eceived 21 July 199WAccepted 31 Oct

eceived 21 July 199WAccepted 31 October 1995
Bacillus subtilis RB14 produces the antibiotics iturin A and surfactin, and expresses broad suppressibility against several phytopathogenic microorganisms. The gene Zpa-24, cloned from RB14, is responsible for the production of both antibiotics. In this study, the contribution of lpa-24 to the persistence of strain RB14 or its derivative strains in soil was investigated. Strain RBlCC is a spontaneous streptomycin-resistant mutant of RB14. When its survival in soil was examined at 30°C, immediately after the inoculation of vegetative cells, rapid sporulation occurred until the cell population was stabilized as spores at a level of over 10’ cfu/g-dry soil. At the same temperature, both RAl, a mutant in which Zpa-14 was deleted, and RAl(pCllS), a transformant in which antibiotic productivity was restored by transforming RI1 with a plasmld carrying Zpa-24, showed similar soil population dynamics to those of RBlCC. At 15’C, although the rate of decline in the total cell number and the sporulatlon rate of RBlCC were significantly reduced, the numbers of cells in the soil was finally stabilized at the same level as at 3O’C. However, RAl cells were stabilized at a much lower level at lS’C, mainly due to a higher death rate of vegetative cells and a slower sporulation rate. This was especially significant in non-sterile soil, presumably due to a reduced ability to compete with indigenous soil microflora caused by the loss of iturln A and surfactin production. In the case of RAl(pCllS), the survival rate of vegetative cells and sporulation ability at 15OC were not completely restored to the levels of those of RB14-C. The results showed that Zpa-14 was associated not only with the production of llpopeptldes but also with survival of vegetative cells and the decline of the sporulation rate at 15%.
[Key words: Bacillus subtilis, soil ecology, surfactin, iturin A]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

199WAccepted eceived 21 31 กรกฎาคม 2538 ตุลาคมเชื้อ bacillus subtilis RB14 ผลิตยาปฏิชีวนะ iturin A และ surfactin และแสดงออกถึงสิ่ง suppressibility กับหลายเชื้อจุลินทรีย์ ยีน Zpa 24 การลอกแบบจาก RB14 รับผิดชอบในการผลิตยาปฏิชีวนะทั้งสอง ในการศึกษานี้ ผลงานของ lpa-24 เพื่อความคงทนของ RB14 สายพันธุ์หรือสายพันธุ์ของอนุพันธ์ในดินรับการตรวจสอบ สายพันธุ์ RBlCC เป็น mutant streptomycin ทนธรรมชาติของ RB14 เมื่อรอดในดินการตรวจสอบที่ 30° C ทันทีหลังจากกักบริเวณของเซลล์พืช sporulation อย่างรวดเร็วเกิดขึ้นจนกว่าประชากรเซลล์ที่มีความเสถียรเป็นสปอร์ที่ระดับกว่า 10' ดิน cfu/g-แห้ง ที่อุณหภูมิเดียวกัน ทั้ง RAl กลายพันธุ์ถูกลบ Zpa-14 และ RAl(pCllS), transformant ที่ผลิตยาปฏิชีวนะถูกเรียกคืน โดยเปลี่ยน RI1 กับ plasmld ที่แบก Zpa-24 พบพลศาสตร์ประชากรดินคล้ายกับ RBlCC ที่ 15' C แม้ว่าอัตราการลดลงของจำนวนเซลล์ทั้งหมดและอัตราการ sporulatlon RBlCC อย่างมีนัยสำคัญลดลง หมายเลขของเซลล์ในดินถูกสุดเสถียรในระดับเดียวกัน ณ 3O'C อย่างไรก็ตาม RAl เซลล์ที่มีความเสถียรในระดับที่ต่ำที่ lS'C เนื่องจากมีอัตราตายสูงกว่าเซลล์ของพืชและอัตรา sporulation ช้า นี้เป็นสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในดินที่ไม่เป็นหมัน สันนิษฐานว่าเนื่องจากความสามารถในการลดการแข่งขันกับจุลินทรีย์ดินถิ่นที่เกิดจากการสูญเสียของ iturln A และ surfactin ผลิต ในกรณีของ RAl(pCllS) อัตราการอยู่รอดของเซลล์ของพืชและความสามารถ sporulation ที่ 15 องศาเซลเซียสไม่สมบูรณ์คืนค่าไปยังระดับของ RB14 C. ผลการศึกษาพบว่าเกี่ยวข้องไม่เพียง แต่ มีการผลิต llpopeptldes แต่ ด้วยความอยู่รอดของเซลล์พืชและการลดลงของอัตราร้อยละ 15 sporulation Zpa-14[คำสำคัญ: ดินเชื้อ bacillus subtilis นิเวศวิทยา surfactin, iturin A]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

