan150 พลาสมิดย่อย
- เว็บไซต์ซึ่งตั้งอยู่เหนือทันที
กะหล่ำดอกฝังไวรัส ( CAMV ) 35s ผดุงผล
เวกเตอร์เชิงเส้น ในช่วง cotransformed
พลาสมิดเป็นข้าวที่เหมาะสมกับ hygromycinresistance
โดย electroporation พลาสมิด ถูกเลือกในพลาสมิดที่มียีนต้านยา hygromycin B )
( 30 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร ) และพืชจากแคลลัสทนได้

ยีนต้านยา hygromycin