Weareassessingtheincidenceofhospita

Weareassessingtheincidenceofhospitalizationforvirologicallyconfirmedden- gue as a surrogate safety end point during follow-up in years 3 to 6 of two phase 3 trials, CYD14 and CYD15, and a phase 2b trial, CYD23/57. We estimated vaccine efficacy using pooled data from the first 25 months of CYD14 and CYD15.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Weareassessingtheincidenceofhospitalizationforvirologicallyconfirmedden-gue เป็นจุดสิ้นสุดของความปลอดภัยตัวแทนในระหว่างการติดตามผลใน 3-6 ปีของสองระยะทดลอง 3, CYD14 และ CYD15 และ ทดลองระยะ 2b, CYD23/57 เราประเมินประสิทธิภาพของวัคซีนที่ใช้ข้อมูลรวมจาก 25 เดือนแรกของ CYD14 และ CYD15

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Gue Weareassessingtheincidenceofhospitalizationforvirologicallyconfirmedden- เป็นจุดสิ้นสุดความปลอดภัยตัวแทนในระหว่างการติดตามผลในปีที่ 3-6 ของทั้งสองระยะที่ 3 การทดลอง CYD14 และ CYD15 และการทดลองระยะที่ 2b CYD23 / 57 เราคาดประสิทธิภาพวัคซีนโดยใช้ข้อมูล pooled จาก 25 เดือนแรกของ CYD14 และ CYD15

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

cr5 เข้าสู่เซลล์เป็น oxyanion ( โคร / ไดโครเมตไอออน ) ผ่านช่องทางการติดเชื้อในเยื่อเนื่องจากความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างของส่วนผสมเพื่อการและฟอสเฟตไอออน

ภายในเซลล์ cr5 จะเกิดขึ้นตามลำดับ โดยการเผาผลาญ ลดการ cr4 cr5 , , และสุดท้ายที่จะมีเสถียรภาพทางเคมีชีวภาพในการสร้างอนุมูลอิสระ