This study applied PCR amplificatio

This study applied PCR amplification with high throughput pyrosequencing for molecular differential detection of the following 4 hemoparasites common to tropical areas in dog blood samples: Babesia vogeli, Hepatozoon canis,Ehrlichia canis, and Anaplasma platys.PCR was initially used to amplify specific target regions of the ribosomal RNA genes of each parasite using 2 primer pairs that included 18S rRNA for protozoa (B. vogeli and H. canis) and 16S rRNA for rickettsia (E. canis and A. platys).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขยาย PCR นี้ใช้ศึกษา ด้วยอัตราความเร็วสูง pyrosequencing ตรวจส่วนโมเลกุลของ hemoparasites 4 ต่อเหมือนพื้นที่เขตร้อนในตัวอย่างเลือดของสุนัข: Babesia vogeli กลุ่มดาวสุนัข Hepatozoon กลุ่มดาวสุนัข Ehrlichia และ Anaplasma platysตอนแรกใช้ PCR ขยายพื้นที่เป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงของ ribosomal อาร์เอ็นเอยีนของปรสิตแต่ละใช้รองพื้น 2 คู่ที่ 18S rRNA ในโพรโทซัว (vogeli เกิดและกลุ่มดาวสุนัข H.) และ 16S rRNA สำหรับ rickettsia (กลุ่มดาวสุนัข E. และ A. platys)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้นำไปใช้ขยาย PCR ที่มีอัตราความเร็วสูง pyrosequencing สำหรับการตรวจสอบความแตกต่างในระดับโมเลกุลดังต่อไปนี้ 4 hemoparasites ร่วมกันไปยังพื้นที่เขตร้อนในตัวอย่างเลือดสุนัข: Babesia Vogeli, Hepatozoon canis, Ehrlichia canis และ Anaplasma platys.PCR มาใช้ครั้งแรกในการขยายภูมิภาคเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงของ ยีนโซมอล rna ของแต่ละปรสิตใช้ 2 คู่ไพรเมอร์ที่รวม 18S rRNA สำหรับโปรโตซัว (บี Vogeli และเอช canis) และ 16S rRNA สำหรับริกเกตเซี (E. canis และ Platys A. )

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ได้ใช้เทคนิคไพโรซีเควนซิง ( ด้วยอัตราความเร็วสูง การตรวจจับโมเลกุลของอนุพันธ์ 4 hemoparasites ทั่วไปบริเวณเขตร้อนในตัวอย่างเลือดหมาต่อไปนี้ : babesia vogeli hepatozoon อยู่ ehrlichia อยู่ , , , และ anaplasma platys .โดยได้เริ่มใช้เพื่อขยายขอบเขตเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงของยีนไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอแต่ละชนิดโดยใช้ไพรเมอร์คู่ที่ 2 รวม rRNA พบสำหรับโปรโตซัว ( พ. vogeli และ H . อยู่ ) และเบส 16S rRNA เพื่อริคเคทเซีย ( เช่น คานิส และ อ. platys )