To determine the pathotype composit

To determine the pathotype composition in
samples of three geographic populations, 19 potato differentials that
were present in the Vavilov Institute of Plant Industry (VIR) collection (Alma, Antares, Apollo, Barbara, Bozhedar, Cardula,
Fontana, Giewont, Lorkh, Lugovskoi, Lvovskiibelyi, Nezabudka,
Ora (Mira), Polesskii rosovyi, Prolisok, Resurs, Spadshchina,
Temp and Volovetskii) were used. Varieties from this set were
used by several researchers for the determination of S. endobioticum
pathotype composition on the territory of the former Union of Soviet
Socialist Republics (USSR) (Saltykova 1988, Malakhanova and
Melnik 1998) and Germany (Maris 1961), and the Netherlands
(Baayen et al. 2006). A virulence test was conducted by the method
recommended by the European and Mediterranean organization of
plant protection with some modifications (OEPP/EPPO 2004). Tubers
were placed on pallets with moist sterile sand two cm thick.
Inoculation of sprouts on the tubers was carried out with 1 g pieces
of fresh warts, white to light brown in colour, containing large
numbers of summer sporangia, obtained from the susceptible varieties
Liza and Lorkh. One test was conducted with ten potato tubers of
each accession. Before inoculation, sprouts 1–2 mm in length were
ringed on tubers with plastic sticky tape, sealed with silicone.
According to the method of the European and Mediterranean Plant
Protection Organization (OEPP/EPPO, 2004, http://www.eppo.org/),
the rings were prepared with warm petroleum jelly or with petroleum
jelly and paraffin. Pieces of fresh wart tissue were placed inside the
rings with water. Inoculated tubers were placed inside the moist
chamber and were placed inside a plastic box. After 24-h incubation at
16–18C, the wart tissue was removed and new warts were put on the
sprouts. Forty-eight hours after inoculation, the sprouts were moistened
with distilled water. The evaluation of the reaction types was
made after 25 days, using the five-scale method of OEPP/EPPO (2004).
Ten tubers of each differential and 10 tubers of susceptible varieties
in three replications were used for inoculation. After 25 days, the
results of inoculation were scored by a five-score scale recommended
by OEPP/EPPO (2004): (i) extremely resistant: early defence necrosis;
no visible sorus formation; (ii) resistant: late defence necrosis; sorus
formation partially visible, sori immature or necrotic before maturity;
(iii) weakly resistant: very late defence necrosis, single ripe sori or sorus
fields developed, but completely surrounded by necrosis, defence
reactions dominant, but not always faster than sorus or sorus field
maturation, scattered infections, up to five non-necrotic sori, clear
necrosis in other zones of the same tuber piece, high degree of attack of
the control cultivar (essential! – as mentioned in protocol), the present
