weeks to the lumbar and pelvic regi

weeks to the lumbar and pelvic region, 13 LVVA-SM
treatments over 6 weeks to the lumbar and pelvic
region, or 2 weeks of a sham treatment followed by 4
weeks of full spine “doctor’s choice” SM. Primary and
secondary outcomes are assessed at baseline visit 2
(BL2), week 2 and week 6 by assessors blinded to treatment
assignment.
Study population
Participants are recruited from the general population of
approximately 400,000 adults living in the Quad Cities
area (QCA) of Iowa and Illinois. The QCA is a combination
of 4 cities: Davenport, IA, Bettendorf, IA; Moline,
IL; and Rock Island, IL. This study is being conducted
at the PCCR, which is located on the Palmer College of
Chiropractic (PCC) main campus in Davenport, IA.
The study protocols and the informed consent documents
have been approved by the PCC’s institutional
review board (IRB) (PCC IRB# 2007M093). A Data and
Safety Monitoring Committee is also overseeing study
progress.
Inclusion and exclusion criteria
The inclusion and exclusion criteria are listed in
Table 1. Volunteers between the ages of 21 and 65 years
with acute, sub-acute or chronic low back pain who are
willing and able to sign informed consent documents
are eligible for this study. Participants must also have a
numerical pain rating scale (NRS) greater than or equal
to 4 (on a scale of 0 - 10) at either the initial computer
assisted telephone interview (CATI ) or the baseline 1
in-person interview. In addition, NRS measurements
cannot be less than 2 at any screening visit.
Exclusion criteria have been developed to screen out
patients with: safety concerns for either SM or the sensorimotor
testing (e.g. bleeding disorders, sensitivity to
tape, contra-indication to SM, pregnancy); unconfirmed
safety (e.g. joint replacement, pacemaker); safety concern
related to equipment weight capacity (e.g. extreme obesity
with weight greater than or equal to 307 pounds);
conditions that may result in intolerance to biomechanical
testing or treatment protocols (e.g. vascular claudication,
bone and joint abnormality, inflammatory or
destructive tissue changes to the spine, osteoporosis,
Quebec Task Force classification 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11
[73]); overall condition too poor to tolerate treatment
and biomechanical testing procedures; conditions that
may interfere with data collection (e.g. neuromuscular
diseases, peripheral neuropathies, prior spinal surgery);
conditions that might interfere with data collection and
ability to comply with study protocol (e.g. suspicion of
drug or alcohol abuse, uncontrolled hypertension,
depression according to the Beck Depression Inventory-
II©); condition which requires surgical evaluation (e.g.
cauda equina syndrome); and other concerns which may
make it difficult to fully consent, interfere with study
compliance, or constitute a possible data confounder (e.
g. inability to read or verbally comprehend English),
indicators for diagnostic procedures beyond dipstick urinalysis
or x-rays, retention of legal advice for an open or
pending case related to LBP and ongoing treatment for
LBP by other health care providers.
