Consequently, we can assume that th

Consequently, we can assume that the separation between GaAs and GNPs can be tuned easily by changing the dsDNA length. If taking no account of the size of the GNPs, Au–S distance and GaAs-S distance, the separation between GaAs and GNPs was systematically varied by changing the number of base pairs. Fig. 3B presents the enhanced PL emission at ∼875 nm of the different GaAs substrates as functions of thedifferent length of DNAs between GNPs and GaAs. An approximately 20-fold enhancement in the PL intensity compared to untreated GaAs was measured for 5 bp DNA used, corresponding to a distance of ∼2 nm between the GNPs and the GaAs. While only a lower PL enhancement (8 fold) for 30 bp of DNA used,which means a ∼10 nm distance. And, no obvious fluorescence signal was obtained from pure GNPs (data not shown here).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังนั้น เราสามารถสรุปได้ว่า การแยกระหว่าง GaAs และ GNPs สามารถจะปรับได้อย่างง่ายดาย โดยการเปลี่ยนความยาว dsDNA ถ้าไม่คำนึงถึงขนาดของ GNPs, Au – S ระยะทางและระยะทาง GaAs S แยกระหว่าง GaAs และ GNPs คือระบบแตกต่างกัน โดยการเปลี่ยนหมายเลขของคู่เบส รูป 3B แสดงการปล่อย PL เพิ่มที่ ∼875 nm ของ GaAs พื้นผิวแตกต่างกันเป็นหน้าที่ของ thedifferent ยาวของดีเอ็นเอระหว่าง GNPs และ GaAs เพิ่มประสิทธิภาพประมาณยี่สิบเท่าในความเข้ม PL เทียบกับ GaAs บำบัดแก้ไขวัด 5 bp ดีเอ็นเอใช้ ที่สอดคล้องกับระยะ ∼2 nm ระหว่าง GNPs กับ GaAs ในขณะที่เฉพาะที่ต่ำกว่า PL เพิ่ม (8 เท่า) 30 bp ของดีเอ็นเอที่ใช้ ซึ่งหมายความว่า ระยะ ∼10 nm และ เรืองแสงชัดเจนไม่มีสัญญาณมาจาก GNPs บริสุทธิ์ (ข้อมูลไม่แสดงที่นี่)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังนั้นเราจึงสามารถสรุปได้ว่าการแยกระหว่าง GaAs และ GNPs สามารถปรับได้อย่างง่ายดายโดยการเปลี่ยนความยาว dsDNA หากคำนึงถึงขนาดของ GNPs ที่ไม่มี au-S ระยะทางและ GaAs-S ระยะทางแยกระหว่าง GaAs และ GNPs ก็แตกต่างกันอย่างเป็นระบบโดยการเปลี่ยนจำนวนคู่ฐาน มะเดื่อ. 3B นำเสนอการปล่อย PL เพิ่มที่ ~875 นาโนเมตรของพื้นผิวที่แตกต่างกัน GaAs เป็นฟังก์ชั่นของความยาวของดีเอ็นเอระหว่าง GNPs และ GaAs thedifferent การเพิ่มประสิทธิภาพประมาณ 20 เท่าในความเข้ม PL เมื่อเทียบกับการได้รับการรักษา GaAs วัด 5 ดีเอ็นเอ BP ใช้สอดคล้องกับระยะทางของ ~2 นาโนเมตรระหว่าง GNPs และ GaAs ที่ ขณะที่มีเพียงการเพิ่มประสิทธิภาพ PL ต่ำ (8 เท่า) 30 bp ดีเอ็นเอใช้ซึ่งหมายถึงระยะทาง ~ 10 นาโนเมตร และไม่มีสัญญาณการเรืองแสงที่เห็นได้ชัดที่ได้รับจาก GNPs บริสุทธิ์ (ไม่ได้แสดงข้อมูลที่นี่)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังนั้นเราสามารถสรุปได้ว่า การแยกระหว่างใน gnps และสามารถปรับได้ง่ายโดยการเปลี่ยน dsdna ความยาว ถ้าถ่ายไม่มีบัญชีของขนาดของ gnps , AU ) ด้วยระยะทางและ gaas-s ระยะห่าง ระยะห่างระหว่าง gnps ได้อย่างเป็นระบบ และในหลากหลายโดยการเปลี่ยนจำนวนของคู่เบส รูปที่ 3B เป็นการเพิ่มมลพิษที่คุณ∼ 875 nm ของพื้นผิวที่แตกต่างกันนี้เป็นฟังก์ชั่นของความยาวต่างๆของแถบ ระหว่าง gnps และ GaAs . ประมาณ 20 เท่า เมื่อเทียบกับที่จะเสริมในความดิบ ณวัด 5 BP ดีเอ็นเอที่ใช้สอดคล้องกับระยะทาง∼ 2 nm ระหว่าง gnps และ GaAs . ขณะที่มีเพียงการลดลง ( 8 ที่จะพับ ) ได้ 30 BP ของดีเอ็นเอที่ใช้ ซึ่งหมายความว่า ∼ 10 nm ระยะทาง และไม่มีสัญญาณชัดเจนที่เรืองแสงได้จาก gnps บริสุทธิ์ ( ข้อมูลไม่แสดงที่นี่ )