Resistance to Synchytrium endobioticum in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกำหนดองค์ประกอบของ pathotype ในตัวอย่างของสามทางภูมิศาสตร์ประชากร 19 มันฝรั่ง differentials ที่มีอยู่ในคอลเลกชัน Vavilov สถาบันโรงงานอุตสาหกรรม (VIR) (อัลม่า อันตาเรส อพอลโล่ บาร์บาร่า Bozhedar, Cardulaฟอนทานา Giewont, Lorkh, Lugovskoi, Lvovskiibelyi, Nezabudkaราโอแตล (แฮร์) Polesskii rosovyi, Prolisok, Resurs, Spadshchinaมีใช้ชั่วคราวและ Volovetskii) สายพันธุ์จากชุดนี้ได้ใช้ โดยนักวิจัยหลายเรื่องของ S. endobioticumpathotype องค์ประกอบบนดินแดนอดีตสหภาพของโซเวียตชาติสังคมนิยม (สหภาพโซเวียต) (Saltykova 1988, Malakhanova และMelnik 1998) และเยอรมนี (มาริ 1961), และเนเธอร์แลนด์(Baayen et al. 2006) การทดสอบ virulence ถูกดำเนินการ โดยวิธีการแนะนำองค์กรยุโรปและเมดิเตอร์เรเนียนของป้องกันพืช มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง (OEPP/สน พ. 2004) Tubersถูกวางบนแท่นวางสินค้าชุ่มชื่นใส่ทราย 2 ซม.หนาInoculation งอกบน tubers ถูกดำเนินการ ด้วย 1 g ชิ้นขจัดกระไฝหูดสด ขาว สีน้ำตาลอ่อนประกอบด้วยขนาดใหญ่จำนวนร้อน sporangia ได้จากสายพันธุ์ที่ไวต่อลิซ่าและ Lorkh วิธีการทดสอบหนึ่งกับสิบ tubers มันฝรั่งของทะเบียนแต่ละ ก่อน inoculation งอก 1-2 มม.ความยาวได้ช่วยใน tubers กับเทปเหนียวพลาสติก ปิดผนึก ด้วยซิลิโคนตามวิธีการของยุโรปและเมดิเตอร์เรเนียนพืชองค์กรป้องกัน (OEPP สนพ. 2004, http://www.eppo.org/),แหวนได้เตรียมอุ่นปิโตรเลียมเจลลี่ หรือน้ำมันเจลลี่และพาราฟิน ชิ้นส่วนของเนื้อเยื่อสด wart ถูกวางภายในแหวนน้ำ Inoculated tubers ถูกวางภายในชุ่มชื่นchamber และถูกวางในกล่องพลาสติก หลังจากบ่ม 24 h ที่16 – 18C เนื้อเยื่อ wart ถูกเอาออก และใส่ใหม่ขจัดกระไฝหูดบนงอก สี่สิบแปดชั่วโมงหลัง inoculation ถั่วงอกถูก moistenedด้วยน้ำกลั่น การประเมินปฏิกิริยาชนิดไม่เกิดขึ้นหลังจากวันที่ 25 โดยใช้มาตราส่วน 5 OEPP/สน พ. (2004)Tubers สิบแตกต่างกันแต่ละและ tubers 10 พันธุ์ที่ไวต่อในระยะที่สามใช้สำหรับ inoculation นั้น หลังจากวันที่ 25 การผลลัพธ์ของ inoculation ได้คะแนนตามระดับคะแนน 5 ที่แนะนำโดย OEPP/สน พ. (2004): (i) ทนมาก: ต้นป้องกันการตายเฉพาะส่วนผู้แต่งไม่ปรากฏ sorus (ii) ทน: สายป้องกันการตายเฉพาะส่วน sorusก่อตัว sori เสี้ยว immature หรือ necrotic ก่อนครบกำหนด(iii) weakly ทน: ป้องกันการตายเฉพาะส่วน sori เดียวสุก หรือ sorus ดึกมากเขตพัฒนา แต่ทั้งหมดล้อมรอบ ด้วยการตายเฉพาะส่วน ป้องกันปฏิกิริยาหลัก แต่ไม่เสมอเร็วกว่า sorus sorus ฟิลด์พ่อแม่ การติดเชื้อกระจาย ถึงห้า sori ไม่ necrotic ล้างการตายเฉพาะส่วนเดียวหัวชิ้น สูงระดับการโจมตีของโซนอื่นcultivar ควบคุม (สำคัญ! – ตามโพรโทคอล), ปัจจุบันความต้านทานต่อ endobioticum Synchytrium ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบองค์ประกอบ pathotype
ในตัวอย่างในสามของประชากรทางภูมิศาสตร์ที่19
ความแตกต่างมันฝรั่งที่มีอยู่ในสถาบันVavilov อุตสาหกรรมโรงงาน (VIR) คอลเลกชัน (Alma, Antares อพอลโลบาร์บาร่า, Bozhedar, Cardula,
ตานา Giewont, Lorkh, Lugovskoi, Lvovskiibelyi, Nezabudka,
Ora (Mira) Polesskii rosovyi, Prolisok, Resurs, Spadshchina,
