To test that these 5 primer pairs w

To test that these 5 primer pairs were specific to the targetpathogens, the primer sequenceswere used to search against the National Center for Biotechnology Information (NCBI) databases using the Basic Local Alignment Tool (BLAST) [24].
Amplification of m-PCR and analysis of its products m-PCR amplification system in 25 lL of reaction mixtures was as follows: 2 lL of extracted DNA, PCR buffer (20 mM Tris hydrochloride pH 8.4, 50 mM KCl and 2.0 mM MgCl2), 0.2 mM of each dNTP, 1.25 U of Taq DNA polymerase (D334A, TakaRa Dalian, China), SAL-F and SAL-R 0.08 lM, LIS-F, LIS-R, ESC-F and ESC-R 0.06 lM, YE-F and YE-R 0.256 lM, ST-F and ST-R 0.4 lM, 16S-F and 16S-R 0.03 lM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อทดสอบว่า รองพื้น 5 คู่นี้ได้เฉพาะ targetpathogens, sequenceswere พื้นที่ใช้ค้นหากับศูนย์แห่งชาติในฐานข้อมูลข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพ (NCBI) โดยใช้การพื้นฐานท้องถิ่นตำแหน่งเครื่องมือ (ระเบิด) [24]ขยายของ m-PCR และการวิเคราะห์ของผลิตภัณฑ์ PCR เมตรขยายระบบ 25 จะน้ำยาผสมปฏิกิริยาเป็นดังนี้: 2 จะแยกดีเอ็นเอ PCR ของ dNTP แต่ละ 0.2 mM, 1.25 U Taq DNA พอลิเมอเรส (D334A, TakaRa ต้าเหลียน จีน), แซล F และแซล-R 0.08 lM, LIS F (20 mM ทริสเรทติ้งไฮโดรคลอไรด์ pH 8.4, KCl 50 มม.และ 2.0 มม. MgCl2), กันชน, LIS-R, ESC F และ ESC-R 0.06 lM, YE-F และ YE-R 0.256 lM, ST-F และ ST-R 0.4 lM, 16S F และ 16S-R 0.03 lM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อทดสอบว่าสิ่งเหล่านี้ 5 คู่ไพรเมอร์เป็นที่เฉพาะเจาะจงเพื่อ targetpathogens, sequenceswere ไพรเมอร์ที่ใช้ในการค้นหากับศูนย์แห่งชาติสำหรับข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพ (NCBI) ฐานข้อมูลโดยใช้เครื่องมือการจัดท้องถิ่นขั้นพื้นฐาน (ระเบิด) [24].
ขยายของ M-PCR และการวิเคราะห์ ของผลิตภัณฑ์ของตน M-PCR ขยายระบบใน 25 lL ของผสมปฏิกิริยาเป็นดังนี้: 2 lL ของดีเอ็นเอที่สกัดบัฟเฟอร์ PCR (20 มมพีเอชไฮโดรคลอไรทริส 8.4, 50 มิลลิ KCl และ 2.0 มิลลิ MgCl2) 0.2 มิลลิของแต่ละ dNTP 1.25 U ของ Taq ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ (D334A, Takara ต้าเหลียน, จีน), SAL-F และ SAL-R 0.08 LM, LIS-F, LIS-R ESC-F และ ESC-R 0.06 LM, YE-F และ YE-R 0.256 LM, ST-F และ ST-R 0.4 LM, 16S-F และ 16S-R LM 0.03