Recruitment procedures
Initial recruitment efforts were jumpstarted through a
well-received press release to the local media when the
study began. Ongoing efforts have focused on direct
mailers to all of the QCA.
Screening and eligibility
Participants are screened for eligibility using a CATI
and if eligible scheduled for a baseline in-person screening
interview and physical examination. At this appointment,
baseline visit 1 (BL1), participants first complete a
HIPAA notice of privacy form, provide contact information
and sign an initial informed consent document that
allows us to use their baseline information even if they
are not enrolled in the study. They then complete questionnaires
on their past medical history and provide
baseline responses to the self-report outcomes. A study
coordinator obtains participants’ height and weight and
reviews all forms for missing or incomplete data, clarifies
any questionable entries, and enters eligibility items
into a web-based interface programmed with eligibility
checks. If a participant is eligible for further screening,
the study coordinator verbally provides an overview of
the study using a flow chart (Figure 1), explains the
forthcoming informed consent documents in detail, and
shows a video demonstrating the biomechanical and
treatment procedures used in the study.
A research clinician reviews the participant’s past
medical history and initiates the clinical evaluation with
questions regarding relevant aspects of the health history.
The clinician then obtains a focused history of the
participant’s low back pain and performs an eligibility
examination. To assist with diagnosis, radiographs and
urinary analysis may be ordered; if any other diagnostic
procedure is necessary to evaluate the condition, the
participant is excluded from the study and referred to
an appropriate healthcare provider. When available, and
with participant consent, health records are requested
and reviewed as part of the screening process.
Confirmation of diagnosis and determining eligibility for
the study
Following the participant examination, the clinician prepares
a case summary report detailing the participant’s
low back complaint, past medical history, exam findings,
diagnostic test results (if present), and diagnosis. Twice-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สัปดาห์เพื่อให้อุ้งเชิงกราน และช่องไข 13 LVVA-SMการรักษา 6 สัปดาห์ช่องไข และอุ้งเชิงกรานภูมิภาค หรือ 2 สัปดาห์ของการรักษาซัมซุยโปตาม ด้วย 4สัปดาห์ของกระดูกสันหลังเต็ม "แพทย์ทางเลือก" SM. หลัก และมีประเมินผลรองที่เข้าหลัก 2(BL2), สัปดาห์ที่ 2 และสัปดาห์ที่ 6 โดยประเมินที่มองไม่เห็นการรักษากำหนดประชากรศึกษาผู้เข้าร่วมจะพิจารณาจากประชากรทั่วไปผู้ใหญ่ประมาณ 400000 คนที่อาศัยอยู่ในเมืองรูปสี่เหลี่ยมพื้นที่ (QCA) ของรัฐไอโอวาและรัฐอิลลินอยส์ QCA เป็นชุดเมือง 4: ดาเวนพอร์ท IA, Bettendorf, IA โมลีนIL และเกาะหิน IL การศึกษานี้เป็นการดำเนินที่ PCCR ซึ่งตั้งอยู่ที่วิทยาลัยพาล์มเมอร์ไคโรแพรคติก (PCC) วิทยาเขตหลักในดาเวนพอร์ท IA.