d 6.19 was assigned to H-2 accordin

d 6.19 was assigned to H-2 according to its HMQC cross peak with
C-2 as well as the HMBC cross peaks with C-1, C-3 (d 164.8), C-4 (d
93.0), and C-9a. It also coupled with H-4 (d 6.30) according to the 1
H–1
H COSY correlations, and correlated with C-2, C-3, C-4a (d
157.1), and C-9a in the HMBC spectrum. The appearance of the
methylene protons, H2-12, of the 3-hydroxy-3-methylbutyl unit
at low field (d 3.45) together with the 3
J HMBC cross peaks with
C-7 (d 144.1), C-8 (d 138.8), and C-8a (d 110.5) suggested that this
unit was attached at C-8, i.e., the other peri-position relative to the
xanthone carbonyl group. The methoxy group resonating at d 3.86
was located at C-7 on the basis of the HMBC correlation of H3-11
with C-7. The remaining singlet aromatic proton at d 6.83 was then
assigned to H-5 according to its HMBC cross peaks with C-6 (d
155.7), C-8a, C-9 (d 181.6), and C-10a (d 157.9). The substituents
at C-3 and C-6 were identified as hydroxy groups according to
the chemical shifts of C-3 and C-6. Consequently, xanthochymone
A was identified as 1,3,6-trihydroxy-7-methoxy-8-(3-hydroxy-3-
methylbutyl)xanthone (1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดให้ d 6.19 H-2 ตาม HMQC การข้ามสูงสุดด้วยC-2 เป็น HMBC ข้ามยอดเขากับ C, C-3 (d 164.8), C-4 (d93.0), และ C-9a มันยัง ควบคู่กับ H-4 (d 6.30) ตาม 1H-1โคซี่ H สัมพันธ์ และ correlated กับ C-2, C 3, C-4a (d157.1), และ C-9a ในสเปกตรัม HMBC ลักษณะของการเมทิลีนไดโปรตอน H2-12 หน่วย 3-hydroxy-3-methylbutylในฟิลด์ต่ำ (d 3.45) กับ 3J HMBC ข้ามยอดเขาด้วยC-7 (d 144.1), C-8 (d 138.8), และ C-8a (d 110.5) แนะนำดังนี้แนบ C-8 เช่น อื่น ๆ peri-ตำแหน่งที่สัมพันธ์กับหน่วยการกลุ่ม xanthone carbonyl กลุ่ม methoxy resonating ที่ d 3.86ตั้งอยู่ที่ C-7 ตามความสัมพันธ์ HMBC H3-11กับ C-7 เหลือเสื้อกล้ามหอมโปรตอนที่ d 6.83 ถูกแล้วกำหนดให้ H-5 ตามความ HMBC ข้ามยอดเขากับ C-6 (d155.7), C-8a, C-9 (d 181.6), และ C-10a (d 157.9) SubstituentsC 3 และ C-6 ระบุเป็นกลุ่ม hydroxy ตามสารเคมีกะ C 6 และ C-3 ดังนั้น xanthochymoneA ระบุเป็น 1,3,6-trihydroxy-7-methoxy-8-(3-hydroxy-3-xanthone methylbutyl) (1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ง 6.19 ได้รับมอบหมายให้ H-2 ตามจุดสูงสุดข้าม HMQC กับ
C-2 เช่นเดียวกับยอดเขาข้าม HMBC ด้วย C-1, C-3 (ง 164.8), C-4 (ง
93.0) และ C-9a . นอกจากนี้ยังควบคู่ไปกับ H-4 (ง 6.30) ตาม 1
H-1
H COSY ความสัมพันธ์และความสัมพันธ์กับ C-2, C-3, C-4a (ง
157.1) และ C-9a ในสเปกตรัม HMBC การปรากฏตัวของ
โปรตอนเมทิลีน, H2-12 ของ 3-hydroxy-3-Methylbutyl หน่วย
ที่สนามต่ำ (ง 3.45) ร่วมกับ 3
J HMBC ยอดข้ามกับ
C-7 (ง 144.1), C-8 (ง 138.8) และ C-8a (ง 110.5) ชี้ให้เห็นว่านี้
หน่วยที่ติดอยู่ที่ C-8 คือญาติชานเมืองตำแหน่งอื่น ๆ ที่
แซนโทนกลุ่มคาร์บอนิล กลุ่ม methoxy สะท้อนที่ 3.86 ง
ตั้งอยู่ที่ C-7 บนพื้นฐานของความสัมพันธ์ของ HMBC H3-11
ด้วย C-7 เสื้อกล้ามโปรตอนหอมที่เหลืออยู่ที่ 6.83 งจากนั้นก็
มอบหมายให้ H-5 ตามยอดเขาข้าม HMBC ด้วย C-6 (ง
155.7), C-8a C-9 (ง 181.6) และ C-10A (ง 157.9) . substituents
ที่ C-3 และ C-6 ถูกระบุว่าเป็นกลุ่มไฮดรอกซีตาม
การเปลี่ยนแปลงทางเคมีของ C-3 และ C-6 ดังนั้น xanthochymone
ถูกระบุว่าเป็น 1,3,6-trihydroxy-7-methoxy-8 (3-hydroxy-3
Methylbutyl) แซนโทน (1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

D - ได้รับมอบหมายให้ส่วนตามของได้ข้ามยอดกับ
C-2 รวมทั้งฤทธิ์ข้ามหุบกับ c-1 c-3 ( D , 164.8 ) C4 d (
93.0 ) และ c-9a ยังคู่กับ h-4 d ( 6.30 ) ตาม 1
1
H H –อบอุ่นและความสัมพันธ์ ความสัมพันธ์กับ c-3 C-2 , , c-4a d (
157.1 ) และฤทธิ์ c-9a ในสเปกตรัม การปรากฏตัวของ
เมทิลีน โปรตอน h2-12 ของหน่วย 3-hydroxy-3-methylbutyl
ที่สนามต่ำ ( D 3.45 ) รวมกับ 3
J
ข้ามยอดเขาที่มีฤทธิ์เป็น C-7 ( D 144.1 ) c-8 ( D 138.8 ) และ c-8a ( D 110.5 ) ชี้ให้เห็นว่า หน่วยนี้
แนบที่ c-8 คืออีกรอบตำแหน่งที่สัมพันธ์กับ
xanthone คาร์บอนิลกลุ่ม กลุ่มเมท็อกซี่กี่ที่ D /
ตั้งอยู่ที่เป็น C-7 บนพื้นฐานของความสัมพันธ์ของฤทธิ์ h3-11
กับซี 7 ซิ เหลือเสื้อกล้ามหอมโปรตอนที่ D 683 แล้ว
มอบหมายให้ h-5 ตามฤทธิ์ของข้ามหุบกับ c-6 d (
155.7 ) c-8a c-9 ( D , 181.6 ) และ c-10a ( D 157.9 ) หมู่แทนที่
ที่ c-3 c-6 และถูกระบุว่าเป็นกลุ่มไฮดรอกซีตาม
กะของสารเคมีและ c-3 c-6 . จากนั้น xanthochymone
ถูกระบุว่าเป็น 1,3,6-trihydroxy-7-methoxy-8 - ( 3-hydroxy-3 -
methylbutyl ) แซนโทน ( 1 )