Such Krebs Cycle intermediates as c

Such Krebs Cycle intermediates as citric, malic, succinic, fumaric, and aconitic acids accumulate markedly in root exudates of different plant species (Table 1) suffering from nutrient starvation (Gardner et al., 1983; Hoffland et al., 1992; Jones, 1998; Lipton et al., 1987; Ohwaki and Hirata, 1992). But acetic acid, glycolic, malonic, oxalic, formic, and piscidic acid have also been identified in root exudates of a number of plants (Ae et al., 1990; Fox and Comer- ford, 1990; Smith, 1969, 1976; Vancura, 1965). These acids play a crucial role in nutrient acquisition (P, Fe and Mn) by plants growing in low nutrient soils (Table 2; Figure 1), and their release in response to nutrient starvation differs between plant species (Table 4). In one study (Lipton et al., 1987), symptons of P-starvation was exemplified by 82% increase in cit- rate exudation. However, not all plant species respond the same way to P deficiency (Table 4). While P- deficient rape typically releases malic acid near its root tips or at sites in contact with insoluble rock phosphate, P-starved hedge mustard does not secrete organic acids (Hoffland et al., 1992), possibly due to problems associated with synthesis and transport across membranes. Legume species also respond dif- ferently to P deficiency, in terms of exudation rates and the spectrum of organic acids released. For ex- ample, chickpea produced 11 and 24 times more root exudates than pigeon pea and soybean, respectively, while peanut produced only 8 and 17 times more than the two species (Ohwaki and Hirata, 1992). Although the concentrations of fumaric, malic and citric acids were also lower in exudates of soybean and pigeon pea (Ohwaki and Hirata. 1992), the latter is very efficient at P acquisition in acidic soils and apparently uses piscidic acid, a strong chelator of iron, to mobilize P (Ae et al., 1990). The organic acid anions in root exudates can also chelate Fe and Mn in iron and man- ganese oxides (i.e. Fe2O3 and MnO2), thus making

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวกลางเช่นวัฏจักรเครบส์มะนาว malic, succinic, fumaric และกรด aconitic สะสมอย่างเด่นชัดใน exudates รากพืชต่างชนิด (ตาราง 1) ทุกข์ทรมานจากการอดอาหาร (การ์ดเนอร์ et al. 1983 Hoffland et al. 1992 โจนส์ 1998 ลิปตัน et al. 1987 Ohwaki และฮิราตะ 1992) แต่ กรดอะซิติก ไกล malonic ปลวก ออกซาลิก และกรด piscidic มีการระบุใน exudates รากของพืช (Ae et al. 1990 สุนัขจิ้งจอกและมาฟอร์ด 1990 สมิธ 1969, 1976 Vancura, 