โพรโทคอลที่ศึกษาและเอกสารแจ้งความยินยอมได้รับอนุมัติของ PCC สถาบันทบทวนคณะกรรมการ (IRB) (PCC IRB # 2007 M 093) ข้อมูล และคณะกรรมการตรวจสอบความปลอดภัยยังดูแลด้านการศึกษาความคืบหน้าเงื่อนไขการรวมและแยกระบุไว้ในเงื่อนไขการรวมและแยกตารางที่ 1 อาสาสมัครระหว่างอายุ 21 ปี 65มีเฉียบพลัน ย่อยเฉียบพลัน หรือเรื้อรังปวดที่สามารถลงชื่อในเอกสารแจ้งความยินยอม และเต็มใจเหมาะสมสำหรับการศึกษานี้ ผู้เรียนต้องมีการอาการปวดเป็นตัวเลขคะแนนสเกล (NRS) มากกว่า หรือเท่ากับ4 (ในระดับ 0 - 10) ที่คอมพิวเตอร์เริ่มต้นอย่างใดอย่างหนึ่งช่วยโทรศัพท์สัมภาษณ์ (CATI) หรือพื้นฐาน 1บทสัมภาษณ์บุคคล นอกจากนี้ วัด NRSไม่ได้น้อยกว่า 2 ในการคัดกรองมาเยือนได้รับการพัฒนาแยกเกณฑ์การคัดเลือกผู้ป่วย: ความกังวลความปลอดภัยสำหรับ SM หรือ sensorimotorทดสอบ (เช่นมีเลือดออกผิดปกติ ความใวเทป การบ่งชี้ตรงกันข้ามกับ SM ตั้งครรภ์); ยังไม่ได้ยืนยันความปลอดภัย (เช่นร่วมแทน pacemaker); ความกังวลด้านความปลอดภัยที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์น้ำหนักกำลังการผลิต (เช่นมากโรคอ้วนมีน้ำหนักมากกว่า หรือเท่ากับ 307 ปอนด์);เงื่อนไขที่อาจส่งผลให้ biomechanical intoleranceการทดสอบหรือรักษาโพรโทคอล (เช่นหลอดเลือด claudicationกระดูกและข้อต่อสาร อักเสบ หรือทำลายเนื้อเยื่อเปลี่ยนกระดูกสันหลัง กระดูกพรุนประเภทแรงงานควิเบก 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11[73]); จนเกินกว่าจะทนรักษาสภาพโดยรวมและ วิธีการทดสอบ biomechanical เงื่อนไขที่อาจรบกวนการรวบรวมข้อมูล (เช่นกล้ามโรค neuropathies อุปกรณ์ต่อพ่วง,, ก่อนผ่าตัดที่สันหลัง);เงื่อนไขที่อาจไปรบกวนกับการเก็บรวบรวมข้อมูล และความสามารถเพื่อให้สอดคล้องกับการศึกษาโปรโตคอล (เช่นความสงสัยของยาเสพติดหรือแอลกอฮอล์ละเมิด ความดันโลหิตสูงอพยพภาวะซึมเศร้าตามเบ็คซึมเศร้าคง-II ©); เงื่อนไขที่ต้องการประเมินผลการผ่าตัด (เช่นcauda equina อาการ); และอื่น ๆ ซึ่งอาจทำให้ยากต่อการยินยอม รบกวนการศึกษาเต็มปฏิบัติตามกฎระเบียบ หรือเป็น confounder ข้อมูลได้ (อีกรัมไม่สามารถอ่าน หรือเข้าใจถึงภาษาอังกฤษ),ตัวชี้วัดในขั้นตอนวินิจฉัยเกิน dipstick urinalysisหรือรังสี เอกซ์ รักษาคำแนะนำทางกฎหมายสำหรับการเปิด หรือพิจารณากรณีที่เกี่ยวข้องกับแอลบีพีและรักษาอย่างต่อเนื่องแอลบีพีผู้ให้บริการสุขภาพอื่น ๆขั้นตอนการสรรหาบุคลากรความพยายามสรรหาบุคลากรเริ่มมี jumpstarted ผ่านการข่าวประชาสัมพันธ์ที่ได้รับเชิญไปยังสื่อท้องถิ่นเมื่อการการศึกษาเริ่มต้น ความพยายามอย่างต่อเนื่องได้มุ่งเน้นโดยตรงเอกสารทั้งหมดของ QCAคัดกรองและสิทธิผู้เข้าร่วมจะฉายสำหรับสิทธิใช้ CATI ตัวและ ถ้าสามารถจัดกำหนดการสำหรับการคัดกรองบุคคลพื้นฐานสัมภาษณ์และตรวจร่างกาย ที่นี้การนัดหมายพื้นฐานเยี่ยม 1 (BL1) ผู้เรียนจะเป็นแจ้งแบบฟอร์มการเก็บข้อมูลส่วนบุคคล HIPAA ให้ติดต่อและการเริ่มต้นแจ้งความยินยอมลงชื่อในเอกสารที่ช่วยให้เราสามารถใช้การพื้นฐานข้อมูลถึงแม้ว่าพวกเขาไม่ได้ลงทะเบียนในการศึกษา ผู้กรอกแบบสอบถามแล้วประวัติทางการแพทย์ของพวกเขาผ่านมา และให้ตอบสนองหลักการผลรายงานตนเอง การศึกษาผู้ประสานงานรับความสูงและน้ำหนักของผู้เข้าร่วม และรีวิวทุกรูปแบบสำหรับข้อมูลที่ขาดหายไป หรือไม่สมบูรณ์ ชี้แจงรายการใด ๆ อาจ และป้อนสินค้าที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเป็นอินเทอร์เฟซแบบเว็บโปรแกรม ด้วยสิทธิตรวจสอบ ถ้าผู้เรียนมีสิทธิคัดกรองเพิ่มเติมผู้ประสานงานการศึกษาวาจาแสดงภาพรวมของการศึกษาโดยใช้แผนภูมิการไหล (รูปที่ 1), อธิบายการเอกสารชมรมแจ้งความยินยอมในรายละเอียด และshows a video demonstrating the biomechanical andtreatment procedures used in the study.A research clinician reviews the participant’s pastmedical history and initiates the clinical evaluation withquestions regarding relevant aspects of the health history.The clinician then obtains