Materials and MethodsSeed of corn (

Materials and Methods
Seed of corn (Zea mays L. var. Neelum) was obtained from ICI Pakistan Ltd, Multan. The germination of the seeds was more than 98%. Seeds were surface sterilized in 5% sodium hypochlorite solution for 10 minutes before use, to avoid fungal contamination. Seeds were then washed thoroughly with deionizer water. CuSO4 and ZnSO4 solutions were prepared containing one thousand ppm of Cu+2 and Zn+2. Different concentrations (3, 6, 9, 12 ppm) of both metals were prepared by further dilution of the 1000 ppm solutions Thirty petri dishes (8 cm diam) were washed with deionized water and lined with filter paper (Whatman No. 1) for germination study. Each petri dish received 20 seeds of corn variety Neelum
and 20 mL of treatment solution. Treatments comprised of control (deionized water), 3, 6, 9, and 12 ppm
of Cu+2 and Zn+2. The petri dishes were arranged in a completely randomized block design with three
replicates of each metal treatment. The experiment was conducted in a growth chamber at 25oC, 12 hours
light /12 hours dark period, (illumination of 2500 lux, Philips T2 40W/33 lamp). The seeds were observed
for germination each day and recorded. Seeds were considered germinated when both radicle and plumule had emerged to about 0.2 cm. For seedling experiment, 20 pre-germinated seeds were transferred to 30 plastic beakers filled with100 mL of Cu+2 and Zn+2 solutions of different concentrations as used for germination experiment. An equal quantity of polystyrine beads was added to each beaker. This experiment was arranged in a complete randomized block design and each block contained three replicates for each metal concentration. The beakers were aerated during the course of seedling development. Seedlings were allowed to grow for 12 days then they were taken out from the solutions and washed carefully. The measurements were made for root and shoot length. Necrotic and chlorotic regions were observed using Swift Stereomicroscope with an eyepiece graticule of 10x magnitude. Metal contents were determined after rinsing of seedlings for five minutes under a permanent flow of deionized water and then dried at 110oC for 24hours. Samples were ashed by heating at 600 oC for six hours and digested in HCl. The concentration of metal in the seedling was measured by atomic absorption spectroscopy (Varian AAS, 1475). It was expressed in ppm on the basis of fresh weight using the following formula,
ppm (f) = (ppm (d) x d.w)/(f.w.)
