A rapid epifluorescence staining me

A rapid epifluorescence staining method using the LIVE/DEAD Bacterial Viability Kit (BacLight) was applied to estimate both viable and total counts of bacteria in drinking water. BacLight is composed of two nucleic acid-binding stains: SYTO 9 and propidium iodide. SYTO 9 penetrates all bacterial membranes and stains the cells green, while propidium iodide only penetrates cells with damaged membranes, and the combination of the two stains produces red fluorescing cells. Optimal incubation conditions were found to be 15 to 20 min, at room temperature in the dark. Total (red + green) and viable (green) cells can hence be counted simultaneously. Factors affecting the staining procedure were tested (addition of glutaraldehyde, staining time, chlorine impact). In the absence of stress, BacLight viable counts were comparable and to 5-cyano-2,3-ditolyl tetrazolium (CTC) counts. BacLight total counts were comparable to acridine orange counts (differing by

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Epifluorescence อย่างรวดเร็วการย้อมสีวิธีการใช้ LIVE/ตาย แบคทีเรียนี้ Kit (BacLight) ใช้ประเมินได้ ทั้งผลรวมจำนวนของแบคทีเรียในน้ำดื่ม BacLight ประกอบด้วยสองกรดนิวคลีอิกรวมคราบ: ไอโอไดด์ propidium และ SYTO 9 SYTO 9 แทรกซึมเข้าทั้งหมดแบคทีเรีย และคราบสกปรกเซลล์สีเขียว ในขณะที่ไอโอไดด์ propidium แทรกซึมเฉพาะเซลล์ที่ มีเยื่อหุ้มที่เสียหาย และชุดของคราบสองผลิตเซลล์สีแดง fluorescing พบเงื่อนไขการบ่มที่เหมาะสมที่สุดจะ 15-20 นาที ที่อุณหภูมิห้องในมืด รวม (แดงเขียว) และเซลล์ทำงานได้ (สีเขียว) ดังนั้นคุณสามารถรวมกัน ปัจจัยที่ส่งผลกระทบต่อกระบวนการ staining ถูกทดสอบ (เพิ่ม glutaraldehyde ย้อมสีเวลา คลอรีนผล) ในกรณีมีความเครียด BacLight ทำงานได้นับได้เปรียบเทียบได้ และใน การนับจำนวน tetrazolium 5-cyano-2,3-ditolyl (CTC) BacLight รวมนับได้เทียบเท่ากับจำนวน acridine ส้ม (แตกต่างกันโดย < ล็อก 0.1 มล.) อย่างไรก็ตาม การเพิ่มขึ้นของความเครียดสิ่งแวดล้อม (คลอรีน อัตราการเติบโตหรืออุณหภูมิ) เกิดจากการลดลงในชีวิตที่ชัดเจนยิ่งขึ้นสำหรับ CTC และจานนับกว่าสำหรับประเทศและทำงานได้ของ BacLight

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการย้อมสี epifluorescence อย่างรวดเร็วโดยใช้สด / ตายมีชีวิตแบคทีเรีย Kit (BacLight) ถูกนำมาใช้ในการประเมินค่าทั้งสองทำงานได้และทั้งหมดของแบคทีเรียในน้ำดื่ม BacLight ประกอบด้วยสองนิวคลีอิกคราบกรดผูกพัน: Syto 9 และ Propidium ไอโอไดด์ Syto 9 แทรกซึมเยื่อแบคทีเรียและคราบเซลล์สีเขียวในขณะที่ไอโอไดด์ Propidium เพียงแทรกซึมเซลล์ที่มีเมมเบรนได้รับความเสียหายและการรวมกันของทั้งสองคราบผลิตเซลล์เรืองแสงสีแดง เงื่อนไขในการบ่มที่เหมาะสมพบว่ามี 15 ถึง 20 นาที, ที่อุณหภูมิห้องในที่มืด เซลล์รวม (แดง + สีเขียว) และทำงานได้ (สีเขียว) สามารถจึงจะนับพร้อมกัน ปัจจัยที่มีผลขั้นตอนการย้อมสีที่ได้รับการทดสอบ (นอกเหนือจากการ glutaraldehyde เวลาการย้อมสีผลกระทบคลอรีน) ในกรณีที่ไม่มีความเครียด BacLight นับทำงานได้ถูกเปรียบเทียบและ 5 cyano-2,3-ditolyl tetrazolium (CTC) นับ BacLight นับรวมกับการนับ acridine สีส้ม (ที่แตกต่างกันโดย <0.1 ​​บันทึก / ml) อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นเน้นสิ่งแวดล้อม (คลอรีนอัตราการเจริญเติบโตหรืออุณหภูมิ) เหนี่ยวนำให้เกิดการลดลงของการมีชีวิตที่มีความเด่นชัดมากขึ้นสำหรับ CTC และแผ่นนับกว่า BacLight coun ทำงานได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ epifluorescence staining โดยใช้ Live / ตาย แบคทีเรีย 1 ชุด ( baclight ) ถูกนำมาใช้ในการประมาณค่าของทั้งสองวางอนาคต และนับรวมของแบคทีเรียในน้ำดื่ม baclight ประกอบด้วยสองกรดนิวคลีอิกปกคราบ : syto 9 และ propidium ไอโอไดด์ . syto 9 ทะลุเยื่อแบคทีเรียและคราบเซลล์สีเขียวในขณะที่ propidium ไอโอไดด์เพียงแทรกซึมเซลล์ที่มีความเสียหายเยื่อ และการรวมกันของทั้งสองคราบสีแดง fluorescing ผลิตเซลล์ ภาวะการบ่มที่เหมาะสม พบว่ามี 15 ถึง 20 นาที ที่อุณหภูมิห้อง ในที่มืด ทั้งหมด ( แดงเขียว ) และศักยภาพ ( สีเขียว ) เซลล์สามารถจึงจะนับพร้อมกัน ปัจจัยที่มีผลต่อการเพิ่มของกลูตารัลดีไฮด์ ( ขั้นตอนการทดสอบ ,การเวลา คลอรีน ) ในการขาดของความเครียด baclight ได้นับโดยเปรียบเทียบและ 5-cyano-2,3-ditolyl tetrazolium ( CTC ) นับ baclight ทั้งหมดนับได้เทียบเท่ากับอะคริดีนนับส้ม ( ต่างกัน < 0.1 เข้าสู่ระบบ / ml ) อย่างไรก็ตาม การเพิ่มความเครียดสิ่งแวดล้อม ( คลอรีนอัตราการเจริญเติบโต หรือ อุณหภูมิ 6 ) ลดลงในศักยภาพที่เด่นชัดมากขึ้นสำหรับ CTC และจานนับกว่า baclight ได้อยู่แล้วล่ะ