a focused history of theparticipant’s low back pain and performs an eligibilityexamination. To assist with diagnosis, radiographs andurinary analysis may be ordered; if any other diagnosticprocedure is necessary to evaluate the condition, theparticipant is excluded from the study and referred toan appropriate healthcare provider. When available, andwith participant consent, health records are requestedand reviewed as part of the screening process.Confirmation of diagnosis and determining eligibility forthe studyFollowing the participant examination, the clinician preparesa case summary report detailing the participant’slow back complaint, past medical history, exam findings,diagnostic test results (if present), and diagnosis. Twice-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สัปดาห์ถึงเอวและภูมิภาคเกี่ยวกับกระดูกเชิงกราน 13 LVVA-SM
การรักษามากกว่า 6
สัปดาห์ไปที่เอวและเชิงกรานภูมิภาคหรือ2 สัปดาห์ของการรักษาเสแสร้งตามด้วย 4
สัปดาห์ที่ผ่านมาของกระดูกสันหลังเต็ม "ทางเลือกของแพทย์" เอสเอ็ม ประถมศึกษาและผลรองจะถูกประเมิน ณ เข้าชมพื้นฐาน 2 (BL2), สัปดาห์ที่ 2 และสัปดาห์ที่ 6 โดยผู้ประเมินตาบอดการรักษาที่ได้รับมอบหมาย. ประชากรการศึกษาเข้าร่วมจะได้รับการคัดเลือกจากประชากรทั่วไปของประมาณ400,000 ผู้ใหญ่ที่อาศัยอยู่ในเมืองสี่พื้นที่ (QCA) ไอโอวา และรัฐอิลลินอยส์ QCA คือการรวมกันของ4 เมือง: ดาเวนพอร์ต, IA, Bettendorf, ไอโอวา; Moline, อิลลินอยส์; และเกาะหิน, IL การศึกษาครั้งนี้จะถูกดำเนินการที่ PCCR ซึ่งตั้งอยู่ในวิทยาลัยพาลเมอร์ของไคโรแพรคติก(PCC) วิทยาเขตหลักในการดาเวนพอร์ต, ไอโอวา. โปรโตคอลการศึกษาและเอกสารแสดงความยินยอมได้รับการรับรองจากสถาบัน PCC ของคณะกรรมการตรวจสอบ(IRB) (PCC คณะกรรมการ # 2007M093) A ข้อมูลและความปลอดภัยของคณะกรรมการตรวจสอบนอกจากนี้ยังมีการศึกษาการกำกับดูแลความคืบหน้า. หลักเกณฑ์การรวมและการยกเว้นรวมและเกณฑ์การยกเว้นมีการระบุไว้ในตารางที่1 อาสาสมัครที่มีอายุระหว่าง 21 และ 65 ปีที่ผ่านมากับเฉียบพลันย่อยเฉียบพลันหรือเรื้อรังอาการปวดหลังที่มีความเต็มใจและสามารถที่จะลงนามในเอกสารแสดงความยินยอมมีสิทธิ์ได้รับการศึกษาครั้งนี้ ผู้เข้าร่วมยังจะต้องมีคะแนนความเจ็บปวดตัวเลขขนาด (NRS) มากกว่าหรือเท่ากับ 4 (โย 0 - 10) ที่ทั้งคอมพิวเตอร์เริ่มต้นการสัมภาษณ์ทางโทรศัพท์ช่วย(CATI) หรือพื้นฐาน 1 คนในการสัมภาษณ์ นอกจากนี้ NRS วัด. ต้องไม่น้อยกว่า 2 ในการเยี่ยมชมการคัดกรองใด ๆตามเกณฑ์การยกเว้นได้รับการพัฒนาไปยังหน้าจอออกจากผู้ป่วยที่มี: กังวลด้านความปลอดภัยสำหรับการเอสเอ็มหรือ sensorimotor ทดสอบ (เช่นเลือดออกผิดปกติ, ความไวต่อเทปบ่งชี้-ตรงกันข้ามกับSM, การตั้งครรภ์); ยืนยันความปลอดภัย (เช่นการเปลี่ยนทุน, เครื่องกระตุ้นหัวใจ); ความปลอดภัยความกังวลที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์จุน้ำหนัก(เช่นโรคอ้วนมากมีน้ำหนักมากกว่าหรือเท่ากับ307 £); เงื่อนไขที่อาจส่งผลให้เกิดการแพ้ชีวกลศาสตร์การทดสอบหรือโปรโตคอลการรักษา (เช่น claudication หลอดเลือดกระดูกและความผิดปกติของข้อต่ออักเสบหรือการเปลี่ยนแปลงเนื้อเยื่อทำลายกระดูกสันหลัง, โรคกระดูกพรุน, ควิเบกการจัดหมวดหมู่กองเรือรบ 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11 [73]); สภาพโดยรวมไม่ดีเกินไปที่จะทนต่อการรักษาและวิธีการทดสอบทางชีวกลศาสตร์; เงื่อนไขที่อาจรบกวนการเก็บรวบรวมข้อมูล(เช่นกล้ามเนื้อโรคระบบประสาทต่อพ่วงผ่าตัดกระดูกสันหลังก่อน); เงื่อนไขที่อาจจะยุ่งเกี่ยวกับการเก็บรวบรวมข้อมูลและความสามารถในการปฏิบัติตามโปรโตคอลการศึกษา(เช่นข้อหายาเสพติดหรือเครื่องดื่มแอลกอฮอล์, ความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมภาวะซึมเศร้าตามอาการซึมเศร้าเบ็ค