where, d.w. = Dry weight and f.w. = Fresh weight The biological absorption coefficient (BAC) for the fresh weight was determined with the formula, BAC = (ppm (fresh) )/(ppm (sol))
ppm (sol) = Concentration of the metal in the original solution Data were subjected to a two-way analysis of variance in order to elucidate differences between two metals and treatment levels

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการเมล็ดพันธุ์ข้าวโพด (ซี mays L. เพียง Neelum) ได้รับจากเหมาปากีสถาน Ltd มัลตัน การงอกของเมล็ดพืชได้มากกว่า 98% เมล็ดผิว sterilized ในโซลูชันฟอก 5% 10 นาทีก่อนใช้ หลีกเลี่ยงการปนเปื้อนเชื้อราได้ เมล็ดถูกแล้วล้างสะอาดน้ำ deionizer CuSO4 และ ZnSO4 ที่เตรียมมีหนึ่งพัน ppm ของ Cu + 2 และ Zn + 2 แตกต่างความเข้มข้น (3, 6, 9, 12 ppm) ของโลหะทั้งสองถูกเตรียม โดยการเจือจางในโซลูชั่น 1000 ppm จาน petri สามสิบ (diam 8 ซ.ม.) ล้าง ด้วยน้ำ deionized และเต็มไป ด้วยกระดาษกรอง (Whatman หมายเลข 1) ศึกษาการงอก แต่ละจานเพาะเชื้อรับ 20 เมล็ดข้าวโพดหลากหลาย Neelumและ 20 mL รักษาโซลูชัน การรักษาประกอบด้วยการควบคุม (น้ำ deionized), 3, 6, 9 และ 12 แผ่นต่อนาที Cu + 2 และ Zn + 2 จาน petri ถูกจัดแบบ randomized ทั้งบล็อก มี 3เหมือนกับการรักษาแต่ละโลหะ ทดลองได้ดำเนินการในหอเจริญเติบโตที่ 25oC, 12 ชั่วโมงสว่าง 12 ชั่วโมงมืดรอบระยะเวลา, (รัศมีของ 2500 ลักซ์ โคมไฟฟิลิปส์ T2 40W/33) เมล็ดถูกสังเกตสำหรับการงอกแต่ละวัน และบันทึก เมล็ดได้ถือเปลือกงอก radicle และ plumule ได้เกิดประมาณ 0.2 ซม. สำหรับแหล่งทดลอง เมล็ดข้าวกล้องงอก 20 ถูกโอนย้ายไปที่มล with100 beakers พลาสติก 30 เติม Zn และ Cu + 2 + 2 โซลูชั่นที่ความเข้มข้นแตกต่างกันใช้ในการทดลองการงอก มีปริมาณเท่าลูกปัด polystyrine ถูกเพิ่มแต่ละบีกเกอร์ การทดลองนี้เป็นจัดในแบบ randomized บล็อกสมบูรณ์ และแต่ละบล็อกอยู่เหมือนกับสามสำหรับแต่ละความเข้มข้นโลหะ Beakers จะถูกอากาศในระหว่างการพัฒนาแหล่ง กล้าไม้ได้รับอนุญาตให้ขยาย 12 วัน แล้วนำออกมาจากโซลูชั่น และล้างอย่างระมัดระวัง การประเมินเกิดความยาวรากและยิง Necrotic และปากถูกสังเกตด้วย Swift Stereomicroscope graticule เป็นเลนส์ของขนาด x 10 เนื้อหาโลหะถูกกำหนดหลังจากการล้างของกล้าไม้ใน 5 นาทีภายใต้กระแสถาวรน้ำ deionized และอบแห้งที่ 110oC สำหรับ 24hours ตัวอย่าง ashed โดยความร้อนที่ 600 องศาเซลเซียสประมาณ 6 ชั่วโมง และต้องใน HCl ความเข้มข้นของโลหะในแหล่งถูกวัด โดยกการดูดกลืนโดยอะตอม (แล้วแต่กำหนด AAS, 1475) จะถูกแสดงใน ppm โดยน้ำหนักสดโดยใช้สูตรต่อไปนี้ppm (f) = (ppm (d) x d.w)/(f.w.)ที่ d.w. =น้ำหนักแห้งและ f.w. =น้ำหนักสดกำหนดค่าสัมประสิทธิ์การดูดซับทางชีวภาพ (บัค) น้ำหนักสด ด้วยสูตร บัค = (ppm (สด)) / (ppm (โซล))ppm (โซล) =ความเข้มข้นของโลหะในโซลูชันเดิม ข้อมูลถูกต้องวิเคราะห์ผลต่างการสองเพื่อ elucidate ความแตกต่างระหว่างโลหะทั้งสองและรักษาระดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
