Bovine hereditary dilated cardiomyo

Bovine hereditary dilated cardiomyopathy(bcMP) is endemic in Switzerland and hearts from diseased animals display important clinical and biochemical similarities to human DCM. Recent research has identified at least one protein(myoglobin) to be significantly reduced in bovine DCM. Using a proteomic approach, we have separated over 1125 protein species from bovine ventricular tissue. Gel analysis and protein characterisation have identified a number of proteins whose abundance is significantly altered in bovine DCM. Twenty-four proteins are of decreased abundance in diseased tissue, whilst 11 proteins are of increased abundance in the diseased state. A combination of amino acid compositional analysis, peptide mass profiling, N-terminal microsequencing and Multildent(http:/www.expasy chsprotmiltiident.htmD has been employed in order to elucidate the identities of the differentially expressed proteins. Using these techniques we have currently determined the identity of 12 of the 35 altered proteins. We have also detected three proteins that are differentially expressed in genotypically diseased but phenotypically normal animals, identifying a possible mechanism for the onset of the disease. The possibility that inappropriate ubiquination of proteins plays an important role in te disease is discussed. A database of bovine proteins is currently being established. The identity of the proteins affected, together with a comparison of the human and bovine expression pattems, is displayed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Cardiomyopathy(bcMP) โป่งรัชทายาทแห่งวัวเป็นยุงในสวิตเซอร์แลนด์ และหัวใจจากสัตว์ป่วยแสดงความคล้ายคลึงทางคลินิก และชีวเคมีที่สำคัญมนุษย์เรา การวิจัยล่าสุดได้ระบุ protein(myoglobin) น้อยจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญในวัว DCM ใช้วิธี proteomic เราได้แยกกว่า 1125 ชนิดโปรตีนจากเนื้อเยื่อโพรงสมองวัว เจโปรตีนการวิเคราะห์และตรวจลักษณะเฉพาะของได้ระบุจำนวนโปรตีนมากมีการเปลี่ยนแปลงที่มีความอุดมสมบูรณ์ในวัว DCM โปรตีนยี่สิบสี่มีความอุดมสมบูรณ์ลดลงในเนื้อเยื่อเส้น ในขณะที่โปรตีน 11 มีความอุดมสมบูรณ์เพิ่มขึ้นในเส้น การรวมกันของกรดอะมิโน compositional วิเคราะห์ เพปไทด์มวลสร้างโพรไฟล์ N-สถานี microsequencing และ Multildent http:/www.expasy chsprotmiltiident.htmD ได้ถูกว่าการ elucidate ข้อมูลเฉพาะตัวของโปรตีน differentially แสดง ใช้เทคนิคเหล่านี้เรามีปัจจุบันกำหนดลักษณะเฉพาะของของโปรตีนเปลี่ยนแปลง 35 เรายังได้พบโปรตีนสามที่ differentially แสดงในสัตว์ป่วย genotypically แต่ปกติ phenotypically ระบุกลไกที่สามารถเริ่มมีอาการของโรค เป็นไปได้ ubiquination ที่ไม่เหมาะสมของโปรตีนมีบทบาทสำคัญใน te กล่าวถึงโรค ฐานข้อมูลของโปรตีนวัวเป็นปัจจุบันมีการก่อตั้ง มีแสดงตัวตนของโปรตีนที่ได้รับผลกระทบ พร้อมกับการเปรียบเทียบนิพจน์มนุษย์ และวัว pattems