Inventory- II ©); สภาพซึ่งจะต้องมีการประเมินผลการผ่าตัด (เช่นcauda equina ซินโดรม); และความกังวลอื่น ๆ ซึ่งอาจทำให้ยากที่จะได้รับความยินยอมอย่างเต็มที่ยุ่งเกี่ยวกับการศึกษาการปฏิบัติตามหรือเป็นการปัจจัยรบกวนข้อมูลที่เป็นไปได้(จ. ช. ไม่สามารถที่จะอ่านหรือด้วยวาจาเข้าใจภาษาอังกฤษ) ตัวชี้วัดสำหรับการตรวจวินิจฉัยเกินปัสสาวะ dipstick หรือรังสีเอกซ์การเก็บรักษา คำแนะนำทางกฎหมายสำหรับการเปิดหรือกรณีที่อยู่ระหว่างดำเนินการที่เกี่ยวข้องกับการLBP และการรักษาอย่างต่อเนื่องสำหรับLBP โดยผู้ให้บริการดูแลสุขภาพอื่น ๆ . ขั้นตอนการสรรหาพยายามสรรหาเริ่มต้นถูก jumpstarted ผ่านแถลงข่าวดีที่ได้รับการสื่อท้องถิ่นเมื่อศึกษาเริ่มต้นขึ้น พยายามอย่างต่อเนื่องได้มุ่งเน้นโดยตรงจดหมายทั้งหมดของ QCA. การคัดกรองและการมีสิทธิ์เข้าร่วมการคัดเลือกผู้มีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับการใช้ CATI และถ้ามีสิทธิ์ที่กำหนดไว้สำหรับพื้นฐานในคนคัดกรองการสัมภาษณ์และการตรวจร่างกาย ที่ได้รับการแต่งตั้งนี้เยี่ยมชมพื้นฐาน 1 (BL1) ผู้เข้าร่วมครั้งแรกที่ดำเนินการแจ้งให้ทราบล่วงหน้าHIPAA ของรูปแบบความเป็นส่วนตัวให้ข้อมูลที่ติดต่อและลงนามในเอกสารแสดงความยินยอมเริ่มต้นที่ช่วยให้เราสามารถใช้ข้อมูลพื้นฐานของพวกเขาแม้ว่าพวกเขาจะไม่ได้ลงทะเบียนเรียนในการศึกษา จากนั้นพวกเขาแบบสอบถามที่สมบูรณ์เกี่ยวกับประวัติทางการแพทย์ที่ผ่านมาและให้การตอบสนองbaseline ถึงผลการรายงานตนเอง การศึกษาผู้ประสานงานได้รับความสูงของผู้เข้าร่วมและน้ำหนักและความคิดเห็นทุกรูปแบบที่หายไปหรือข้อมูลที่ไม่สมบูรณ์ชี้แจงรายการที่น่าสงสัยใดๆ และจะเข้าสู่รายการที่มีคุณสมบัติเหมาะสมในอินเตอร์เฟซบนเว็บโปรแกรมที่มีสิทธิ์ในการเข้าตรวจสอบ หากผู้เข้าร่วมมีสิทธิได้รับการตรวจคัดกรองเพิ่มเติมผู้ประสานงานการศึกษาด้วยวาจาให้ภาพรวมของการศึกษาโดยใช้แผนภูมิการไหล(รูปที่ 1) อธิบายที่กำลังจะมาแจ้งเอกสารที่ได้รับความยินยอมในรายละเอียดและแสดงวิดีโอแสดงให้เห็นถึงชีวกลศาสตร์และวิธีการรักษาที่ใช้ในการศึกษา. แพทย์การวิจัยความคิดเห็นของผู้เข้าร่วมที่ผ่านมาประวัติทางการแพทย์และการเริ่มต้นการประเมินผลทางคลินิกที่มีคำถามเกี่ยวกับแง่มุมของประวัติศาสตร์ที่เกี่ยวข้องสุขภาพ. แพทย์แล้วได้รับประวัติศาสตร์ที่มุ่งเน้นของอาการปวดหลังของผู้เข้าร่วมและดำเนินการมีสิทธิ์การตรวจสอบ เพื่อช่วยในการวินิจฉัยการฉายรังสีและการวิเคราะห์ปัสสาวะอาจจะสั่ง; ถ้ามีการวินิจฉัยอื่น ๆขั้นตอนที่มีความจำเป็นต้องประเมินสภาพที่ผู้เข้าร่วมได้รับการยกเว้นจากการศึกษาและจะเรียกผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพที่เหมาะสม เมื่อพร้อมใช้งานและได้รับความยินยอมเข้าร่วมบันทึกสุขภาพได้รับการร้องขอและมีการทบทวนเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการคัดกรอง. ยืนยันการวินิจฉัยและการกำหนดคุณสมบัติที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาต่อไปนี้การตรวจสอบผู้เข้าร่วมการแพทย์เตรียมสรุปกรณีรายงานรายละเอียดของผู้เข้าร่วมการร้องเรียนหลังที่ผ่านมาประวัติทางการแพทย์ผลสอบผลการทดสอบการวินิจฉัย (ถ้ามี) และการวินิจฉัย Twice-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สัปดาห์ในภูมิภาคเอวและเชิงกราน 13 lvva-sm
รักษามากกว่า 6 สัปดาห์เพื่อเอวและเชิงกราน
ภูมิภาค หรือ 2 สัปดาห์ของการรักษาปลอมตามด้วย 4
สัปดาห์เต็มกระดูกสันหลัง " แพทย์ทางเลือก " SM ประถมศึกษาและมัธยมศึกษาจะได้รับการประเมินที่ 0
ผลเยี่ยม 2
( bl2 ) สัปดาห์ที่ 2 และสัปดาห์ที่ 6 โดยผู้ตาบอดได้รับการรักษาประชากร


