To characterize the chemical struct

To characterize the chemical structure of the PVA/PAA blend films,
FTIR spectra were recorded on a Spectrum 65 FTIR spectrometer
(Perkin Elmer Co. Ltd, Waltham, MA, USA) from 4000 to 400 cm−1
in the attenuated total reflectance (ATR) mode and all graph was
shifted y-axis to identify the peak. 1H NMR was used to check for
the presence of unreacted reagents in the blend films.18 Each film
was immersed in water for 4 days with agitation. Once the film
was removed, the solution containing the released reagents was
freeze-dried. The solid obtained was dissolved in deuterium oxide
(D2O) and analyzed by 1H NMR using a Bruker Avance™ 400 MHz
spectrometer (Bruker Biospin Corporation, Billerica, MA, USA) at
room temperature
To investigate the crosslinking density of the blend films,
swelling experiments were conducted in water at room temperature
on small rectangular specimens (20 mm × 20 mm) with
an average thickness of 60 μm. First, the dried blend films were
weighed (W1) and immersed in water for 1 day. At the end of the
immersion period, the samples were taken out of the water, rapidly
blotted with tissue, and their swollen weight was measured (W2).
Using the swelling ratio Q (defined as Q=(W2/W1) × 100), the
crosslinking density of the blend films could be computed via the
Flory−Rehner equation (Eqn (1)), which provides a value of Mc
(average molecular weight between crosslinks).19,20 The term 1/Mc
is taken as the crosslinking density. Equation (1) is as follows:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กับสารเคมีลักษณะ โครงสร้างของ PVA/PAA ฟิล์ม ผสมมีบันทึกสเปกตรัม FTIR เครื่องสเปกโตรมิเตอร์สเปคตรัม FTIR 65(เพอร์เอลเมอ Co. Ltd นีซ MA, USA) ตั้งแต่ 4000 ถึง 400 cm−1ในการสะท้อนรวม attenuated (เอทีอาร์) โหมดและกราฟทั้งหมดเป็นแกน y ที่ถูกเลื่อนเพื่อระบุจุดสูงสุด ใช้ NMR 1 ชม.เพื่อตรวจสอบunreacted เปื้อนใน films.18 ผสมของฟิล์มแต่ละถูกแช่อยู่ในน้ำได้ 4 วันกับความปั่นป่วน เมื่อฟิล์มลบออก การแก้ปัญหาที่ประกอบด้วยการออกมาเปื้อนได้ชนิดแห้ง ละลายในดิวเทอเรียมออกไซด์ของแข็งได้(D2O) และวิเคราะห์ โดยใช้เครื่อง Bruker Avance™ 400 MHz NMR 1 ชมสเปกโตรมิเตอร์ (Bruker Biospin Corporation, Billerica, MA, USA) ที่อุณหภูมิห้อง การตรวจสอบความหนาแน่น crosslinking ของฟิล์มผสมดำเนินการทดลองบวมในน้ำที่อุณหภูมิห้องบนชิ้นงานสี่เหลี่ยมขนาดเล็ก (20 × 20 มม.) ด้วยความหนาเฉลี่ย 60 ไมครอน ครั้งแรก ฟิล์มแห้งผสมได้ชั่งน้ำหนัก (W1) และแช่ในน้ำ 1 วัน เมื่อสิ้นสุดการระยะเวลาแช่ ของตัวอย่างที่ถ่ายจากน้ำ อย่างรวดเร็วblotted กับเนื้อเยื่อ และโดยวัดน้ำหนักของพวกเขาบวม (W2)ใช้อัตราส่วน Q (กำหนดเป็น Q=(W2/W1) × 100), บวมสามารถคำนวณ crosslinking ความหนาแน่นของฟิล์มผสมผ่านการสมการ Flory−Rehner (Eqn (1)), ซึ่งมีค่าเท่ากับ Mc.19,20 (น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยระหว่าง crosslinks) ระยะ 1/Mcจะนำมาเป็นความหนาแน่น crosslinking สมการ (1) มีดังต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะโครงสร้างทางเคมีของภาพยนตร์ผสมผสาน PVA / PAA ที่