1965) กรดเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการซื้อสารอาหาร (P, Fe และ Mn) โดยพืชที่ปลูกในดินธาตุอาหารต่ำ (ตารางที่ 2 ตัว และการออกในการตอบสนองสารอาหารอดแตกต่างระหว่างพันธุ์พืช (ตาราง 4) ในการศึกษา (ลิปตัน et al. 1987), symptons ของ P-ความอดอยากเป็นแบบอย่าง โดยเพิ่มขึ้น 82% ในเมืองราคา exudation อย่างไรก็ตาม ชนิดพืชทั้งหมดที่ไม่ตอบสนองแบบเดียวกับการขาดธาตุ P (ตาราง 4) ขณะข่มขืนขาด P มักจะปล่อยกรด ใกล้เคล็ดลับของราก หรือ ที่เว็บไซต์ติดต่อกับละลายหินฟอสเฟต P starved hedge มัสตาร์ดไม่หลั่งกรดอินทรีย์ (Hoffland et al. 1992), อาจจะเนื่องจากปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์และการขนส่งผ่านเยื่อหุ้ม พันธุ์ถั่วยังตอบ dif ferently การขาด P ในแง่ของราคา exudation และสเปกตรัมของกรดอินทรีย์ที่ปล่อยออกมา สำหรับ ex-กว้างขวาง แกงผลิต 11 และ 24 เท่า exudates รากถั่วและถั่วเหลือง ตามลำดับ ในขณะที่ถั่วลิสงผลิตเพียง 8 และ 17 ครั้งมากกว่าสองชนิด (Ohwaki และฮิราตะ 1992) แม้ว่าความเข้มข้นของ fumaric, malic และกรดซิตริกก็ต่ำกว่าใน exudates ของถั่วเหลืองและถั่ว (Ohwaki และฮิราตะ 1992), หลังมีประสิทธิภาพ ณ P ในดินที่เป็นกรดมาก และเห็นได้ชัดว่าใช้กรด piscidic, chelator ที่แข็งแกร่งของเหล็ก กรีธา P (Ae et al. 1990) นไอออนกรดอินทรีย์ในราก exudates สามารถยัง chelate Fe และ Mn ในออกไซด์เหล็กและ ganese คน (เช่น Fe2O3 และ MnO2), จึง ทำให้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เช่นตัวกลางวงจร Krebs เป็นซิตริก, malic, ซัค, ฟูมาริกและกรด aconitic สะสมอย่างเห็นได้ชัดใน exudates รากของพืชชนิดที่แตกต่างกัน (ตารางที่ 1) ความทุกข์ทรมานจากความอดอยากสารอาหาร (การ์ดเนอร์ et al, 1983;.. Hoffland et al, 1992; โจนส์ 1998 ลิปตัน et al, 1987;. Ohwaki และ Hirata, 1992) แต่กรดอะซิติกไกลโคลิก malonic, ออกซาลิฟอร์มิคและกรด piscidic ยังได้รับการระบุไว้ใน exudates รากของจำนวนของพืช (Ae, et al, 1990;. ฟ็อกซ์และ Comer- ฟอร์ด 1990; สมิ ธ 1969 1976; Vancura , 1965) กรดเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการเข้าซื้อกิจการของสารอาหาร (P, เฟและ MN) โดยการปลูกพืชในดินสารอาหารต่ำ (ตารางที่ 2 รูปที่ 1) และการเปิดตัวของพวกเขาในการตอบสนองความอดอยากสารอาหารแตกต่างระหว่างพันธุ์พืช (ตารางที่ 4) ในการศึกษาหนึ่ง (ลิปตัน et al., 1987) symptons ของ P-อดอยากถูกสุดขั้วโดยเพิ่มขึ้น 82% ในอัตรา exudation cit- แต่ไม่ทุกสายพันธุ์พืชตอบสนองต่อวิธีการเดียวกันกับการขาด P (ตารางที่ 4) ในขณะที่ P- ข่มขืนมักจะขาดออกกรดมาลิใกล้ปลายรากหรือที่เว็บไซต์ในการติดต่อกับหินฟอสเฟตที่ไม่ละลายน้ำ P-หิวโหยมัสตาร์ดป้องกันความเสี่ยงไม่หลั่งกรดอินทรีย์ (Hoffland et al., 1992) อาจจะเป็นเพราะปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์และการ การขนส่งผ่านเยื่อหุ้ม สายพันธุ์ถั่วยังตอบสนองต่างกัน ferently การขาด P ในแง่ของอัตรา exudation และสเปกตรัมของกรดอินทรีย์ที่ปล่อยออกมา สำหรับอดีตกว้างขวางถั่วเขียวผลิต exudates ราก 11 และ 24 ครั้งกว่าถั่วมะแฮะและถั่วเหลืองตามลำดับในขณะที่ถั่วลิสงผลิตเพียง 8 และ 17 ครั้งมากกว่าทั้งสองชนิด (Ohwaki และ Hirata, 1992) แม้ว่าความเข้มข้นของฟูมาริกกรดมาลิกและซิตริกก็ยังต่ำกว่าใน exudates ถั่วเหลืองและถั่วมะแฮะ (Ohwaki และ Hirata. 