eceived 21 กรกฎาคม 199WAccepted 31 ตุลาคม 1995
RB14 Bacillus subtilis ผลิตยาปฏิชีวนะ iturin A และ surfactin และเป็นการแสดงออกถึงความ suppressibility กว้างกับจุลินทรีย์สาเหตุโรคพืชหลาย ยีน ZPA-24, โคลนจาก RB14 เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการผลิตยาปฏิชีวนะทั้ง ในการศึกษานี้มีส่วนร่วมของ LPA-24 จะคงอยู่ของสายพันธุ์สายพันธุ์ RB14 หรืออนุพันธ์ในดินถูกตรวจสอบ สายพันธุ์ RBlCC เป็นมนุษย์กลายพันธุ์ streptomycin ทนธรรมชาติของ RB14 เมื่ออยู่รอดในดินถูกตรวจสอบวันที่ 30 ° C ทันทีหลังจากการฉีดวัคซีนของเซลล์พืชที่สร้างสปอร์ที่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วจนประชากรเซลล์มีเสถียรภาพเป็นสปอร์ที่ระดับกว่า 10 'CFU / ดิน G-แห้ง ที่อุณหภูมิเดียวกันทั้ง RAL กลายพันธุ์ที่ ZPA-14 ถูกลบและ RAL (pCllS) transformant ซึ่งในการผลิตยาปฏิชีวนะได้รับการบูรณะโดยการเปลี่ยน RI1 กับ plasmld แบก ZPA-24 แสดงให้เห็นว่าคล้ายประชากรดินเหล่านั้น ของ RBlCC ที่ 15'C แม้ว่าอัตราการลดลงในจำนวนเซลล์รวมและอัตรา sporulatlon ของ RBlCC ถูกลดลงอย่างมีนัยสำคัญจำนวนของเซลล์ในดินในที่สุดก็มีความเสถียรในระดับเดียวกัน ณ วันที่ 3O'C อย่างไรก็ตามเซลล์ RAL ถูกทรงตัวอยู่ในระดับที่ต่ำกว่ามากที่ lS'C ส่วนใหญ่เนื่องจากอัตราการเสียชีวิตที่สูงขึ้นของเซลล์พืชและมีอัตราการสร้างสปอร์ช้าลง นี้อย่างมีนัยสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในดินที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อสันนิษฐานว่าเกิดจากการลดลงความสามารถในการแข่งขันกับจุลินทรีย์ในดินพื้นเมืองที่เกิดจากการสูญเสียของ iturln A และผลิต surfactin ในกรณีของการ RAL (pCllS) อัตราการอยู่รอดของเซลล์พืชและความสามารถสร้างสปอร์ที่ 15OC ไม่ได้ถูกบูรณะให้อยู่ในระดับของผู้ RB14-ซี ผลการศึกษาพบว่า ZPA-14 เป็นคนที่เกี่ยวข้องไม่เพียง แต่มีการผลิต llpopeptldes แต่ยังมีความอยู่รอดของเซลล์พืชและการลดลงของอัตราการสร้างสปอร์ได้ที่ 15%.
[คำสำคัญ: เชื้อ Bacillus subtilis นิเวศวิทยาดิน surfactin, iturin A]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

eceived 21 กรกฎาคม 199waccepted 31 ตุลาคม 1995Bacillus subtilis rb14 ผลิตยาปฏิชีวนะ iturin และเซอแฟกทินและแสดงหลาย phytopathogenic กว้าง suppressibility ต่อต้านจุลินทรีย์ zpa-24 โคลนยีน , rb14 , เป็นผู้รับผิดชอบการผลิต ทั้งยาปฏิชีวนะ ในการศึกษานี้ ผลงานของ lpa-24 เพื่อความคงอยู่ของสายพันธุ์ rb14 หรืออนุสายพันธุ์ในดินได้ rblcc เมื่อยเป็นยารักษาป้องกันตามธรรมชาติของ rb14 กลายพันธุ์ . เมื่ออยู่รอดในดิน ทำการทดสอบที่ 30 ° C , ทันทีหลังจากปลูกเชื้อและเซลล์อย่างรวดเร็ว , การเกิดขึ้นจนกว่าเซลล์จำนวนคงที่เป็นสปอร์ที่ระดับมากกว่า 10 CFU / g-dry ดิน ที่อุณหภูมิเดียวกัน ทั้งราล , กลายพันธุ์ ซึ่ง zpa-14 ถูกลบ และราล ( pclls ) , ซึ่งในการผลิตยาปฏิชีวนะ / ถูกเรียกคืนโดยเปลี่ยน ri1 กับ plasmld แบก zpa-24 พบคล้ายดินพลวัตประชากรของผู้ rblcc . ที่ 15"c แม้ว่าอัตราการลดลงของจำนวนเซลล์ทั้งหมดและ sporulatlon อัตรา rblcc อย่างมีนัยสำคัญลดจำนวนเซลล์ในดินในที่สุด ทรงตัวในระดับเดียวกันกับที่ 3o"c. แต่ RAL เซลล์มีความเสถียรที่ต่ำมากในระดับที่ ls"c ส่วนใหญ่เนื่องจากอัตราการตายของเซลล์พืชสูงกว่า และอัตราการสร้างสปอร์ที่ช้าลง นี้โดยเฉพาะที่สำคัญในที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อในดิน ซึ่งสันนิษฐานว่าเกิดจากการลดความสามารถในการแข่งขันกับจุลินทรีย์ในดินพื้นเมืองที่เกิดจากการสูญเสียของ iturln และเซอแฟกทินการผลิต ในกรณีของบลูดราก้อน ( pclls ) อัตราการอยู่รอดของเซลล์พืชและความสามารถในการสร้างสปอร์ที่ 15oc ไม่มีการบูรณะอย่างสมบูรณ์ในระดับที่ rb14-c. พบว่าไม่เพียง แต่ zpa-14 เกี่ยวข้องกับการผลิต llpopeptldes แต่ยังกับการอยู่รอดของพืชเซลล์ และการลดลงของอัตราการสร้างสปอร์ที่ 15 %[ คำสำคัญ : บาซิลลัส ซับติลิส ดิน ระบบนิเวศ เซอแฟกทิน iturin ] ,