อุณหภูมิและ Volovetskii) ถูกนำมาใช้ พันธุ์จากชุดนี้ได้ถูกนำมาใช้โดยนักวิจัยหลายมุ่งมั่นของเอส endobioticum องค์ประกอบ pathotype บนดินแดนของสหภาพอดีตสหภาพโซเวียตสาธารณรัฐสังคมนิยม(ล้าหลัง) (Saltykova 1988 Malakhanova และMelnik 1998) และเยอรมนี (Maris 1961) และ เนเธอร์แลนด์(Baayen et al. 2006) การทดสอบความรุนแรงได้รับการดำเนินการโดยวิธีการที่แนะนำโดยองค์กรยุโรปและทะเลเมดิเตอร์เรเนียนป้องกันพืชมีการปรับเปลี่ยนบางส่วน(OEPP / สนพ 2004) หัวถูกวางไว้บนพาเลทด้วยทรายหมันชื้นสองซม. การฉีดวัคซีนของถั่วงอกบนหัวได้ดำเนินการกับ 1 กรัมชิ้นหูดสดสีขาวเป็นสีน้ำตาลอ่อนที่มีขนาดใหญ่จำนวนsporangia ฤดูร้อนที่ได้จากพันธุ์อ่อนแอลิซ่าและ Lorkh หนึ่งในการทดสอบได้ดำเนินการกับสิบหัวมันฝรั่งของคู่สัญญาแต่ละ ก่อนที่จะฉีดวัคซีน, ถั่วงอก 1-2 มิลลิเมตรยาวถูกล้อมรอบบนหัวด้วยเทปเหนียวพลาสติกปิดผนึกด้วยซิลิโคน. ตามวิธีการของยุโรปและเมดิเตอร์เรเนียนโรงงานองค์การการป้องกัน (OEPP / สนพ 2004 http: //www.eppo org /) แหวนที่ถูกจัดทำขึ้นด้วยปิโตรเลียมเจลลี่ที่อบอุ่นหรือปิโตรเลียมเจลลี่และพาราฟิน ชิ้นส่วนของเนื้อเยื่อสดหูดถูกวางไว้ภายในแหวนด้วยน้ำ หัวเชื้อถูกวางไว้ภายในชื้นห้องและถูกวางไว้ภายในกล่องพลาสติก หลังจากการบ่ม 24 ชั่วโมงที่16-18C เนื้อเยื่อหูดจะถูกลบออกและหูดใหม่ที่ถูกวางบนถั่วงอก สี่สิบแปดชั่วโมงหลังจากการฉีดวัคซีน, ถั่วงอกที่ถูกชุบด้วยน้ำกลั่น การประเมินผลของปฏิกิริยาชนิดที่ได้รับการสร้างขึ้นหลังจาก 25 วันโดยใช้วิธีการห้าขนาดของ OEPP / สนพ (2004). สิบหัวของแต่ละความแตกต่างและ 10 หัวพันธุ์ที่อ่อนแอต่อในสามซ้ำถูกนำมาใช้สำหรับการฉีดวัคซีน หลังจาก 25 วันผลของการฉีดวัคซีนคะแนนโดยมีระดับห้าคะแนนแนะนำโดยOEPP / สนพ (2004) (i) ทนมาก: เนื้อร้ายป้องกันต้น; ไม่มีการก่อ sorus มองเห็น; (ii) ทน: เนื้อร้ายป้องกันปลาย; sorus ก่อมองเห็นบางส่วน Sori ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะหรือตายก่อนที่จะครบกําหนด(iii) ทนไม่ค่อย: เนื้อร้ายป้องกันดึกมากเดียวสุก Sori หรือ sorus สาขาการพัฒนา แต่ล้อมรอบไปด้วยเนื้อร้ายป้องกันปฏิกิริยาที่โดดเด่นแต่ไม่เสมอไปได้เร็วกว่า sorus หรือสาขา sorus การเจริญเติบโต, การติดเชื้อกระจายถึงห้า Sori ที่ไม่ใช่เศษชัดเจนเนื้อร้ายในเขตอื่นๆ ของชิ้นส่วนหัวเดียวกันระดับสูงของการโจมตีของพันธุ์ควบคุม(ที่จำเป็น - เป็นที่กล่าวถึงในโปรโตคอล) ปัจจุบันต้านทานต่อSynchytrium endobioticum ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หา pathotype องค์ประกอบในตัวอย่างของประชากรภูมิศาสตร์
3
19 มันฝรั่งข้อมูลที่อยู่ใน vavilov สถาบันอุตสาหกรรมโรงงาน ( Vir ) ของสะสม ( อัลม่า แอนทาเรส อพอลโล บาร์บาร่า bozhedar cardula
Fontana giewont , , , , lugovskoi lorkh lvovskiibelyi nezabudka , , , , ( มิร่า ) , polesskii
โอร่า rosovyi Prolisok resurs spadshchina , , , ,
ชั่วคราวและ volovetskii ) สถิติที่ใช้พันธุ์จากชุดนี้จะถูกใช้โดยนักวิจัยหลาย
สำหรับการหาปริมาณเอส endobioticum
pathotype องค์ประกอบในดินแดนของอดีตสหภาพโซเวียต
สาธารณรัฐสังคมนิยม ( ล้าหลัง ) ( saltykova 1988 malakhanova
เมลนิคและ 1998 ) และเยอรมนี ( Maris 1961 ) และเนเธอร์แลนด์
( baayen et al . 2006 ) แบบทดสอบโรคดำเนินการโดยวิธี
แนะนำโดยยุโรปและเมดิเตอร์เรเนียนจัด
อารักขาพืชกับการปรับเปลี่ยนบางอย่าง ( oepp / สนพ. 2004 ) หัว
ถูกวางไว้บนพาเลทด้วยทรายปลอดเชื้อชุ่มชื้น 2 ซม. หนา .
