antum Design. All themeasurements w

antum Design. All the
measurements were performed on pow2.4. Adsorption experiments
Adsorption kinetics of arsenate (As(V)) on biochar/c-Fe2O3 samples
were examined by mixing 0.1 g of the adsorbent with 50 mL
arsenic solutions (50 mg/L As(V)) in 68 mL digestion vessels (Environmental
Express) at room temperature (22 ± 0.5 C). The vessels
were then shaken at 200 rpm in a mechanical shaker. At appropriate
time intervals, the vessels were withdrawn and the mixtures
were immediately filtered through 0.22 lm pore size nylon membrane
filters (GE cellulose nylon membrane). The As(V) concentrations
in the liquid phase samples were determined by using
inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry (ICPAES,
Perkin-Elmer Plasma 3200). As(V) concentrations on the solid
phase were calculated based on the initial and final aqueous
concentrations.der forms of the samples

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

antum การออกแบบ ทั้งหมดวัดได้ดำเนินการใน pow2.4 การทดลองการดูดซับจลนพลศาสตร์การดูดซับของ arsenate (As(V)) บนตัวอย่าง เกษตรกร/c-Fe2O3ถูก examined โดยการผสมของ adsorbent 0.1 g กับ 50 มล.แก้ไขปัญหาสารหนู (50 mg/L As(V)) ในหลอดย่อย 68 mL (สิ่งแวดล้อมExpress) ที่อุณหภูมิห้อง (22 ± 0.5 C) เรือแล้วถูกเขย่าที่ 200 รอบต่อนาทีในการปั่นเครื่องจักรกล ที่เหมาะสมช่วงเวลา เรือที่ถูกถอน และส่วนผสมทันทีถูกกรองผ่าน 0.22 lm รูขุมขนขนาดไนล่อนในเมมเบรนตัวกรอง (GE เซลลูโลสไนลอนเมมเบรน) ความเข้มข้น As(V)ในเฟสของเหลว ตัวอย่างกำหนด โดยใช้inductively ควบคู่ปล่อยพลาสมาอะตอม spectrometry (ICPAESพลา Perkin-Elmer 3200) As(V) ความเข้มข้นในของแข็งเฟสถูกคำนวณจากการเริ่มต้นและสุดท้ายละลายรูปแบบ concentrations.der ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ออกแบบ antum ทั้งหมดที่
วัดได้ดำเนินการใน pow2.4 การดูดซับการทดลอง
จลนพลศาสตร์การดูดซับสารหนู ( ณ (V)) บน biochar / ตัวอย่าง C-Fe2O3
ถูกตรวจสอบโดยการผสม 0.1 กรัมของตัวดูดซับที่มี 50 มล
โซลูชั่นสารหนู (50 มิลลิกรัม / ลิตรในขณะที่ (V)) ใน 68 มลเรือย่อยอาหาร (สิ่งแวดล้อม
แสดง) ที่อุณหภูมิห้อง (22 ± 0.5 องศาเซลเซียส) เรือ
ถูกเขย่าแล้วที่ 200 รอบต่อนาทีในเครื่องปั่นกล ที่เหมาะสม
ช่วงเวลาที่เรือและถอนกำลังผสม
ถูกกรองผ่านทันที 0.22 LM เมมเบรนขนาดรูขุมขนไนลอน
ฟิลเตอร์ (GE เยื่อเซลลูโลสไนล่อน) เป็น (V) ความเข้มข้น
ในตัวอย่างของเหลวได้รับการพิจารณาโดยใช้
inductively คู่พลาสมาอะตอมปล่อยก๊าซ spectrometry (ICPAES,
เพอร์กินเอลเมอพลาสม่า 3200) ในฐานะที่เป็น (V) ความเข้มข้นในของแข็ง
เฟสจะถูกคำนวณบนพื้นฐานของการเริ่มต้นและสุดท้ายน้ำ
รูปแบบ concentrations.der ของกลุ่มตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ออกแบบ antum . ทั้งหมดการวัดจำนวน pow2.4 . การทดลองการดูดซับจลนศาสตร์การดูดซับสารหนู ( ( 5 ) ) ไบโอชาร์ / c-fe2o3 ตัวอย่างถูกตรวจสอบ โดยการผสม 0.1 กรัมของตัวดูดซับด้วย 50 มล.สารหนู โซลูชั่น ( 50 mg / l ( v ) ใน 1 มล. การย่อยเรือ ( สิ่งแวดล้อมด่วน ) ที่อุณหภูมิห้อง ( 22 ± 0.5 C ) เส้นเลือดแล้วเขย่าที่ความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาทีในเครื่องปั่นกล ที่เหมาะสมเวลา ช่วงเวลาที่เรือถูกถอน และผสมได้ทันทีกรองผ่านเมมเบรนขนาดรูผ้าไนล่อน 0.22 โดย( GE เซลลูโลสเมมเบรนกรองไนลอน ) เป็น ( V ) ความเข้มข้นในเฟสของเหลวตัวอย่างโดยใช้อุปนัยคู่พลาสมาอะตอม Spectrometry ( icpaes ปล่อย ,เพอร์กินเอลเมอร์ ( 3200 ) ( 5 ) ความเข้มข้นในของแข็งคำนวณตามระยะเริ่มต้นและสุดท้ายน้ำconcentrations.der รูปแบบของตัวอย่าง