3.2.4. New formulations of ferulic

3.2.4. New formulations of ferulic acid
ln order to increase FA bioavailability and enhance its cytoprotective effects,
new formulations have been prepared in which the
phenolic acid is entrapped either in solid lipid nanoparticles (SLN)
or in niosomes or is bound to other therapeutic agents through
organic moieties (_e.g. aminoacids) which serve as carriers (pro-pro-
drug). These strategies have led to the preparation of FA- or
stearylferulate (SF)-based SLN (FA-SLN and SF-SLN, respectively)
and L-Lysine-FA-5-ASA pro-prodrug (Cassano et al., 2010: Picone
et al.. 2009; Trornbino et al., 2009). These new formulations
significantly enhanced the antioxidant effects of FA against both ROS
and__RNS in preclinical models (Cassano et al., 2010; Picone et al.,
2009; Trombino et al., 2009, 2013) and are a useful platform for
the possible translation of this strategy to clinic evaluation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2.4 สูตรใหม่ของกรด ferulic
LN เพื่อเพิ่มการดูดซึมเอฟเอและเพิ่มผลกระทบ cytoprotective
ของสูตรใหม่ได้รับการเตรียมความพร้อมในการที่กรดฟีนอลเป็นที่เก็บกักทั้งในอนุภาคนาโนไขมันแข็ง
(SLN)
หรือในนีโอโซมหรือถูกผูกไว้กับตัวแทนการรักษาอื่น ๆ ผ่าน
moieties อินทรีย์ (_e.g. aminoacids) ซึ่งทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการ
(โปรโปรยาเสพติด) กลยุทธ์เหล่านี้ได้นำไปสู่การเตรียมความพร้อมของคุณพ่อหรือ
stearylferulate (SF) -based SLN (FA-SLN และ SF-SLN ตามลำดับ)
และ L-Lysine-FA-5-ASA โปร prodrug (คาสซาโน่, et al, 2010. Picone
et al, 2009 .. . Trornbino et al, 2009) สูตรใหม่เหล่านี้อย่างมีนัยสำคัญที่เพิ่มขึ้นผลกระทบสารต้านอนุมูลอิสระของเอฟเอกับทั้ง ROS and__RNS ในรูปแบบพรีคลินิก (คาสซาโน่, et al, 2010;. Picone, et al. 2009;. Trombino et al, 2009, 2013) และเป็นแพลตฟอร์มที่มีประโยชน์สำหรับการแปลที่เป็นไปได้ของกลยุทธ์นี้เพื่อประเมินผลการรักษาที่คลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2.4 . สูตรใหม่ของกรด ferulic
เพื่อเพิ่มการดูดซึมและเพิ่มผล cytoprotective เอฟเอของ
สูตรใหม่ได้ถูกเตรียมไว้ ซึ่งกรดฟีนอลฟอร์มาลดีไฮด์ใน
คืออนุภาคไขมันแข็ง ( SLN )
หรือในนีโอโซม หรือถูกผูกไว้เพื่อรักษาโรคอื่น ๆผ่าน
โมเลกุลอินทรีย์ ( _e . . ว่า ) ซึ่งทำหน้าที่ ผู้ให้บริการ ( Pro Pro -
ยา )กลยุทธ์เหล่านี้ได้นำไปสู่การเตรียมการของฟ้า - หรือ
stearylferulate ( SF ) - พาทิเคิล ( และตาม fa-sln sf-sln ตามลำดับ )
l-lysine-fa-5-asa Pro และโรคกลัว ( โต้ et al . , 2010 : picone
et al . . . . . . . 2009 ; trornbino et al . , 2009 ) สูตรใหม่เหล่านี้
ภายหลังการเพิ่มผลของสารต้านอนุมูลอิสระต่อทั้งเอฟเอ and__rns รอส
ในรูปแบบพรีคลินิก ( โต้ et al . , 2010 ; picone et al . ,
2009trombino et al . , 2009 , 2013 ) และเป็นแพลตฟอร์มที่เป็นประโยชน์สำหรับ
แปลที่สุดของกลยุทธ์นี้เพื่อประเมินผล
คลินิก