Alagille syndrome is a genetic diso

Alagille syndrome is a genetic disorder that affects the liver, heart, kidney, and other systems of the body. Problems associated with the disorder generally become evident in infancy or early childhood. The disorder is inherited in an autosomal dominant pattern, and the estimated prevalence of Alagille syndrome is 1 in every 100,000 live births.

It is named for Daniel Alagille

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซินโดรม alagille เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีผลต่อตับหัวใจไตและระบบอื่น ๆ ของร่างกาย ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติโดยทั่วไปกลายเป็นชัดเจนในวัยเด็กหรือวัยเด็ก โรคที่สืบทอดในรูปแบบ autosomal เด่นและความชุกของโรคประมาณ alagille เป็น 1 ในทุกการเกิดมีชีพ 100,000. มันเป็นชื่อของแดเนียล alagille

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

alagille syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีผลต่อตับ หัวใจ ไต และระบบอื่นๆ ของร่างกาย ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับโรคที่มักจะกลายเป็นชัดเจนในวัยทารกและเด็กปฐมวัย โรคที่สืบทอดในรูปแบบเด่น autosomal และความชุกของกลุ่มอาการ alagille ประมาณ 1 ในทุก 100000 อาศัยอยู่เกิด

มันเป็นชื่อของแดเนียล alagille