ผู้เข้าร่วมจะได้รับคัดเลือกจากประชากรทั่วไปของ
ประมาณ 400000 ผู้ใหญ่ที่อาศัยอยู่ในเมือง
รูปสี่เหลี่ยมพื้นที่ ( qca ) ไอโอวา และอิลลินอยส์ การ qca คือการรวมกัน
4 เมือง : Davenport , IA , Bettendorf , ไอโอวา ; โมลีน
, อิล และเกาะหิน อิล การศึกษานี้จะถูกดำเนินการ
ที่ pccr ซึ่งตั้งอยู่ในพาลเมอร์วิทยาลัยไคโรแพรคติก
( PCC ) วิทยาเขตหลักใน Davenport , IA .
การศึกษากระบวนการและยินยอมให้เอกสาร
ได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการของ PCC สถาบัน
( IRB ) ( PCC IRB # 2007m093 ) ข้อมูลและการตรวจสอบความปลอดภัยยังเป็นคณะกรรมการ
ตรวจสอบความคืบหน้าการรวมและการยกเว้นหลักเกณฑ์
.

รวมและเกณฑ์ไปอยู่ใน
โต๊ะ 1 อาสาสมัครอายุระหว่าง 18 ถึง 65 ปี
กับแหลมย่อยเฉียบพลันหรือปวดหลังส่วนล่างเรื้อรังที่
เต็มใจและสามารถเซ็นเอกสารยินยอมให้
มีสิทธิ์ได้รับการศึกษา ผู้เข้าร่วมจะต้องมีตัวเลขประเมินความเจ็บปวด

