2.2. Test media and indicatorsAll s

2.2. Test media and indicators

All samples were purchased in the morning and transported in an insulated bag in an air-conditioned vehicle, generally within 2 h of collection, to the Council for Scientific and Industrial Research Water Research Institute laboratory in Accra to be processed during the same day. Using American Public Health Association standards, we analyzed sachets for total coliforms (TC), fecal coliforms (FC), Escherichia coli (EC), and P. aeruginosa (PA) all in colony forming units (CFU) per 100 mL by using the membrane filtration method, and for total heterotrophic bacteria (THB) in CFU/mL by using the pour plate method (Rice, Baird, Eaton, & Clesceri, 2012). The full methods for TC, FC, EC, and THB are replicated from a prior study and described in detail elsewhere (Stoler et al., 2014). In preparing our sterile petri plates, we used the culture media MFC agar (Himedia) for FC, Hicrome Coliform agar (Fluka) for TC and EC, and Cetrimide agar base (Himedia) for PA prepared according to the manufacturer's instructions, and after incubation, colonies were counted using a colony counter. On MFC agar, blue colonies were recorded as FC. On Hicrome Coliform agar, dark-blue-to-violet colonies were recorded as EC, and all pink, salmon, red, and dark blue colonies were recorded as TC. On Cetrimide agar, blue green colonies exhibiting florescence under ultraviolet light (wavelength 250 nm) were presumed and recorded as PA. Plate readings of PA were subject to standard limitations noted on the manufacturer's technical data sheet (HiMedia, 2011) and common to most Cetri mide products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การทดสอบสื่อและตัวบ่งชี้ตัวอย่างทั้งหมดที่ซื้อในตอนเช้า และขนส่งในถุงเป็นฉนวนในรถมีเครื่องปรับอากาศ ใน h 2 ของคอลเลกชัน คณะ Scientific และน้ำอุตสาหกรรม สถาบันวิจัยวิจัยปฏิบัติการในอัคคราที่จะประมวลผลในวันเดียวกัน ใช้มาตรฐานอเมริกันสมาคมสาธารณสุข เราวิเคราะห์ sachets กำจัดรวม (TC), กำจัด fecal (FC), Escherichia coli (EC), P. aeruginosa (PA) ในอาณานิคมขึ้นหน่วย (CFU) ต่อ 100 mL โดยใช้วิธี filtration เมมเบรน และ สำหรับแบคทีเรีย heterotrophic รวม (บาท) ใน CFU/mL โดยวิธีจานเท (ข้าว Baird เอตัน & Clesceri, 2012) วิธี การ TC, FC, EC บาทเต็มจำลองแบบมาจากการศึกษาทราบ และอธิบายในรายละเอียดอื่น ๆ (Stoler et al., 2014) ในการเตรียมแผ่นใส่ petri ของเรา เราใช้สื่อวัฒนธรรม M FC agar (Himedia) สำหรับ FC โคลิฟอร์ม Hicrome agar (Fluka) TC และ EC และ Cetrimide agar พื้นฐาน (Himedia) สำหรับ PA ที่เตรียมไว้ตามคำแนะนำของผู้ผลิต และหลังจากคณะทันตแพทยศาสตร์ อาณานิคมนับได้โดยใช้ตัวนับจำนวนโคโลนี ใน MFC agar บลูอาณานิคมถูกบันทึกเป็น FC โคลิฟอร์ม Hicrome agar ดำน้ำเงินกับม่วงอาณานิคมถูกบันทึกเป็น EC และบันทึกทั้งหมดชมพู ปลาแซลมอน สีแดง และสีดำสีน้ำเงินอาณานิคมเป็น TC บน Cetrimide agar สีฟ้าเขียวอาณานิคมอย่างมีระดับ florescence ภายใต้รังสีอัลตราไวโอเลต (ความยาวคลื่น 250 nm) presumed และบันทึกเป็น PA. อ่านแผ่นของ PA ถูกข้อจำกัดมาตรฐานที่ระบุไว้ในเอกสารทางเทคนิคของผู้ผลิต (HiMedia, 2011) และผลิตภัณฑ์ mide Cetri ส่วนใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 สื่อทดสอบและตัวชี้วัดตัวอย่างทั้งหมดที่ซื้อมาในตอนเช้าและขนส่งในถุงหุ้มฉนวนในรถปรับอากาศทั่วไปภายใน 2 ชั่วโมงของการเก็บรวบรวมเพื่อสภาคทางวิทยาศาสตร์และอุตสาหกรรมวิจัยน้ำสถาบันวิจัยห้องปฏิบัติการในอักกราที่ต้องดำเนินการในช่วง วันเดียวกัน การใช้มาตรฐานอเมริกันสาธารณสุขสมาคมเราวิเคราะห์ซองสำหรับโคลิฟอร์มทั้งหมด (TC), โคลิฟอร์ม (เอฟซี), Escherichia coli (EU) และ P. aeruginosa (PA) ทั้งหมดในโคโลนีหน่วย (CFU) ต่อ 100 มิลลิลิตรโดยใช้ เมมเบรน Fi วิธี ltration และแบคทีเรียรวม (บาท) ในโคโลนี / มิลลิลิตรโดยใช้วิธีเทแผ่น (ข้าวบาร์ด, อีตันและ Clesceri, 2012) วิธีการเต็มรูปแบบสำหรับ TC, FC, EC บาทและถูกจำลองแบบจากการศึกษาก่อนและอธิบายในรายละเอียดอื่น ๆ (Stoler et al., 2014) ในการจัดทำแผ่น Petri ของเราผ่านการฆ่าเชื้อเราใช้สื่อวัฒนธรรม M? FC agar (HIMEDIA) สำหรับเอฟซี, Hicrome โคลิฟอร์มวุ้น (Fluka) สำหรับ TC และ EC และ Cetrimide ฐานวุ้น (HIMEDIA) สำหรับ PA จัดทำขึ้นตามคำแนะนำของผู้ผลิตและ หลังจากบ่มอาณานิคมนับโดยใช้เคาน์เตอร์อาณานิคม ในอาหารเลี้ยงเชื้อ MFC อาณานิคมสีฟ้าถูกบันทึกไว้เป็นเอฟซี ใน Hicrome โคลิฟอร์มวุ้นอาณานิคมเข้มสีฟ้าสีม่วงเพื่อบันทึกเป็น EC และสีชมพูแซลมอนสีแดงและสีน้ำเงินเข้มอาณานิคมถูกบันทึกไว้เป็น TC ในอาหารเลี้ยงเชื้อ Cetrimide อาณานิคมสีเขียวสีฟ้าจัดแสดงชั้น orescence ภายใต้แสงอัลตราไวโอเลต (ความยาวคลื่น 250 นาโนเมตร) ได้รับการสันนิษฐานและบันทึกเป็น PA การอ่านแผ่นของป่าอยู่ภายใต้ข้อ จำกัด มาตรฐานที่ระบุไว้บนแผ่นข้อมูลทางเทคนิคของผู้ผลิต (HIMEDIA 2011) และร่วมกันให้มากที่สุด Cetri ผลิตภัณฑ์ Mide

