AbstractTotal synthesis of (R)-apor

Abstract
Total synthesis of (R)-aporphine has been accomplished by an approach that employs in the key step a sequence of transformations involving a [4+2] cycloaddition reaction followed by a hydrogen migration, leading to aporphine core in good yield, which was subjected to a 1D gradient NOE experiment, conformational analysis, and simple transformations, including a small scale resolution process, to afford enantiomerically enriched aporphine alkaloid.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อ(R) aporphine สังเคราะห์รวมบรรลุผล ด้วยวิธีการที่ใช้ในขั้นตอนสำคัญลำดับของแปลงที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยา cycloaddition [4 + 2] ตาม ด้วยการโยกย้ายไฮโดรเจน นำไป aporphine หลักผลตอบแทนที่ดี ที่ถูกต้อง 1D ไล่ระดับไม่ว่าจะทดลอง วิเคราะห์โครงสร้าง และการ แปลงง่าย รวมทั้งกระบวนการแก้ปัญหาขนาดเล็ก ซื้อได้ enantiomerically อุดมด่าง aporphine

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
สังเคราะห์ทั้งหมด (R) -aporphine ได้รับความสำเร็จโดยวิธีการที่มีพนักงานในขั้นตอนที่สำคัญลำดับของการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับ [4 + 2] ปฏิกิริยา cycloaddition ตามด้วยการโยกย้ายไฮโดรเจนที่นำไปสู่การ aporphine หลักในอัตราผลตอบแทนที่ดีซึ่งเป็น ภายใต้การทดลอง 1D ลาด NOE การวิเคราะห์โครงสร้างและการเปลี่ยนแปลงที่เรียบง่ายรวมทั้งขั้นตอนการแก้ไขขนาดเล็กที่จะจ่ายอุดม enantiomerically อัลคาลอย aporphine

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อทั้งหมดการสังเคราะห์ ( R ) - รีนได้ถูกได้ โดยวิธีการที่ใช้ในการสำคัญลำดับแปลงที่เกี่ยวข้องกับ [ 4 + 2 ] cycloaddition ปฏิกิริยาตามด้วยไฮโดรเจน การโยกย้ายไปสู่ชนิดคือหลักในผลผลิตซึ่งต้อง 1D ไล่ระดับกันการทดลอง การวิเคราะห์โครงสร้างและการแปลงง่าย รวมทั้งมีขนาดเล็กละเอียด กระบวนการ สามารถ enantiomerically อุดมรีนเซีย .