abstractIn this work, a new 2-(2-ox

abstract
In this work, a new 2-(2-oxoethyl)hydrazine carbothioamide modified silica gel (SG-OHC) sorbent was
prepared and applied for preconcentration of trace mercury(II) prior to the measurement by inductively
coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES). The optimization of some analytical parameters
affecting the adsorption of the analyte such as acidity, shaking time, sample flow rate and volume, eluent
condition, and interfering substances were investigated. At pH 3, the maximum static adsorption capacity
of Hg(II) onto the SG-OHC was 37.5 mg g−1. The quantitative recovery (>95%) of Hg(II) could be obtained
using 2 mL of 0.5 mol L−1 HCl and 1% CS(NH2)2 solution as eluent. Common coexisting substances did
not interfere with the separation of mercury(II) under optimal conditions. The detection limit of present
method was 0.10 ng mL−1, and the relative standard deviation (RSD) was lower than 4.0% (n = 8). The
prepared sorbent was successfully applied for the preconcentration of trace Hg(II) in certified and water
samples with satisfactory results.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อในงานนี้ แบบใหม่ 2- (2-oxoethyl) hydrazine carbothioamide ปรับเปลี่ยนซิลิก้าเจล (SG-OHC) ดูดซับได้เตรียม และใช้สำหรับ preconcentration mercury(II) ติดตามก่อนการประเมินโดยท่านพลาสม่าควบคู่ปล่อยก๊าซอะตอม spectrometry (ICP-AES) การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์บางอย่างวิเคราะห์มีผลต่อการดูดซับของ analyte เช่นมี สั่นเวลา ตัวอย่างอัตราการไหล และปริมาตร eluentเงื่อนไข และสารรบกวนถูกตรวจสอบ ที่ pH 3 กำลังดูดซับคงที่สูงสุดของ Hg(II) บน SG OHC ได้ 37.5 mg g−1 กู้คืนข้อมูลเชิงปริมาณ (> 95%) ของ Hg(II) ไม่ได้ใช้ 2 mL ของ CS L−1 HCl และ 1% 0.5 โมล (NH2) 2 โซลูชันเป็น eluent การ สาร coexisting ทั่วไปไม่ได้ไม่รบกวนแบ่งแยก mercury(II) ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม ตรวจสอบจำนวนปัจจุบันวิธีคือ 0.10 ng mL−1 และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) ไม่ต่ำกว่า 4.0% (n = 8) ที่เตรียมดูดซับถูกนำไปใช้สำหรับ preconcentration ของติดตาม Hg(II) ในได้รับการรับรอง และน้ำตัวอย่างที่ มีผลน่าพอใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรมในงานนี้ใหม่ 2- (2 oxoethyl) carbothioamide ไฮดราซีนซิลิกาเจลปรับเปลี่ยน (SG-OHC) ดูดซับได้รับการจัดทำและนำมาใช้สำหรับความเข้มข้นของสารปรอทร่องรอย(II) ก่อนที่จะมีการตรวจวัดโดย inductively ควบคู่พลาสม่า spectrometry การปล่อยอะตอม (ICP -AES) การเพิ่มประสิทธิภาพของการวิเคราะห์พารามิเตอร์บางที่มีผลต่อการดูดซับของวิเคราะห์เช่นความเป็นกรดสั่นเวลาอัตราการไหลของตัวอย่างและปริมาณชะสภาพและสารรบกวนการถูกตรวจสอบ ที่ pH 3, การดูดซับแบบคงที่สูงสุดของปรอท(II) บน SG-OHC เป็น 37.5 มิลลิกรัมต่อกรัม-1 การฟื้นตัวของปริมาณ (> 95%) ของปรอท (II) อาจจะได้รับใช้2 มิลลิลิตร 0.5 mol L-1 HCl และ 1% CS (NH2) 2 เป็นวิธีการแก้ปัญหาชะ สารที่อยู่ร่วมกันทั่วไปก็ไม่ได้ยุ่งเกี่ยวกับการแยกของปรอท (II) ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม ขีด จำกัด ของการตรวจสอบในปัจจุบันวิธีการเป็น0.10 นาโนกรัม mL-1 และค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) ต่ำกว่า 4.0% (n = 8) ตัวดูดซับที่เตรียมไว้ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในความเข้มข้นของร่องรอยปรอท (II) ในการรับรองและน้ำตัวอย่างที่มีผลที่น่าพอใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ในงานนี้ , ใหม่ 2 - ( 2-oxoethyl ) ไฮดราซีน carbothioamide ซิลิกาเจล ( sg-ohc ) ดูดซับคือ
เตรียมและใช้ติดตามการเพิ่มความเข้มข้นของปรอท ( II ) ก่อนที่จะวัดโดยอุปนัยพลาสมาอะตอม Emission Spectrometry (
( เทคนิค ) การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์ที่มีผลต่อการดูดซับบางอย่างวิเคราะห์
ของครู เช่น ความเป็นกรด สั่นเวลาอัตราการไหลและปริมาณตัวอย่าง สภาพนี้
, และรบกวนสาร คือ ที่พีเอช 3 สถิตสูงสุดในการดูดซับ
ปรอท ( II ) บน sg-ohc เป็น 37.5 mg G − 1 การกู้คืนข้อมูลเชิงปริมาณ ( > 95% ) ปรอท ( II ) อาจจะได้ใช้ 2 ml
0.5 โมล L − 1 HCl และ 1% CS ( nh2 ) 2 วิธีนี้ โดยทั่วไปการทำ
สารไม่ยุ่งกับการแยกของปรอท ( II ) ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม การตรวจสอบข้อจำกัดของวิธีปัจจุบัน
คือ 0.10 นาโน− 1 มิลลิลิตร และค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RSD ) ต่ำกว่าร้อยละ 4.0 ( n = 8 )
เตรียมดูดซับสามารถนำมาประยุกต์ ใช้ในการเพิ่มความเข้มข้นของปรอท ( II ) ในการติดตามและได้รับการรับรองน้ำ
ตัวอย่างที่มีผลที่น่าพอใจ