FTIR สเปกตรัมถูกบันทึกไว้บนคลื่นความถี่ 65 FTIR สเปกโตรมิเตอร์
(Perkin Elmer จำกัด Waltham, MA, USA) 4000-400 CM-1
ในการสะท้อนรวมจาง (ATR ) และโหมดกราฟทั้งหมดได้รับการ
เลื่อนแกน Y เพื่อแจ้งยอด 1H NMR ถูกใช้ในการตรวจสอบ
การปรากฏตัวของน้ำยา unreacted ในการผสมผสานที่ films.18 ภาพยนตร์แต่ละเรื่อง
ถูกแช่อยู่ในน้ำเป็นเวลา 4 วันกับการกวน เมื่อภาพยนตร์เรื่องนี้
ถูกลบออก, การแก้ปัญหาที่มีน้ำยาปล่อยออกมาก็
แห้ง ของแข็งได้ถูกละลายในไฮโดรเจนออกไซด์
(D2O) และวิเคราะห์โดย 1H NMR ใช้ Bruker Avance ™โปรเซสเซอร์ 400 MHz และ
สเปกโตรมิเตอร์ (Bruker BIOSPIN คอร์ปอเรชั่นบิลเลริกา, MA, USA) ที่
อุณหภูมิห้อง
เพื่อตรวจสอบความหนาแน่นของการเชื่อมขวางของภาพยนตร์ผสมผสานที่
บวมทดลอง ได้ดำเนินการในน้ำที่อุณหภูมิห้อง
ตัวอย่างรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าขนาดเล็ก (20 มิลลิเมตร× 20 มิลลิเมตร) ที่มี
ความหนาเฉลี่ย 60 ไมครอน ครั้งแรกในภาพยนตร์ที่ผสมผสานแห้ง
ชั่งน้ำหนัก (W1) และแช่อยู่ในน้ำเป็นเวลา 1 วัน ในตอนท้ายของ
ระยะเวลาการแช่ตัวอย่างถูกนำออกมาจากน้ำอย่างรวดเร็ว
เปื้อนกับเนื้อเยื่อและน้ำหนักบวมของพวกเขาได้รับการวัด (W2).
ใช้บวมอัตราส่วน Q (หมายถึง q = (W2 / W1) × 100) ที่
ความหนาแน่นของการเชื่อมขวางของภาพยนตร์ผสมผสานอาจจะคำนวณผ่าน
สม Flory-Rehner (สม (1)) ซึ่งมีค่าของ Mc
(น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยระหว่าง crosslinks) .19,20 ระยะ 1 / Mc
ถูกนำมาเป็น ความหนาแน่นของการเชื่อมขวาง สมการ (1) เป็นดังนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลักษณะโครงสร้างทางเคมีของพอลิไวนิลแอลกอฮอล์ / ผ้าผสมหนังFTIR spectra ถูกบันทึกไว้บนสเปกตรัม 65 FTIR สเปคโตรมิเตอร์( เพอร์กินเอลเมอร์ จํากัด , วอลแทม , MA , USA ) จาก 4 , 400 cm − 1ในการรวมสะท้อนแสง ( ATR ) โหมดและกราฟคือเปลี่ยนแกน Y เพื่อระบุจุดยอด 1H NMR ที่ใช้ตรวจสอบการปรากฏตัวของสารเคมีในส่วนผสมเข้าสู่ films.18 แต่ละฟิล์มคือ แช่ในน้ำเป็นเวลา 4 วันด้วยการกวน เมื่อภาพยนตร์ออกทางออกที่ปล่อยสารเคมีคือแห้ง . ของแข็งละลายในดิวทีเรียมออกไซด์ได้( d2o ) และวิเคราะห์ข้อมูลด้วยค่ะ 1 ™ 400 MHz ใช้ BRUKER วนซ์สเปกโตรมิเตอร์ ( BRUKER biospin Corporation , โตเกียว , MA , USA )อุณหภูมิภายในห้องเพื่อศึกษาความหนาแน่นของการเชื่อมขวางของการผสมผสานภาพยนตร์การทดลองการบวมในน้ำที่อุณหภูมิห้องบนชิ้นสี่เหลี่ยมเล็ก ( 20 มิลลิเมตร× 20 มม. ) กับมีความหนาโดยเฉลี่ย 60 μเมตรแรก ผสมผสานฟิล์มแห้งหนัก ( W1 ) และแช่ในน้ำเป็นเวลา 1 วัน ในตอนท้ายของระยะเวลาการแช่ , ตัวอย่างถ่ายจากน้ำอย่างรวดเร็วเปื้อนด้วยเนื้อเยื่อและน้ำหนักบวมของวัด ( W2 )ใช้อัตราส่วนการบวม q ( เช่น Q = ( W2 / W1 ) × 100 )ความหนาแน่นของการเชื่อมขวางของฟิล์มผสมจะคำนวณผ่านทางฟลอรี่− rehner สมการ ( eqn ( 1 ) ) ซึ่งมีมูลค่าของพิธีกร( น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยระหว่างการเกิด ) 19,20 เทอม 1 / พิธีกรถ่ายเป็นโมเลกุล ความหนาแน่น สมการ ( 1 ) จะเป็นดังนี้ :