The activity of the essential oil o

The activity of the essential oil obtained from S. terebinthifolius was
conducted using the hole plate diffusion as previously described
(Gundidza, 1993). Briefly, essential oils were diluted with absolute
alcohol to produce the following concentrations: 10, 20, 50 and
100% (v/v). 1 ml of the bacterial suspension was pipetted into the
appropriately labeled petri dish to which 24 ml of molten agar was
added. The petri dish was gently shaken to ensure thorough mixing
of the contents. After the agar had set, 3 holes were punched into
each plate using a vacuum agar borer. Oil (10 μl) of a specific
concentration was introduced into each of the holes in an appropriately
labeled petri dish using a sterile micropipette. Gentamicin
(10 μg/ml) was used as a positive control and alcohol as a negative
control. The dishes were then incubated at 35°C for 24 h and the
zones of inhibition were measured and recorded. The inhibition
zone was taken to be the diameter of the zone visibly showing
absence of growth, including 4 mm hole. Where there was no
inhibition, no value was assigned to the sample. 12 different
standard bacterial species were used including: Acinetobacter
calcoaceticus, Bacillus subtilis, Citrobacter freundii, Clostridium
perfringens, Clostridium sporogenes, Escheridia coli, Klebsiella
pneumonia, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella
typhii, Staphylococcus aureus and Yersinia enterocolitica.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีกิจกรรมของน้ำมันหอมระเหยที่ได้จาก S. terebinthifolius
ดำเนินใช้แพร่จานหลุมที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้เป็น
(Gundidza, 1993) สั้น ๆ น้ำมันหอมระเหยที่ผสมกับสัมบูรณ์
แอลกอฮอล์ผลิตความเข้มข้นต่อไปนี้: 10, 20, 50 และ
100% (v/v) 1 ml ของระงับแบคทีเรียถูก pipetted ไป
สมชื่อจานเพาะเชื้อซึ่งถูก ml 24 ของ agar หลอมละลาย
เพิ่ม จานเพาะเชื้อที่เขย่าเบา ๆ ให้ผสมอย่าง
ของเนื้อหา หลังจากมีตั้ง agar, 3 หลุมเจาะรูเป็น
แต่ละจานใช้ borer agar สูญญากาศ น้ำมัน (10 μl) การ
เข้มข้นถูกนำลงในหลุมในแต่ละอย่างเหมาะสม
ป้ายใช้ micropipette ใส่จานเพาะเชื้อ Gentamicin
(10 μg/ml) ใช้เป็นตัวควบคุมบวกและแอลกอฮอล์เป็นการลบ
ควบคุม อาหารได้แล้ว incubated ที่ 35° C ใน 24 ชมและ
โซนยับยั้งถูกวัด และบันทึก ยับยั้งการ
โซนถูกนำให้ เส้นผ่าศูนย์กลางของโซนที่แสดงระยะ
ขาดเจริญเติบโต รวมถึงหลุม 4 mm มีไม่
ยับยั้ง กำหนดให้ตัวอย่างไม่ ต่าง ๆ 12
ใช้แบคทีเรียชนิดมาตรฐานรวมทั้ง: Acinetobacter
calcoaceticus คัด subtilis, Citrobacter freundii เชื้อ Clostridium
perfringens เชื้อ Clostridium sporogenes, Escheridia coli, Klebsiella
โรค Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa ซัล
typhii, Yersinia enterocolitica และ Staphylococcus หมอเทศข้างลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของน้ำมันหอมระเหยที่ได้จากเอส terebinthifolius ได้รับการ
ดำเนินการโดยใช้การกระจายจานหลุมตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
(Gundidza, 1993) สั้น ๆ , น้ำมันหอมระเหยที่ถูกเจือจางด้วยแน่นอน
ในการผลิตเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ความเข้มข้นต่อไปนี้: 10, 20, 50 และ
100% (v / v) 1 มิลลิลิตรระงับเชื้อแบคทีเรียได้รับการปิเปตลงใน
จานเพาะเชื้อที่มีข้อความให้เหมาะสมกับที่ 24 มิลลิลิตรของอาหารเลี้ยงเชื้อเหลวถูก
เพิ่ม จาน Petri ถูกเขย่าเบา ๆ เพื่อให้แน่ใจว่าการผสมอย่างละเอียด
ของเนื้อหา หลังจากวุ้นได้ตั้ง, 3 หลุมถูกกดลงใน
แต่ละจานโดยใช้หนอนเจาะวุ้นสูญญากาศ น้ำมัน (10 ไมโครลิตร) เฉพาะ
ความเข้มข้นได้รับการแนะนำในแต่ละหลุมในอย่างเหมาะสม
จาน Petri ป้ายโดยใช้ micropipette ผ่านการฆ่าเชื้อ gentamicin
(10 g / ml) ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมบวกและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เป็นเชิงลบ
การควบคุม อาหารที่ถูกบ่มแล้วที่ 35 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและ
โซนการยับยั้งการวัดและบันทึก ยับยั้ง
โซนถูกนำไปเป็นเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนอย่างเห็นได้ชัดแสดงให้เห็นถึง
ตัวตนของการเจริญเติบโตรวมทั้ง 4 มิลลิเมตรรู ที่ไม่มี
การยับยั้ง, ไม่มีค่ารับมอบหมายให้เป็นตัวอย่าง 12 ที่แตกต่างกัน
ชนิดของเชื้อแบคทีเรียมาตรฐานถูกนำมาใช้รวมถึง: Acinetobacter
calcoaceticus, Bacillus subtilis, Citrobacter freundii, Clostridium
perfringens, sporogenes Clostridium, coli Escheridia, Klebsiella
ปอดบวมโพรทูขิง, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella
typhii, Staphylococcus aureus และ Yersinia enterocolitica