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . สื่อทดสอบ และตัวบ่งชี้

ตัวอย่างทั้งหมดถูกซื้อในตอนเช้าและขนส่งในฉนวนกระเป๋าในรถ ปรับอากาศ โดยทั่วไปภายใน 2 ชั่วโมง ของคอลเลกชัน , สภา scienti จึง C และอุตสาหกรรมวิจัยน้ำ สถาบันวิจัยปฏิบัติการในอักกราที่จะถูกประมวลผลในวันเดียวกัน โดยใช้มาตรฐานสมาคมสุขภาพของประชาชนชาวอเมริกันเราวิเคราะห์ซองสำหรับโคลิฟอร์มทั้งหมด ( TC ) , ฟีคัลโคลิฟอร์ม ( ชลบุรี เอฟซี ) , Escherichia coli ( EC ) , และ P . aeruginosa ( PA ) เป็นหน่วยในอาณานิคม ( CFU ) ต่อ 100 มิลลิลิตรโดยใช้เยื่อแผ่นจึง ltration วิธีและแบคทีเรียแบบรวม ( บาท ) cfu / ml โดยใช้วิธีการเท จาน ( ข้าว , Baird , Eaton , & clesceri , 2012 ) เต็มวิธี TC , เอฟซี , EC ,บาทมีจำนวนจากการศึกษาก่อนและอธิบายในรายละเอียดอื่น ๆ ( เก้าอี้ et al . , 2010 ) ในการเตรียมจาน Petri เป็นหมัน เราใช้วัฒนธรรมสื่อ M  FC ( himedia ) เอฟซี hicrome Coliform Agar ( fluka ) TC และ EC และซิตริไมด์ การ์เบส ( himedia ) ป่าที่เตรียมไว้ตามคำแนะนำของผู้ผลิต และหลังจากระยะเวลาอาณานิคมอาณานิคมถูกนับโดยใช้ตัวนับ ภายใต้อาณานิคมบนวุ้นสีฟ้าที่ถูกบันทึกไว้ในฐานะ FC ใน hicrome Coliform Agar , สีฟ้าเข้มสีม่วงที่ถูกบันทึกไว้ในฐานะอาณานิคม EC , และสีชมพู , ปลาแซลมอนสีแดงและสีน้ำเงินเข้มที่ถูกบันทึกไว้ในฐานะอาณานิคม TC ในซิตริไมด์วุ้นสีฟ้าสีเขียวอาณานิคมจัดแสดงfl orescence ภายใต้แสงอัลตราไวโอเลต ( ความยาวคลื่น 250 nm ) สันนิษฐานและบันทึกเป็น .จานอ่าน PA เป็นเรื่องข้อจำกัดไว้ในมาตรฐานของผู้ผลิตแผ่นข้อมูลทางเทคนิค ( himedia 2011 ) และโดยทั่วไปผลิตภัณฑ์ Mide cetri ที่สุด