ใส่ถั่วงอกบนหัวที่ถูกตรวจสอบ ด้วย 1 กรัมชิ้น
หูด สด ขาว น้ำตาลอ่อนสีที่มีขนาดใหญ่
จำนวนสปอแรงเกียฤดูร้อนที่ได้จาก
พันธุ์อ่อนแอลิซ่าและ lorkh . การทดสอบได้ดำเนินการกับสิบมันฝรั่งและ
แต่ละชนิด . ก่อนการฉีดวัคซีน ถั่วงอก 1 – 2 มม. มีวงแหวนบนหัวด้วยเทปเหนียว

ปิดด้วยพลาสติกซิลิโคน ตามวิธีการของเมดิเตอร์เรเนียนและยุโรปองค์กรอารักขาพืช
( oepp / สนพ. , 2004 , http : / / www.eppo . org / )
แหวนเตรียมกับปิโตรเลียมเจลลี่ อบอุ่น หรือปิโตรเลียม
เยลลี่และพาราฟิน ชิ้นเนื้อเยื่อหูดสดถูกวางไว้ภายใน
วงด้วยน้ำ แต่หัวที่ถูกวางไว้ภายในห้องชื้น
และอยู่ในกล่องพลาสติก หลังจาก 24-h บ่มที่
16 –หูดอล เนื้อเยื่อถูกเอาออก และหูดใหม่ถูกวางไว้บน
ถั่วงอก สี่สิบแปดชั่วโมงหลังจากการปลูก ต้นกล้าถูกชุบ
ด้วยน้ำกลั่นการประเมินประเภทของปฏิกิริยา
หลังจาก 25 วัน โดยใช้วิธีการของห้าระดับ oepp / สนพ. ( 2547 ) .
หัวที่ 10 ของแต่ละที่แตกต่างกันและ 10 และมีพันธุ์
3 ซ้ำถูกใช้สำหรับการฉีดวัคซีน หลังจาก 25 วัน ผลลัพธ์ของการฉีดวัคซีนเป็นคะแนนโดย

ขนาดห้าคะแนนแนะนำโดย oepp / สนพ. ( 2004 ) : ( ผม ) ทนมาก ต้นป้องกันเนื้อร้าย ;
ไม่พบแผลการพัฒนา 2 ) ป้องกัน : สายการป้องกันเนื้อร้ายแผล
; การมองเห็นบางส่วน โซริอ่อนหรือเปื่อยก่อนถึงกำหนด ;
( III ) อย่างอ่อนป้องกัน : ดึกมากป้องกันเนื้อร้าย โสดสุกโซริหรือแผล
สาขาพัฒนาแต่ล้อมโดยขาดป้องกัน
ปฏิกิริยาเด่น แต่ไม่เร็วกว่า แผลหรือแผลด้าน
การเจริญเติบโต กระจายเชื้อถึงห้า ไม่เปื่อย โซรี เคลียร์
เนื้อร้ายในโซนอื่นของชิ้นเหง้าเดียวกัน องศาสูงของการโจมตีของ
พันธุ์ควบคุม ( จำเป็น ! และตามที่กล่าวไว้ในพิธีสาร ) ปัจจุบันความต้านทาน synchytrium endobioticum ใน