Live/dead viability staining descri

Live/dead viability staining describes a number of potential dyes where one specifically stains live cells (usually resulting in green fluorescence) while the other dye stains dead cells (usually with red fluorescence). An example would be calcein AM with ethidium homodimer-1 but there are many combinations which generally involve a membrane-permeable dye which is metabolized within viable cells, mixed with a membrane-impermeable DNA binding molecule. The calcein AM is membrane permeable and is cleaved by esterases in live cells to yield cytoplasmic green fluorescence. The membrane-impermeable ethidium homodimer-1 labels nucleic acids of membrane-compromised cells (i.e. dead) with red fluorescence. The ratio of live to dead then can easily be determined by simple counting. In assays such as live/dead staining, there is also the possibility to include macro-based analysis within the workflow. A carefully written macro in combination with image analysis can provide rapid quantification of hundreds of images and yet this method is currently underutilised by many laboratories.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ย้อมสีสด/ตายชีวิตอธิบายจำนวนของสีที่เป็นที่หนึ่งโดยเฉพาะคราบสกปรก (มักจะเกิดในกรี fluorescence) เซลล์สดในขณะที่เซลล์อื่น ๆ ย้อมคราบตาย (มักจะ มีสีแดง fluorescence) ตัวอย่างจะเป็น calcein AM กับ ethidium homodimer แต่มีชุดหลาย ๆ ชุดที่เกี่ยวข้องกับการย้อมเยื่อ permeable ที่ metabolized ภายในเซลล์ทำงานได้ ผสมกับโมเลกุลรวมของดีเอ็นเอผ่านของเมมเบรน โดยทั่วไป Calcein AM เป็นเยื่อ permeable และแหวก โดย esterases ในเซลล์สดพบ cytoplasmic fluorescence สีเขียว ผ่านเมมเบรนของ ethidium homodimer-1 ป้ายชื่อกรดนิวคลีอิกทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ (คือตาย) กับ fluorescence สีแดง อัตราส่วนของอยู่เพื่อตาย แล้วได้ถูกกำหนด โดยการตรวจนับอย่าง ใน assays เช่นย้อมสีสด/ตาย มีความสามารถในการรวมตามการวิเคราะห์ภายในเวิร์กโฟลว์ แมโครที่เขียนอย่างรอบคอบร่วมกับการวิเคราะห์ภาพให้อย่างรวดเร็วนับหลายร้อยภาพ และยัง วิธีการนี้คือขณะนี้ underutilised โดยห้องปฏิบัติการหลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สด / ย้อมสีมีชีวิตที่ตายแล้วอธิบายจำนวนของสีย้อมที่มีศักยภาพที่หนึ่งโดยเฉพาะคราบเซลล์ที่มีชีวิต (โดยปกติจะส่งผลให้การเรืองแสงสีเขียว) ในขณะที่คราบสีย้อมอื่น ๆ เซลล์ที่ตายแล้ว (มักจะมีการเรืองแสงสีแดง) ตัวอย่างจะเป็น calcein AM ด้วย ethidium homodimer-1 แต่มีหลายชุดซึ่งโดยทั่วไปจะเกี่ยวข้องกับการย้อมเยื่อดูดซึมที่ถูกเผาผลาญภายในเซลล์ทำงานได้ผสมกับดีเอ็นเอเมมเบรนผ่านไม่ได้มีผลผูกพันโมเลกุล AM calcein เป็นเมมเบรนดูดซึมและมีการตัดโดย esterases ในเซลล์ที่มีชีวิตเพื่อให้เรืองแสงสีเขียวนิวเคลียส ethidium เยื่อผ่าน homodimer-1 ป้ายกรดนิวคลีอิกของเซลล์เมมเบรนที่ถูกบุกรุก (คือตาย) ที่มีการเรืองแสงสีแดง อัตราส่วนของสดไปตายแล้วสามารถถูกกำหนดโดยการนับง่ายๆ ในการตรวจเช่นสด / การย้อมสีที่ตายแล้วนอกจากนี้ยังมีความเป็นไปได้ที่จะรวมถึงการวิเคราะห์มหภาคตามที่อยู่ในขั้นตอนการทำงาน แมโครเขียนอย่างระมัดระวังในการรวมกันกับการวิเคราะห์ภาพสามารถให้ปริมาณอย่างรวดเร็วของหลายร้อยภาพและยังวิธีนี้ underutilized ในขณะนี้โดยห้องปฏิบัติการจำนวนมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สด / ตายของการอธิบายถึงจำนวนของศักยภาพสีที่หนึ่งโดยเฉพาะคราบเซลล์อยู่ ( มักจะเป็นผลในการเรืองแสงสีเขียว ) ในขณะที่สีย้อมอื่นเซลล์ตาย ( มักใช้กับการเรืองแสงสีแดง ) ตัวอย่างจะเป็นแคลซิอินอยู่กับคู่ homodimer-1 แต่มีชุดมากซึ่งโดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับเยื่อซึมย้อมซึ่งจะถูกเผาผลาญได้ภายในเซลล์ผสมกับเยื่อที่ไม่ได้ผูกดีเอ็นเอโมเลกุล พวกแคลซิอินเป็นเยื่อซึมผ่านของโดยและหาอาหารที่พบในประเทศไทยในเซลล์มีชีวิตผลผลิตนี้สีเขียวเรืองแสงด้วย คู่แผ่นป้ายผ่าน homodimer-1 กรดนิวคลีอิกของเยื่อเซลล์ที่ถูกบุกรุก ( คือตาย ) ด้วยการเรืองแสงสีแดง อัตราส่วนของอยู่เพื่อตาย แล้วสามารถถูกตัดสินโดยการนับอย่างง่ายในเลือด เช่น การใช้ชีวิต / ตาย ยังมีความเป็นไปได้ที่จะรวมมาโครจากการวิเคราะห์ภายในเวิร์กโฟลว์ . อย่างที่เขียนมาโครในการรวมกันกับการวิเคราะห์ภาพสามารถให้ปริมาณอย่างรวดเร็วของหลายร้อยภาพ และยัง วิธีการนี้ปัจจุบันเป็น underutilised โดยห้องปฏิบัติการหลาย