1992) หลังเป็นที่มีประสิทธิภาพมากในการเข้าซื้อกิจการฟอสฟอรัสในดินที่เป็นกรดและเห็นได้ชัดว่าใช้กรด piscidic เป็น chelator ที่แข็งแกร่งของเหล็ก เพื่อระดม P (Ae et al., 1990) แอนไอออนกรดอินทรีย์ใน exudates รากยังสามารถก้ามปูเฟและแมงกานีสเหล็กและ ganese มนุษย์ออกไซด์ (เช่น Fe2O3 และ MnO2) จึงทำให้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เช่นวัฏจักรเครปส์ตัวกลางเป็นกรด malic ซัคซิ , , , aconitic กรด Fumaric และสะสมมากในสารที่หลั่งจากรากพืชชนิดต่างๆ ( ตารางที่ 1 ) ทุกข์ทรมานจากการอดอาหาร ( Gardner et al . , 1983 ; hoffland et al . , 1992 ; โจนส์ , 1998 ; ลิปตัน et al . , 1987 ; ohwaki 1992 และ ฮิราตะ ) แต่ กรดไกลโคลิก malonic ซาลิก , , , , มิค และพิซิดิก เ ิดยังได้รับการระบุในสารที่หลั่งจากรากจำนวนของพืช ( เอ et al . , 1990 ; สุนัขจิ้งจอกและมุม - ฟอร์ด , 1990 ; Smith , 1969 , 1976 ; vancura , 1965 ) กรดเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการจัดหาสารอาหาร ( P , Fe และ Mn ) โดยพืชที่เติบโตในดินธาตุอาหารต่ำ ( ตารางที่ 2 ; รูปที่ 1 ) และปล่อยพวกเขาในการตอบสนองต่อการอดอาหารแตกต่างระหว่างชนิดของพืช ( ตารางที่ 4 ) ในการศึกษาหนึ่ง ( ลิปตัน et al . , 1987 ) symptons ของ p-starvation คือ exemplified โดย 82% เพิ่มขึ้นในอัตรา 3 - exudation . อย่างไรก็ตาม ไม่ใช่ทั้งหมดที่พืชตอบสนองแบบเดียวกันกับ P ขาด ( ตารางที่ 4 ) ในขณะที่ P - ข่าวข่มขืนมักจะขาดกรด malic ใกล้เคล็ดลับของรากหรือที่เว็บไซต์ติดต่อกับหินฟอสเฟตที่ไม่ละลายน้ำ p-starved Hedge , มัสตาร์ดไม่หลั่งกรดอินทรีย์ ( hoffland et al . , 1992 ) , อาจเนื่องจากปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์และการขนส่งผ่านเยื่อ พืชตระกูลถั่วชนิดตอบสนอง ferently P DIF - ขาดในแง่ของอัตรา exudation และสเปกตรัมของกรดอินทรีย์ออกมา สำหรับอดีตที่กว้างขวาง , ถั่วเขียวผลิต 11 และ 24 เท่ารากและสารที่หลั่งมากกว่าถั่วแระถั่วเหลือง ตามลำดับ ในขณะที่ถั่วลิสงที่ผลิตเพียง 8 และ 17 ครั้งมากกว่าสองชนิด ( ohwaki และ ฮิราตะ , 1992 ) แม้ว่าความเข้มข้นของกรด Fumaric , malic กรดและยังต่ำกว่าในสารที่หลั่งจากถั่วเหลืองและถั่วมะแฮะ ( ohwaki และ ฮิราตะ 1992 ) , หลังที่มีประสิทธิภาพมากที่ P ซึ่งในดินเปรี้ยวและเห็นได้ชัดว่าใช้พิซิดิก เ ิด , คีเลเตอร์แข็งแรงของเหล็ก เพื่อระดม P ( เอ et al . , 1990 ) อินทรีย์สารที่หลั่งกรดแอนไอออนในรากสามารถเหล็กและแมงกานีส คีเลท ganese เหล็กออกไซด์และชาย - ( เช่น โดย และ mno2 ) จึงทำให้