ของเมล็ดข้าวโพด (Zea mays L. var. Neelum) ที่ได้รับจากไอซีไอปากีสถาน จำกัด Multan การงอกของเมล็ดได้มากกว่า 98% เมล็ดพันธุ์ที่ได้รับการฆ่าเชื้อพื้นผิวในการแก้ปัญหาโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 5% เป็นเวลา 10 นาทีก่อนที่จะใช้เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนของเชื้อรา เมล็ดพันธุ์ถูกล้างแล้วให้สะอาดด้วยน้ำ deionizer CuSO 4 และการแก้ปัญหา ZnSO4 ได้จัดทำที่มีหนึ่งพัน ppm ของ Cu + 2 และ Zn + 2 ความเข้มข้นแตกต่างกัน (3, 6, 9, 12 ppm) ของโลหะทั้งสองถูกจัดทำขึ้นโดยการลดสัดส่วนต่อไปของการแก้ปัญหาที่ 1,000 ppm สามสิบอาหารเลี้ยงเชื้อ (8 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) ได้รับการล้างด้วยน้ำปราศจากไอออนและเรียงรายไปด้วยกระดาษกรอง (Whatman ครั้งที่ 1) สำหรับ การศึกษาการงอก แต่ละจาน Petri ได้รับ 20 เมล็ดข้าวโพดหลากหลาย Neelum
และ 20 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาการรักษา การรักษาประกอบด้วยการควบคุม (น้ำ deionized), 3, 6, 9, และ 12 ppm
ของ Cu + 2 และ Zn + 2 อาหารเลี้ยงเชื้อได้รับการจัดให้อยู่ในการออกแบบบล็อกสุ่มสมบูรณ์ที่มีสาม
ซ้ำของแต่ละรักษาโลหะ ทำการทดลองในห้องการเจริญเติบโตที่ 25oC, 12 ชั่วโมง
แสง / 12 ชั่วโมงระยะเวลาที่มืด (ความสว่าง 2500 ลักซ์ฟิลิปส์ T2 40W / 33 โคมไฟ) เมล็ดถูกตั้งข้อสังเกต
สำหรับการงอกในแต่ละวันและบันทึกไว้ เมล็ดงอกได้รับการพิจารณาเมื่อทั้งสอง radicle และขนนกขนหนึ่งโผล่ออกมาประมาณ 0.2 ซม. สำหรับต้นกล้าทดลอง 20 เมล็ดงอกก่อนถูกย้ายไป 30 บีกเกอร์พลาสติกที่เต็มไป with100 มิลลิลิตร Cu + 2 และ Zn + 2 การแก้ปัญหาของความเข้มข้นที่แตกต่างกันที่ใช้สำหรับการทดสอบการงอก ปริมาณที่เท่ากันของลูกปัด polystyrine ถูกบันทึกอยู่ในแต่ละถ้วยแก้ว การทดลองนี้ได้รับการจัดให้อยู่ในการออกแบบบล็อกสุ่มสมบูรณ์และแต่ละบล็อกมีสามซ้ำสำหรับแต่ละความเข้มข้นของโลหะ บีกเกอร์ถูกมวลเบาในช่วงของการพัฒนาต้นกล้า ต้นกล้าที่ได้รับอนุญาตที่จะเติบโตเป็นเวลา 12 วันแล้วพวกเขาก็ถูกนำออกมาจากการแก้ปัญหาและการล้างอย่างระมัดระวัง วัดถูกสร้างขึ้นมาสำหรับรากและระยะเวลาในการถ่ายทำ ภูมิภาคเศษและจางถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้สวิฟท์สเตอริโอกับ graticule ช่องมองภาพ 10 เท่าขนาด เนื้อหาโลหะได้รับการพิจารณาหลังจากล้างของต้นกล้าห้านาทีภายใต้การไหลถาวรของน้ำปราศจากไอออนและแห้งแล้ว 110oC สำหรับ 24hours ตัวอย่าง ashed ด้วยความร้อนที่ 600 องศาเซลเซียสเป็นเวลาหกชั่วโมงและย่อยใน HCl ความเข้มข้นของโลหะในต้นกล้าโดยวัดจากการดูดซึมสเปกโทรสโกอะตอม (Varian AAS, 1475) มันได้รับการแสดงใน ppm บนพื้นฐานของน้ำหนักสดโดยใช้สูตรต่อไปนี้
ppm (ฉ) = (ppm (ง) x DW) / (จืด)
ที่น้ำหนัก DW = แห้งและ FW = น้ำหนักสดสัมประสิทธิ์การดูดซึมทางชีวภาพ (BAC ) สำหรับน้ำหนักสดที่ถูกกำหนดด้วยสูตร BAC = (ppm (สด)) / (ppm (โซล))
ppm (โซล) = ความเข้มข้นของโลหะในการแก้ปัญหาเดิมที่ข้อมูลถูกยัดเยียดให้การวิเคราะห์แบบสองทางของความแปรปรวน เพื่อที่จะชี้ให้เห็นความแตกต่างระหว่างสองโลหะและระดับการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ
