The present study tested the potent

The present study tested the potential anticancer effects ofaqueous extract of PE in four ways:
(1) against cancer cell lines,
(2) in vitro apoptosis,
(3) mouse skin tumourigenesis
and (4) in vitro invasiveness. The PE extract at 50–100 μg/mL signifi cantly inhibited cell growth of six
human cancer cell lines, A549 (lung), HepG2 (liver), HeLa (cervical), MDA-MB-231 (breast), SK-OV3 (ovarian)
and SW620 (colorectal).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาปัจจุบันทดสอบผล anticancer อาจ ofaqueous แยกของ PE ในสี่วิธี: (1) กับมะเร็งเซลล์บรรทัด apoptosis ใน (2) (3) เมาส์ผิว tumourigenesisและ invasiveness (4) การเพาะเลี้ยง เซลล์เจริญเติบโตของหกห้ามแยก PE ที่ 50 – 100 μg/mL ความ cantlyรายการเซลล์มะเร็งของมนุษย์ A549 (ปอด), HepG2 (ตับ), HeLa (มดลูก), MDA-MB-231 (เต้านม), SK-OV3 (รังไข่)และ SW620 (ลำไส้)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้ได้รับการทดสอบผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากสารสกัดต้านมะเร็ง ofaqueous ของ PE ในสี่วิธี:
(1) กับเซลล์มะเร็ง,
(2) การตายของเซลล์ในหลอดทดลอง,
(3) ผิวเมาส์ tumourigenesis
และ (4) ในหลอดทดลองการรุกราน สารสกัดจาก PE ที่ 50-100 ไมโครกรัม /
มิลลิลิตรได้อย่างมากเนื่องจากสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์หกเซลล์มะเร็งของมนุษย์A549 (ปอด) HepG2 (ตับ) HeLa (ปากมดลูก) MDA-MB-231 (เต้านม), SK-OV3 ( รังไข่)
และ SW620 (ลำไส้ใหญ่)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาทดสอบศักยภาพต้านมะเร็ง สารสกัดจากผล ofaqueous PE 4 วิธี :
( 1 ) ต่อเซลล์มะเร็งในหลอดทดลอง ,
( 2 ) ( 3 ) (

tumourigenesis เมาส์ผิวและ ( 4 ) ในหลอดทดลองการผ่าตัด . สารสกัดจาก PE 50 – 100 กรัม / มิลลิลิตรμ signifi ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อหก
เซลล์มะเร็งในมนุษย์ a549 ( ปอด ) มะเร็งตับ ( ตับ ) ล่า ( ปากมดลูก ) , mda-mb-231 ( เต้านม )sk-ov3 ( รังไข่ ) และ sw620
( ลำไส้ใหญ่ )