The identification of the carotenoi

The identification of the carotenoids was performed considering
(a) the combined information from chromatographic parameters
(retention time and elution order), (b) UV–visible spectrum parameters (kmax and spectral fine structure % III/II) compared to
standards and to data available in literature, (c) co-chromatography
with standards and (d) chemical reactions to verify the type
and position of the substituents in the xanthophylls (Pfander,
Riesen, & Niggli, 1994; Schiedt & Liaaen-Jense, 1995). The chemical
reactions were acetylation of secondary hydroxyl groups with
acetic anhydride, methylation of hydroxyl groups in allylic
position with acidified methanol, iodine catalysed isomerisation
and epoxide-furanoxide rearrangement (5,6-epoxide–5,8-epoxide)
with dilute HCl

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รหัสของ carotenoids ได้ดำเนินการพิจารณา(ก)ข้อมูลรวมจากพารามิเตอร์ chromatographic(เก็บข้อมูลเวลาและ elution สั่ง), (b) UV – มองเห็นสเปกตรัมพารามิเตอร์ (kmax และโครงสร้างปรับสเปกตรัม% III/II) เปรียบเทียบกับมาตรฐาน และข้อมูลในวรรณคดี chromatography ร่วม (c)มาตรฐานและปฏิกิริยาเคมี (d) การตรวจสอบชนิดและตำแหน่งของ substituents ที่ใน xanthophylls (PfanderRiesen, & Niggli, 1994 Schiedt และ Liaaen-Jense, 1995) สารเคมีปฏิกิริยาได้ acetylation กลุ่มไฮดรอกซิลที่รองด้วยอะซิติก anhydride ปรับกลุ่มไฮดรอกซิลใน allylicตำแหน่ง ด้วยเมธานอ acidified ไอโอดีน catalysed isomerisationและ rearrangement epoxide furanoxide (5,6-epoxide – 5,8-epoxide)มี dilute HCl

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บัตรประจำตัวของนอยด์ที่ได้ดำเนินการพิจารณา
(ก) ข้อมูลรวมจากพารามิเตอร์โครมา
(เวลาการเก็บรักษาและการสั่งซื้อชะ), (ข) พารามิเตอร์สเปกตรัมรังสียูวีที่มองเห็น (kmax และโครงสร้างสเปกตรัมปรับ% III / II)
เมื่อเทียบกับมาตรฐานและข้อมูลที่มีอยู่ในวรรณคดี (ค)
ร่วมโคที่มีมาตรฐานและ(ง)
การเกิดปฏิกิริยาทางเคมีเพื่อตรวจสอบชนิดและตำแหน่งของsubstituents ใน xanthophylls นี้ (Pfander,
Riesen และ Niggli 1994; & Schiedt Liaaen-Jense, 1995) สารเคมีที่เกิดปฏิกิริยา acetylation เป็นกลุ่มไฮดรอกซิรองกับแอนไฮไดอะซิติกmethylation กลุ่มไฮดรอกซิ allylic ในตำแหน่งที่มีเมทานอลกรดไอโอดีนisomerisation ตัวเร่งปฏิกิริยาและอิพอกไซด์-furanoxide ปรับปรุงใหม่ (5,6-อิพอกไซด์-5,8-อิพอกไซด์) กับเจือจาง HCl

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การระบุของคาโรทีนอยด์ ทำการพิจารณา
( )
( รวมจากข้อมูลและพารามิเตอร์เวลาการเก็บรักษาและการใช้คำสั่ง ) , ( B ) UV –คลื่นที่ตามองเห็นพารามิเตอร์ ( kmax สเปกตรัมและโครงสร้างดี % 3 / 2 ) เปรียบเทียบกับ
มาตรฐานและข้อมูลที่มีอยู่ในวรรณคดี , ( C ) Co
กับโครมาโตกราฟี มาตรฐานและ ( d ) ปฏิกิริยาทางเคมีในการตรวจสอบประเภท
และตำแหน่งของหมู่แทนที่ในแซนโทฟิลล์ ( pfander
รีเซิ่น , & niggli , 2537 ; schiedt & liaaen jense , 1995 ) สารเคมี
ปฏิกิริยาทิเลชันของกลุ่มไฮดรอกซิลกับมัธยม
สารอเซติก แอนไฮไดรด์ methylation ของกลุ่มไฮดรอกซิลใน allylic
ปรับตำแหน่งด้วยเมทานอล สารไอโอดีนและ catalysed isomerisation
วอมแวม furanoxide ใหม่ ( 5,6-epoxide – 5,8-epoxide )
กับเจือจางกรดไฮโดรคลอริก