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของน้ำมันหอมระเหยที่ได้จากเอส terebinthifolius คือ
ดำเนินการใช้หลุมจานกระจายตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
( gundidza , 1993 ) สั้น ๆ , น้ํามันหอมระเหยถูกเจือจางด้วยแอลกอฮอล์สัมบูรณ์
ผลิตความเข้มข้นดังต่อไปนี้ : 10 , 20 , 50 และ 100 %
( v / v ) 1 มิลลิลิตรของ bacterial suspension คือ pipetted เข้า
เหมาะสมติดป้ายจานเพาะเชื้อที่ 24 มล. ละลายวุ้นคือ
เพิ่ม จานเลี้ยงเชื้อ เบาสั่น ให้ละเอียดผสม
ของเนื้อหา หลังจากที่วุ้นมีตั้ง 3 หลุมถูกชกเข้า
แต่ละจานใช้สุญญากาศวุ้นเห็ดนางฟ้า . น้ำมัน ( 10 μ L ) ความเข้มข้นเฉพาะ
แนะนำลงในแต่ละหลุมในเหมาะสม
ป้ายจานเพาะเชื้อใช้ไมโครปิเปตที่เป็นหมัน
ไมซิน( 10 μ g / ml ) ถูกใช้เป็นบวกการควบคุมและแอลกอฮอล์เป็นตัวควบคุมเชิงลบ

อาหาร แล้วบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศา C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และโซนของการยับยั้ง
ถูกวัดและบันทึก การยับยั้ง
โซนถ่ายเป็นเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนอย่างเห็นได้ชัด แสดง
ไม่มีการเจริญเติบโต รวมทั้งหลุม 4 มิล ที่ไม่มี
ยับยั้ง ไม่มีคุณค่า ทดลองให้กลุ่มตัวอย่าง
12 ชนิดสายพันธุ์มาตรฐานที่ใช้ ได้แก่ แบคทีเรีย Acinetobacter
กันที่ , Bacillus subtilis , ซิโทรแบคเทอร์ freundii , Clostridium perfringens Clostridium sporogenes
, ,
escheridia coli , Klebsiella ปอดบวม ที่มีบางชนิด Pseudomonas aeruginosa , Salmonella , Staphylococcus aureus และ typhii
, เยอซิเนีย enterocolitica .