The effect of metal loading on the hydrodeoxygenation of rubberseed was investigated to determine the reaction routes followed by Ni/γ-Al2O3 and Mo/γ-Al2O3 catalysts. The alumina with different percen-tage of Ni and Mo metal loading were prepared using a wet impreg-nation method. The physicochemical characterization revealed that theNi/γ-Al2O3 catalysts showed comparatively higher surface area, smallparticle size and homogeneous dispersion of particle on the surface ofthe support, higher crystallinity and lower reduction temperature andlow coke deposition compared to Mo/γ-Al2O3 catalysts. The catalyticperformance increased for all the catalysts to be 99.9% of triglyceridesconversion. Non-sulphided catalysts showed overall higher activity forhydrodeoxygenation of rubber seed oil with an increase in metalloading. The 15 wt.% Ni loading showed higher diesel range hydro-carbon yield (55.1 wt.%) and 15 wt.% Mo loading contributed up to61.7 wt.% yield. The reaction pathway was proposed based on inter-mediates identified during the reaction. Ni/γ-Al2O3 catalyst mainlyfollowed the decarboxylation reaction pathway. However, it was ob-served that higher Ni loading reduced the C15/C17 product selectivitynevertheless, increased the CO2 elimination which suggested thathigher Ni loading is significant for hydrogenolysis and hydrogenationreaction of triglycerides, but its consumption for reduction of CO2 toCH4 reduced. These findings revealed that Ni higher metal loading fa-vored the hydrogenation, decarboxylation and hydrogenolysis reactionbut unfavorable for side reaction, i.e. methanation reaction. These aresignificant results for low hydrogen consumption during the hydro-deoxygenation process. Besides that, Ni/γ-Al2O3 catalysts possess lowcoke formation compared to Mo/γ-Al2O3 catalyst due to several reasonssuch as larger pore size, smaller particle size and its affinity towardshydrogenation process which ultimately reduced the coke formation.Whereas, Mo-doped catalysts mainly followed the deoxygenationreaction pathway. It was revealed that higher Mo loading promoted thehydrodeoxygenation reaction route to produce higher alkanes then Ni.These significant findings were observed during catalytic activity forhydrocarbon yield, and intermediate study, as well as the type andamount of coke formation, observed to depend on the type of catalystused. However, Mo/γ-Al2O3 catalysts showed significant hydro-deoxygenation activity nevertheless, also exhibited higher coke for-mation. This study revealed the metal loading effects the hydro-deoxygenation process of rubber seed oil as well the reaction pathwayfollowed by the Ni and Mo/γ-Al2O3 catalysts. To attain the higher se-lectivity for diesel range hydrocarbons, deoxygenation route is mainlyobserved with the subject to conversion of intermediates to the finalproduct. However, the deoxygenation route requires higher hydrogenconsumption to obtain C16 and C18 hydrocarbons. From economicalassessment point of view, Ni/γ-Al2O3 catalysts are favorable for thisprocess using rubber seed oil but, from environmental aspect, Mo /γ-Al2O3 catalysts are desirable to get high deoxygenated products.