ข้าง ) มากกว่าหรือเท่ากับ 4 ( ในระดับ 0 - 10 ) ที่ให้คอมพิวเตอร์เริ่มต้น
ช่วยสัมภาษณ์ทางโทรศัพท์ ( cati ) หรือเส้นฐาน 1
ในการสัมภาษณ์บุคคล นอกจากนี้ ข้างวัด
ไม่น้อยกว่า 2 ในการตรวจเยี่ยมชม
เกณฑ์การยกเว้นได้รับการพัฒนาไปที่หน้าจอออก
ผู้ป่วย : ความกังวลด้านความปลอดภัยเพื่อให้ SM หรือ sensorimotor
ทดสอบ ( เช่นเลือดออกผิดปกติ , ความไว

เทป , Contra บ่งชี้ SM , การตั้งครรภ์ ) ; ความปลอดภัยยืนยัน
( เช่นเปลี่ยนข้อ ตัวหลอก ) ; กังวลความปลอดภัย
ที่เกี่ยวข้องกับความจุน้ำหนักอุปกรณ์ ( เช่น Extreme โรคอ้วน
ที่มีน้ำหนักมากกว่าหรือเท่ากับ 307 ปอนด์ ) ;
เงื่อนไขที่อาจส่งผลในการทดสอบหรือการรักษาโปรโตคอล ( เช่นค่า

อาการกะเผลกเหตุปวดหลอดเลือด , กระดูกและข้อต่ออักเสบ หรือพบความผิดปกติ
ทำลายเนื้อเยื่อเปลี่ยนแปลงไปกระดูก , โรคกระดูกพรุน ,
: งานประเภทที่ 4 , 5 , 6 , 8 , 9 , 10 11
[ 73 ] ) ; สภาพยากจนเกินไปที่จะทนต่อการรักษา
โดยรวมและ ชีวกลศาสตร์การทดสอบขั้นตอน เงื่อนไขที่
อาจรบกวนเก็บข้อมูล ( เช่น โรค neuromuscular
พ่วง , โรคประสาทเสื่อมจากก่อนที่จะมีการผ่าตัดกระดูกสันหลัง ) ;
เงื่อนไขที่อาจจะขัดขวางการรวบรวมข้อมูลและความสามารถเพื่อให้สอดคล้องกับโปรโตคอลการศึกษา

( เช่น ข้อหาเสพยา ดื่มเหล้า หรือใช้ควบคุมความดันโลหิตสูง
ซึมเศร้าตาม Beck Depression สินค้าคงคลัง -
2 สงวนลิขสิทธิ์ )ซึ่งต้องมีการประเมินสภาพราคาประหยัด ( เช่น
ร้านขนมปัง ซินโดรม ) ; และความกังวลอื่น ๆที่อาจทำให้มันยากที่จะครบ

ตามยินยอม รบกวนศึกษาข้อมูล หรือเป็น confounder เป็นไปได้ ( E .
G ไม่สามารถอ่านหรือเข้าใจภาษาอังกฤษด้วย )
ตัวบ่งชี้สำหรับขั้นตอนการวินิจฉัยชนิดอื่นนอกเหนือจาก
หรือรังสีเอกซ์ การเก็บรักษา คำแนะนำทางกฎหมายสำหรับการเปิดหรือ
พิจารณาคดีที่เกี่ยวข้องกับอาการปวดหลังและการรักษาอย่างต่อเนื่อง
ปวดหลัง โดยผู้ให้บริการการดูแลสุขภาพอื่น ๆ