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

cardiomyopathy พองวัวพันธุกรรม (bcMP) เป็นโรคประจำถิ่นในประเทศสวิสเซอร์แลนด์และหัวใจจากสัตว์ที่เป็นโรคแสดงความคล้ายคลึงกันทางคลินิกและทางชีวเคมีที่สำคัญต่อมนุษย์ DCM ล่าสุดมีการวิจัยระบุอย่างน้อยหนึ่งโปรตีน (myoglobin) ที่จะลดลงอย่างมากในวัว DCM โดยใช้วิธีการ proteomic เราได้แยกออกจากกันกว่า 1,125 ชนิดโปรตีนจากเนื้อเยื่อของหัวใจวัว การวิเคราะห์และลักษณะเจลโปรตีนได้ระบุจำนวนของโปรตีนที่มีความอุดมสมบูรณ์มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในวัว DCM โปรตีนยี่สิบสี่มีความอุดมสมบูรณ์ลดลงในเนื้อเยื่อที่เป็นโรคในขณะที่ 11 โปรตีนที่มีความอุดมสมบูรณ์เพิ่มขึ้นในสภาพที่เป็นโรค การรวมกันของกรดอะมิโนวิเคราะห์ compositional, เปปไทด์โปรไฟล์มวล microsequencing n- ขั้วและ Multildent (http:. /www.expasy chsprotmiltiident.htmD ได้รับการว่าจ้างในการที่จะอธิบายตัวตนของโปรตีนที่แสดงออกแตกต่างกันโดยใช้เทคนิคเหล่านี้เราได้กำหนดในขณะนี้ ตัวตนของ 12 ของ 35 การเปลี่ยนแปลงโปรตีน. เราตรวจพบว่ายังมีสามโปรตีนที่มีการแสดงออกแตกต่างกันในสัตว์ที่เป็นโรค genotypically ปกติ แต่ลักษณะภายนอกระบุกลไกที่เป็นไปได้สำหรับการโจมตีของโรค. เป็นไปได้ว่าไม่เหมาะสม ubiquination ของโปรตีนที่มีบทบาทสำคัญ ในผู้ป่วยโรค TE จะกล่าวถึง. ฐานข้อมูลของโปรตีนวัวกำลังได้รับการจัดตั้งขึ้น. ตัวตนของโปรตีนที่ได้รับผลกระทบร่วมกับการเปรียบเทียบ pattems มนุษย์และการแสดงออกวัวจะปรากฏ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัวกรรมพันธุ์กล้ามเนื้อหัวใจโป่งพอง ( bcmp ) เป็นถิ่นในประเทศสวิตเซอร์แลนด์และหัวใจจากสัตว์ป่วยที่แสดงความสำคัญทางคลินิกและทางชีวเคมีคล้ายคลึงกับ DCM ของมนุษย์ งานวิจัยล่าสุดระบุมีอย่างน้อยหนึ่งโปรตีน ( myoglobin ) จะลดลงอย่างมากใน DCM โค โดยใช้วิธีการโปรตีน เราต้องแยกจากกันมากกว่าโปรตีนจากวัว ( 1125 ชนิดเนื้อเยื่อการวิเคราะห์และศึกษาโปรตีนเจลได้ระบุหมายเลขของโปรตีนที่มีความอุดมสมบูรณ์ในดินจะพบการเปลี่ยนแปลงโค ยี่สิบสี่โปรตีนในเนื้อเยื่อที่เป็นโรคลดลงความอุดมสมบูรณ์ของโปรตีนในขณะที่ 11 มีเพิ่มขึ้นมากมายในสถานะที่ป่วย การรวมกันของกรดอะมิโนและเปปไทด์ ส่วนประกอบ , มวล microsequencing และผู้ถูก multildent ( http :/ www.expasy chsprotmiltiident.htmd ได้ถูกใช้เพื่ออธิบายลักษณะของแสดงออกแตกต่างกันโปรตีน การใช้เทคนิคเหล่านี้ที่เรามีขณะนี้กำหนดเอกลักษณ์ของ 12 จาก 35 การเปลี่ยนแปลงโปรตีน เรายังตรวจพบโปรตีนสามที่แสดงออกแตกต่างกันใน genotypically ป่วยแต่ phenotypically สัตว์ปกติระบุกลไกที่เป็นไปได้ของการเกิดโรค ความเป็นไปได้ที่ ubiquination ไม่เหมาะสมของโปรตีนมีบทบาทสำคัญในโรคทีกล่าวถึง ฐานข้อมูลของโปรตีนวัวที่กำลังถูกสร้างขึ้น เอกลักษณ์ ของโปรตีนที่ได้รับผลกระทบ พร้อมกับการเปรียบเทียบมนุษย์กับวัวการแสดงออกรูปแบบจะปรากฏขึ้น