เมล็ดของข้าวโพด ( Zea mays L . var . นีลัม ) ได้จาก ICI Multan ปากีสถาน Ltd . การงอกของเมล็ดมากกว่า 98% เมล็ดฟอกฆ่าเชื้อด้วยสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ร้อยละ 5 10 นาทีก่อนที่จะใช้เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนเชื้อรา เมล็ด deionizer แล้วล้างให้สะอาดด้วยน้ำและโซลูชั่น znso4 CuSO4 เตรียมผสมของทองแดงและสังกะสี 2 2 หนึ่งพันส่วนในล้านส่วน ความเข้มข้นต่าง ๆ ( 3 , 6 , 9 , 12 ppm ) ของโลหะทั้งสองได้ถูกเตรียมโดยการเจือจางเพิ่มเติมของ 1000 ppm โซลูชั่น 30 จานเลี้ยงเชื้อ ( 8 ซม. เดียม ) ล้างด้วยน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานและเรียงรายด้วยกระดาษกรอง ( whatman หมายเลข 1 ) การศึกษา Petri แต่ละจานรับ 20 เมล็ดของข้าวโพดพันธุ์นีลัม
และ 20 มิลลิลิตรของสารละลายรักษา การรักษาประกอบด้วยการควบคุม ( คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ) 3 , 6 , 9 และ 12 ppm ของทองแดงและสังกะสี
2 2 ในจานเพาะเลี้ยงถูกจัดเรียงใน Completely Randomized Block มี 3
ซ้ำของแต่ละโลหะการ การทดลองทำในการเจริญเติบโตไม่มี ที่ 25oc 12 ชั่วโมง
แสง / 12 ชั่วโมง เข้มงวด ( รัศมี 2 , 500 ลักซ์ ฟิลิปส์ T2 40w / 33 โคมไฟ )เมล็ดพันธุ์ที่พบ
การแต่ละวัน และบันทึกไว้ เมล็ดงอก เมื่อพิจารณาทั้งเปอร์ - plumule โผล่ประมาณ 0.2 ซม. สำหรับการทดลองต้นกล้า , เมล็ด 20 ก่อนโอน 30 บีกเกอร์พลาสติกเต็ม with100 มิลลิลิตรของทองแดงและสังกะสี 2 โซลูชั่น 2 ของระดับความเข้มข้นที่ใช้ในการทดลอง การงอกปริมาณเท่ากันของ polystyrine ลูกปัดที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละบีกเกอร์ . การทดลองนี้ถูกจัดให้อยู่ในบล็อกสมบูรณ์โดยการออกแบบและแต่ละบล็อกมี 3 ซ้ำสำหรับแต่ละโลหะเข้มข้น ในบีกเกอร์มีมวลในระหว่างหลักสูตรของการพัฒนาต้นกล้า . ต้นกล้าที่ได้รับอนุญาตที่จะเติบโตเป็นเวลา 12 วันแล้ว พวกเขาได้นำออกมาจากโซลูชั่นและล้างอย่างระมัดระวังการวัดโดยสร้างราก และยิงยาว และภูมิภาคที่ chlorotic พบใช้ stereomicroscope Swift กับ eyepiece ด้วยเสน่หาเท่าขนาด เนื้อหาโลหะเป็นหลังจากล้างต้นกล้าสำหรับห้านาทีในการไหลของน้ำถาวรคล้ายเนื้อเยื่อประสานและแห้งที่ 110oc สำหรับ 24hoursจำนวน Ashed โดยความร้อนที่อุณหภูมิ 600 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 ชั่วโมง และย่อยใน HCl . ความเข้มข้นของโลหะในต้นกล้า Atomic absorption spectroscopy ( วัดด้วยเครื่อง AAS , 843 ) มันถูกแสดงในส่วน บนพื้นฐานของน้ำหนักสดโดยใช้สูตรต่อไปนี้
ppm ( F ) = ( ppm ( D ) x d.w ) / ( f.w. )
ที่ไหน d.w. = น้ำหนักแห้ง และ f.w.สัมประสิทธิ์การดูดซับทางชีวภาพ = น้ำหนักสด ( BAC ) สำหรับน้ำหนักถูกกำหนด ด้วยสูตร , BAC = ( ppm ( สด ) ) / ( ppm ( โซล ) )
ppm ( โซล ) = ความเข้มข้นของโลหะในข้อมูลโซลูชั่นใหม่ภายใต้การวิเคราะห์ความแปรปรวนสองทาง ( เพื่อที่จะเข้าใจความแตกต่างระหว่าง โลหะสอง และรักษาระดับ