เริ่มต้นขั้นตอนการสรรหาสรรหาความพยายาม jumpstarted ผ่าน
อย่างดีแถลงข่าวกับสื่อท้องถิ่นเมื่อ
การศึกษาเริ่ม ความพยายามอย่างต่อเนื่องได้มุ่งเน้น mailers โดยตรงทั้งหมดของ qca
.
และกลั่นกรองผู้เข้าร่วมมีสิทธิ์
จะเพิ่มคุณสมบัติการใช้ cati
และหากมีสิทธิกำหนดพื้นฐานในบุคคลคัดกรอง
การสัมภาษณ์และการตรวจร่างกาย ที่นัดนี้
0 1 ( bl1 ) , ผู้เข้าชมครั้งแรกเสร็จสมบูรณ์
HIPAA สังเกตเห็นรูปแบบความเป็นส่วนตัวให้
ข้อมูลการติดต่อและเซ็นยินยอมให้เริ่มต้นเอกสารที่
ช่วยให้เราสามารถ ใช้ข้อมูลพื้นฐานของพวกเขาแม้ว่าพวกเขา
ไม่ลงทะเบียนเรียนในการศึกษาจากนั้นพวกเขาได้รับแบบสอบถามเกี่ยวกับประวัติทางการแพทย์ของพวกเขาที่ผ่านมา

การตอบสนองและให้พื้นฐานเพื่อรายงานผล . การศึกษา
ผู้ประสานงานได้รับเข้าร่วม ' ความสูงและน้ำหนักและ
รีวิวทุกรูปแบบ ไป หรือข้อมูลใด ๆที่ไม่สมบูรณ์ ชี้แจง
รายการ และเข้าสู่รายการสิทธิในอินเตอร์เฟซบนเว็บ
โปรแกรมตรวจสอบสิทธิ

ถ้าเป็นผู้มีสิทธิได้รับการคัดเลือกการประสานงานด้วยวาจาต่อ

ให้ภาพรวมของการใช้แผนภูมิการไหล ( รูปที่ 1 ) , อธิบาย
เตรียมพร้อมยินยอมให้เอกสารในรายละเอียดและแสดงวิดีโอที่แสดงให้เห็นถึงค่า

ขั้นตอนการรักษาและใช้ในการศึกษา .
แพทย์การวิจัยความคิดเห็นของ ผู้เข้าร่วมที่ผ่านมา
ประวัติทางการแพทย์และเริ่มการประเมินผลทางคลินิกกับ
คำถามเกี่ยวกับลักษณะที่เกี่ยวข้องของประวัติสุขภาพ แพทย์ก็ได้

เน้นประวัติศาสตร์ของผู้ปวดหลัง และดําเนินการมีสิทธิ์
สอบ เพื่อช่วยในการวินิจฉัยและการวิเคราะห์ปัสสาวะ
2 อาจจะสั่ง ถ้าขั้นตอนใด ๆอื่น ๆที่จำเป็นเพื่อประเมินการวินิจฉัย

สภาพผู้เข้าร่วมถูกตัดออกจากการศึกษาและอ้างถึง
ผู้ให้บริการที่เหมาะสม การดูแลสุขภาพ เมื่อพร้อมใช้งานและ
ด้วยความยินยอมของผู้เข้าร่วมบันทึกสุขภาพ ร้องขอ
และดูเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการคัดกรอง .
ยืนยันการวินิจฉัยและกำหนดสิทธิ

ติดตามศึกษาผู้เข้าร่วมสอบ clinician เตรียม
กรณีรายงานสรุปรายละเอียดของผู้เข้าร่วม
ร้องเรียนกลับต่ำ ที่ผ่านมา ประวัติทางการแพทย์ , ผลสอบ ,
( ถ้ามี ) ผลการทดสอบการวินิจฉัย และการวินิจฉัย สอง -