conditionsTo obtain accurate and va

conditionsTo obtain accurate and valid chromatographic conditions,different HPLC parameters were compared and optimized, includ-ing various columns (Waters Xbridge C18 250 mm × 4.6 mm i.d.,5 m; Agilent Eclipse XDB-C18 250 mm × 4.6 mm i.d., 5 m;Merck Lichrospher 100 RP-18e 250 mm × 4.0 mm i.d., 5 m; MZPerfectchrom 100 C18 250 mm × 4.6 mm i.d., 5 m; and Kro-masil KR 100 C18 250 mm × 4.6 mm i.d., 5 m), mobile phases(acetonitrile–water and methanol–water with different modifiers,including formic acid, acetic acid, and phosphoric acid), columntemperature (30◦C, 35◦C, and 40◦C), and mobile phase flow rate(0.8, 1.0, and 1.2 ml/min). Based on the maximum absorption oflignans in the UV spectra of the three-dimensional chromatogramsobtained by DAD detection, the monitoring wavelength was set at220 nm, where most compounds could be detected and had ade-quate absorption. As a result, the optimized HPLC condition wasestablished by comparing the resolution, baseline, elution time,and the number of characteristic peaks in each chromatogram afterrepeated experiments. Typical chromatograms for chemical analy-sis were shown in Fig. 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

conditionsTo ได้ถูกต้อง และแม่นยำ chromatographic เงื่อนไข HPLC พารามิเตอร์ต่าง ๆ เปรียบเทียบ และปรับให้ เหมาะ กำลังรวมคอลัมน์ต่าง ๆ (น้ำ Xbridge C18 250 มม. × 4.6 มม. i.d.,5 m ประชาชน 250 มม. × 4.6 มม.คราส Agilent XDB-C18, 5 เมตร ประชาชน 250 มม. × 4.0 มม. RP-18e เมอร์ค Lichrospher 100, 5 เมตร ประชาชน 250 มม. × 4.6 มม. MZPerfectchrom 100 C18 ม. 5 KR masil ลุนด์โคร 100 C18 และประชาชน 250 มม. × 4.6 มม. 5 เมตร), เฟสเคลื่อนที่ (acetonitrile – น้ำและเมทานอลน้ำคำวิเศษณ์ต่าง ๆ รวม ถึงกรด กรดอะซิติก กรดฟอสฟอริก), columntemperature (30◦C, 35◦C และ 40◦C), และระยะเคลื่อนไหลอัตรา (0.8, 1.0 และ 1.2 ml/min) จาก oflignans ดูดซึมสูงสุดในแรมสเป็คตรา UV ของ chromatogramsobtained สามมิติ โดยตรวจหาพ่อ ความยาวคลื่นที่ตรวจสอบถูกตั้งค่า at220 nm ซึ่งสารส่วนใหญ่สามารถตรวจพบ และมี ade quate ดูดซึม ดัง HPLC ให้เหมาะเงื่อนไข wasestablished โดยการเปรียบเทียบการแก้ปัญหา พื้นฐาน elution เวลา และจำนวนยอดลักษณะในแต่ละการทดลอง afterrepeated chromatogram Chromatograms ทั่วไปสำหรับ sis analy เคมีถูกแสดงใน Fig. 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

conditionsTo ได้รับเงื่อนไขสารที่ถูกต้องและถูกต้องพารามิเตอร์ HPLC ที่แตกต่างกันถูกนำมาเปรียบเทียบและปรับให้เหมาะสม, includ ไอเอ็นจีคอลัมน์ต่างๆ (น้ำ Xbridge C18 250 มิลลิเมตร×รหัส 4.6 มิลลิเมตร, 5 เมตร; Agilent คราส XDB-C18 250 มิลลิเมตร× 4.6 มมรหัส 5? ม.; เมอร์ค LiChrospher 100 RP-18e 250 มิลลิเมตร× 4.0 มมรหัส, 5 เมตร; MZPerfectchrom 100 C18 250 มิลลิเมตร× 4.6 มมรหัส, 5 เมตร;? และ Kro-masil KR 100 C18 250 มิลลิเมตร× 4.6 มมรหัส, 5 เมตร ) ขั้นตอนมือถือ (acetonitrile น้ำและเมทานอลน้ำที่มีการปรับเปลี่ยนที่แตกต่างกันรวมทั้งกรด, กรดอะซิติกและกรดฟอสฟ) columntemperature (30◦C, 35◦Cและ40◦C) และอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ ( 0.8, 1.0 และ 1.2 มล. / นาที) ขึ้นอยู่กับการดูดซึม oflignans สูงสุดในสเปกตรัมรังสียูวีในสามมิติโดยการตรวจสอบ chromatogramsobtained DAD ความยาวคลื่นการตรวจสอบที่ถูกจัดตั้ง at220 นาโนเมตรซึ่งสารประกอบส่วนใหญ่จะได้รับการตรวจพบและมีการดูดซึม Ade-quate เป็นผลให้สภาพ HPLC ที่ดีที่สุด wasestablished โดยการเปรียบเทียบความละเอียดพื้นฐานชะเวลาและจำนวนของยอดเขาในแต่ละลักษณะ chromatogram afterrepeated ทดลอง chromatograms ทั่วไปสำหรับสารเคมีที่มีส่วน-SIS ถูกแสดงในรูป 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

conditionsto ให้ได้ถูกต้อง และถูกต้องตามเงื่อนไข และพารามิเตอร์ที่แตกต่างกันและเปรียบเทียบและการเพิ่มประสิทธิภาพ , includ ไอเอ็นจีหลายคอลัมน์ ( น้ำ xbridge c18 250 มม. × 4.6 มม. บัตร 5  M ; Agilent คราส xdb-c18 250 มม. × 4.6 มม. บัตร 5  M ; เมอร์ค lichrospher 100 rp-18e 250 มม. × 4.0 มม. บัตร 5  M ; mzperfectchrom 100 c18 250 มม. × 4.6 มม. บัตร 5  M ; และตะกร้อ masil KR 100 c18 250 มม. × 4.6 mm ID5  เมตร ) ระยะเคลื่อนที่ ( ไน ) น้ำและเมทานอลและน้ำด้วยวิธีต่างๆ ได้แก่ กรด กรด และกรด phosphoric acid ) , columntemperature ( 30 ◦ C , 35 ◦ C และ 40 ◦ C ) และอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ ( 0.8 , 1.0 และ 1.2 ml / min ) . ขึ้นอยู่กับการดูดซึมสูงสุด oflignans ในสเปคตรัมของ UV chromatogramsobtained สามมิติโดยหาพ่อการกำหนดความยาวคลื่น at220 nm ซึ่งสารประกอบส่วนใหญ่สามารถตรวจพบได้ และเป็น quate การดูดซึม ผล ปรับสภาพ wasestablished HPLC โดยเปรียบเทียบความละเอียด ใช้ระยะเวลาและจำนวนยอด afterrepeated โครมาลักษณะในแต่ละการทดลอง กลิ่นทั่วไปพี่วิเคราะห์เคมีได้ถูกแสดงในรูปที่ 2