ผลของการบรรทุกโลหะบนการผสมของยาง<br>เมล็ดพันธุ์ถูกตรวจสอบเพื่อกำหนดเส้นทางการเกิดปฏิกิริยาตามโดย Ni/<br>фаза-Al2O3 และ Mo/фаза Al2O3 ตัวเร่งปฏิกิริยา อลูมิที่มีความแตกต่างกัน<br>มีการจัดทำ tage และโหลดโลหะของ Ni และโม<br>วิธีการประเทศ ลักษณะทางเคมี physicochemical เผยว่า<br>Фаза-Al2O3 sts แสดงให้เห็นถึงพื้นที่ผิวที่สูงขึ้นขนาดเล็ก<br>ขนาดอนุภาคและการกระจายตัวของอนุภาคบนพื้นผิวของ<br>การสนับสนุน, คริสตัลที่สูงขึ้นและลดอุณหภูมิลดลงและ<br>การสะสมของโค้กต่ำเมื่อเทียบกับตัวเร่งการ Mo/фаза-Al2O3 ตัวเร่งปฏิกิริยา<br>ประสิทธิภาพการทำงานเพิ่มขึ้นสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมดจะเป็น๙๙.๙% ของไตรกลีเซอไรด์<br>แปลง ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ไม่ใช่ sulded แสดงกิจกรรมที่สูงขึ้นสำหรับ<br>hydrodeออกซิเจนของน้ำมันเมล็ดยางที่มีการเพิ่มขึ้นของโลหะ<br>การโหลด น้ำหนัก 15% Ni โหลดแสดงช่วงดีเซลที่สูงขึ้น<br>ผลผลิตคาร์บอน (๕๕.๑ wt%) และ 15 wt% โหลดมีส่วนร่วมสูงสุด<br>๖๑.๗ wt% ผลผลิต มีการเสนอแนวทางการเกิดปฏิกิริยาตามระหว่าง<br>ที่ระบุในระหว่างการเกิดปฏิกิริยา Фаза-Al2O3 ตัวเร่งปฏิกิริยาส่วนใหญ่<br>ตามตัวของปฏิกิริยาการอัณฑะ อย่างไรก็ตามมันถูก<br>ให้บริการที่สูงขึ้นในขณะนี้มีการโหลดการลดลงของผลิตภัณฑ์ C15/C17<br>อย่างไรก็ตาม, เพิ่มการกำจัด CO2 ที่แนะนำให้<br>สูงของ Ni โหลดมีความสำคัญสำหรับ hydrogenolysis และ hydrogenation<br>ปฏิกิริยาของไตรกลีเซอไรด์, แต่ปริมาณการใช้สำหรับการลด CO2 เพื่อ<br>CH4 ลดลง ผลการวิจัยเหล่านี้เปิดเผยว่า Ni โหลดโลหะที่สูงขึ้น<br>hydrogenation, การระเหยและ hydrogenolysis ปฏิกิริยา<br>แต่ไม่เอื้ออำนวยต่อปฏิกิริยาข้างเคียงเช่นปฏิกิริยา methanation นี่คือ<br>ผลที่สำคัญสำหรับการบริโภคไฮโดรเจนต่ำในระหว่างการใช้พลังน้ำ<br>กระบวนการลดออกซิเจน นอกจากนั้น, фаза, Ni/Al2O3 ตัวเร่งปฏิกิริยามีต่ำ<br>การก่อตัวของโค้กเมื่อเทียบกับ Mo/фаза-Al2O3 catalyst เนื่องจากเหตุผลหลายประการ<br>เช่นขนาดรูขุมขนขนาดใหญ่ขนาดอนุภาคขนาดเล็กและความสัมพันธ์กับ<br>กระบวนการ hydrogenation ซึ่งในที่สุดก็ลดการก่อตัวของโค้ก<br>ในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาโมเจือเป็นหลักตามการลดการเกิดออกซิเจน<br>ปฏิกิริยาทางเดิน มันถูกเปิดเผยว่าโหลด Mo ที่สูงขึ้นเลื่อน<br>เส้นทางการเกิดปฏิกิริยาการผสมเกสรเพื่อผลิต alkanes ที่สูงขึ้นแล้ว Ni.<br>ผลการวิจัยที่สำคัญเหล่านี้ได้รับการปฏิบัติในระหว่างการเร่ง<br>ไฮโดรคาร์บอนผลผลิต, และการศึกษาระดับกลาง, เช่นเดียวกับชนิดและ<br>จำนวนของการก่อตัวของโค้กที่สังเกตว่าจะขึ้นอยู่กับชนิดของตัวเร่งปฏิกิริยา<br>ใช้ อย่างไรก็ตามโมфаза-Al2O3 sts แสดง<br>อย่างไรก็ตามยังจัดแสดงโค้กที่สูงขึ้นสำหรับการ<br>การ การศึกษานี้เปิดเผยผลกระทบของการโหลดโลหะ<br>กระบวนการสลายออกซิเจนของน้ำมันเมล็ดยางเช่นเดียวกับปฏิกิริยาทางเดิน<br>ตามด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของ Ni และ Mo/фаза-Al2O3 ที่จะบรรลุ<br>สำหรับไฮโดรคาร์บอนช่วงดีเซล, เส้นทางการลดออกซิเจนเป็นส่วนใหญ่<br>การเปลี่ยนแปลงของ intermediates ไปจนถึงขั้นสุดท้าย<br>ผลิตภัณฑ์ อย่างไรก็ตามเส้นทางการลดออกซิเจนต้องการไฮโดรเจนที่สูงขึ้น<br>ใช้ในการรับ C16 และ C18 ไฮโดรคาร์บอน จากการประหยัด<br>การประเมินมุมมองของфаза-Al2O3 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดีสำหรับการนี้<br>กระบวนการโดยใช้น้ำมันเมล็ดยางแต่จากด้านสิ่งแวดล้อมโม/фаза-<br>ตัวเร่งปฏิกิริยา Al2O3 เป็นที่พึงปรารถนาที่จะได้รับผลิตภัณฑ์ที่มีการลดออกซิเจนสูง
การแปล กรุณารอสักครู่..
