then rinsed under running sterile w

then rinsed under running sterile water for 1 min and air-dried. Each fruit was wounded with a 5 mm diameter hole-puncher and injected with 5 mm diameter mycelia plugs of C. gloeosporioides or 50 lL C. gloeosporioides conidial suspension (105 conidia mL_1) in the wound area. To study the antagonistic activity of volatiles on mycelia growth or conidial germination, ten-inoculated fruits were
arranged in a 6.5 L container as one replicate of each antagonist strain. Then, 20 lL suspensions of the presumptive bacterial antagonists (1 _ 106 cfu mL_1) were inoculated separately on NA for 24 h at 37 _C. Also, six cultures were placed in the container with no direct contact with the mangos. For the control groups, sterile water of the same volume replaced the antagonist cultures. After 7 days at 25 _C, the diameters of decayed spots were measured and the lesion area was calculated to contrast treatment effects and antagonistic activity. Three replications of each treatment were performed and the experiment was repeated three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

rinsed ภายใต้การทำงาน 1 นาทีใส่น้ำ แล้ว air-dried ผลไม้แต่ละได้รับบาดเจ็บ ด้วยเป็น 5 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางรูเครื่องเจาะ และฉีดปลั๊กของ C. gloeosporioides หรือ 50 จะ C. gloeosporioides conidial ระงับ (105 conidia mL_1) บริเวณแผล ด้วย mycelia เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม. การศึกษากิจกรรมการต่อต้านของ volatiles บน mycelia เติบโตการงอก conidial, inoculated 10 ผลไม้ได้จัดเรียงในคอนเทนเนอร์ 6.5 L เป็นจำลองต้องใช้เป็นศัตรูแต่ละหนึ่ง แล้ว 20 lL บริการของตัวเชื้อแบคทีเรีย presumptive (1 _ 106 cfu mL_1) ที่ inoculated แยกต่างหากในนาใน 24 ชมที่ 37 _C ยัง วัฒนธรรมหกถูกเก็บไว้ในภาชนะไม่ติดต่อโดยตรงกับมะม่วง สำหรับกลุ่มควบคุม ใส่น้ำปริมาณเดียวกันแทนวัฒนธรรมเป็นศัตรู หลังจากวันที่ 25 _C สมมาตรของผุถูกวัด และคำนวณผลรักษาความคมชัดและกิจกรรมต่อต้านบริเวณรอยโรค ระยะที่สามของการรักษาแต่ละดำเนิน และทดลองถูกซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ล้างแล้วภายใต้การใช้น้ำหมันเป็นเวลา 1 นาทีและอากาศแห้ง ผลไม้แต่ละได้รับบาดเจ็บที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 5 หลุมเจาะและฉีดด้วย 5 มมปลั๊กเส้นใยขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง gloeosporioides ซีหรือ 50 จะ C. gloeosporioides ระงับเชื้อรา (105 conidia mL_1) ในพื้นที่แผล เพื่อศึกษากิจกรรมของสารระเหยที่เป็นปฏิปักษ์ต่อการเจริญเติบโตหรือการงอกเส้นใยเชื้อรา,
ผลไม้สิบเชื้อได้รับการจัดให้อยู่ในภาชนะบรรจุ6.5 ลิตรเป็นหนึ่งซ้ำของแต่ละสายพันธุ์ศัตรู จากนั้น 20 แขวนลอย LL ของคู่อริแบคทีเรียสันนิษฐาน (1 _ 106 cfu mL_1) ถูกเชื้อแยก NA เวลา 24 ชั่วโมงที่ 37 _C นอกจากนี้หกวัฒนธรรมที่ถูกวางไว้ในภาชนะที่ไม่มีการติดต่อโดยตรงกับมะม่วง สำหรับกลุ่มควบคุมน้ำหมันของปริมาณเดียวกันแทนที่วัฒนธรรมศัตรู หลังจาก 7 วันที่ 25 _C เส้นผ่าศูนย์กลางจุดผุถูกวัดและพื้นที่แผลที่คำนวณได้เพื่อความคมชัดผลกระทบการรักษาและการทำกิจกรรมที่เป็นปฏิปักษ์ ซ้ำสามของการรักษาแต่ละได้ดำเนินการและการทดสอบซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แล้วล้างภายใต้น้ำไหลผ่าน 1 นาที และอากาศแห้ง แต่ละลูกบาดเจ็บด้วย 5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางหลุมเจาะ และฉีด 5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางของ C . gloeosporioides แต่ละปลั๊กหรือ 50 C . gloeosporioides ได้ดีจะระงับ ( 105 โคนิ ml_1 ) ในบริเวณแผล เพื่อศึกษากิจกรรมปฏิปักษ์ของสารระเหยในเส้นใยเจริญเติบโตหรือจากการเพาะเมล็ดปลูกผลไม้
สิบจัดในภาชนะ 6.5 ลิตรเป็นหนึ่งทำซ้ำแต่ละปฏิปักษ์สายพันธุ์ งั้น 20 จะแขวนลอยของษาแบคทีเรียปฏิปักษ์ ( 1 _ 106 cfu ml_1 ) จากแยกนาเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 _c ยัง หก วัฒนธรรมที่ถูกวางไว้ในภาชนะที่ไม่มีการติดต่อโดยตรง กับมะม่วง สำหรับกลุ่มควบคุมน้ำหมันของปริมาณเดียวกันแทนที่ปฏิปักษ์วัฒนธรรมหลังที่ 25 _c 7 วัน ขนาดของจุดที่ผุ จะถูกวัดและพื้นที่ควบคุมมีค่าความคมชัด ผลการรักษาและกิจกรรมปฏิปักษ์ ของการรักษาแต่ละครั้งจำนวน 3 ซ้ำ และทำการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง