Olefin Strain Energy in trans-Cyclo

Olefin Strain Energy in trans-Cycloalkenes
With the geometric similarity established between the
twisted trans-2-butene model and the trans cycloalkenes, we
felt that the model could be used to approximate the contribution
to the strain energy caused exclusively by the trans
CC double bond in a series of trans cycloalkenes. That is,
we will use the 2-butene model to isolate the strain owing to
twisting alone. Then, by subtracting this from the total strain
energy in cycloalkenes, we can determine the proportion of
the strain that comes from twisting as opposed to other
sources.
Four nonideal geometric consequences have been calculated,
and in some cases measured experimentally, in the trans
cycloalkene isomers of medium-sized rings. These geometric
distortions are necessary to allow the two ends of the double
bond to be reconnected to one another through the available
(CH2)n tether when n < 8:
1. Nonoptimal bond lengths (both shortening of some
and lengthening of other bonds);
2. Expansion or contraction of sp3 carbon-centered bond
angles;
3. Twisting (torsion) about the CC double bond; and
4. Pyramidalization of the sp2 hybridized carbons.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Olefin ต้องใช้พลังงานในทรานส์-Cycloalkenes
โดยเฉพาะรูปทรงเรขาคณิตที่ก่อตั้งขึ้นระหว่างการ
บิด butene ทรานส์-2 รุ่นและ cycloalkenes ธุรกรรม เรา
รู้สึกว่า สามารถใช้แบบจำลองเพื่อประมาณสัดส่วน
จะต้องใช้พลังงานที่เกิดจากธุรกรรมเฉพาะ
พันธะคู่ C C ในชุดของธุรกรรม cycloalkenes นั่นคือ,
เราจะใช้แบบ 2 butene จะแยกพันธุ์ด้วย
บิดเดียว แล้ว โดยการลบนี้จากพันธุ์รวม
พลังงานใน cycloalkenes เราสามารถกำหนดสัดส่วนของ
สายพันธุ์ที่มาจากการบิดจำกัดอื่น ๆ
แหล่งได้
มีการคำนวณผลทางเรขาคณิต nonideal 4,
และ ในบางกรณีที่วัด experimentally ในธุรกรรม
isomers cycloalkene ของแหวนขนาดกลางได้ เรขาคณิตเหล่านี้
บิดเบือนจำเป็นให้ปลายทั้งสองของพยัญชนะ
พันธบัตรเพื่อจะทำการเชื่อมต่ออื่นผ่านที่ว่าง
ออก (CH2) n เมื่อ n < 8:
1 ความยาวพันธะ nonoptimal (ทั้งสองทำให้สั้นบางส่วน
และยาวของของพันธบัตรอื่น ๆ);
2 ขยายตัวหรือหดตัวของพันธะคาร์บอนแปลก sp3
มุม;
3 บิด (แรงบิด) เกี่ยวกับพันธะคู่ C C และ
4 Pyramidalization ของ sp2 ที่เป็น carbons

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พลังงานสายพันธุ์โอเลฟินในทรานส์ Cycloalkenes
ด้วยความคล้ายคลึงกันทางเรขาคณิตที่จัดตั้งขึ้นระหว่าง
รูปแบบทรานส์-2-butene บิดและ cycloalkenes ทรานส์ที่เรา
รู้สึกว่ารูปแบบที่สามารถนำมาใช้ที่ใกล้เคียงกับการมีส่วนร่วม
กับพลังงานความเครียดที่เกิดเฉพาะโดยทรานส์
C องศาเซลเซียส พันธะคู่ในชุดของ cycloalkenes ทรานส์ นั่นคือ
เราจะใช้รูปแบบ 2-butene เพื่อแยกสายพันธุ์เนื่องจาก
การบิดคนเดียว จากนั้นโดยการลบนี้จากสายพันธุ์รวม
การใช้พลังงานใน cycloalkenes เราสามารถกำหนดสัดส่วนของ
สายพันธุ์ที่มาจากการบิดเมื่อเทียบกับที่อื่น ๆ
แหล่งที่มาของ
สี่ผลกระทบทางเรขาคณิต nonideal ได้รับการคำนวณ
และในบางกรณีวัดทดลองในทรานส์
cycloalkene isomers ของแหวนขนาดกลาง เหล่านี้ทางเรขาคณิต
บิดเบือนเป็นสิ่งจำเป็นที่จะช่วยให้ทั้งสองปลายของคู่
พันธบัตรที่จะทำการเชื่อมต่อกับคนอื่นผ่านทางที่มีอยู่
(CH2) n โยงเมื่อ n <8:
1 ความยาวพันธบัตร Nonoptimal (ทั้งสั้นของบาง
และยาวของพันธบัตรอื่น ๆ )
2 การขยายตัวหรือหดตัวของ sp3 คาร์บอนเป็นศูนย์กลางพันธบัตร
มุม;
3 บิด (แรงบิด) เกี่ยวกับ C C พันธะคู่; และ
4 Pyramidalization ของ sp2 ไฮบริดก๊อบปี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โอเลฟิน พลังงานความเครียดในทรานส์ไซโคลอัลคีน
กับเรขาคณิตคล้ายคลึงกันขึ้นระหว่าง
รูปแบบการบิด trans-2-butene และทรานส์ไซโคลอัลคีนเรา
รู้สึกว่ารูปแบบสามารถใช้ในการประมาณส่วน
กับพลังงานความเครียดที่เกิดขึ้นโดยเฉพาะ trans
c  C พันธะคู่ในชุดของทรานส์ไซโคลอัลคีน . นั่นคือ
เราจะใช้ 2-butene แบบแยกสายพันธุ์

เนื่องจากบิดอย่างเดียว แล้ว โดยการลบนี้จากพลังงานความเครียด
รวมในไซโคลอัลคีน เราสามารถคำนวณหาสัดส่วนของ
สายพันธุ์ที่มาจากการบิดเมื่อเทียบกับแหล่งอื่น ๆ
.
4 nonideal เรขาคณิต ผลที่ได้รับจากการคํานวณ
และในบางกรณี วัดนี้ในทรานส์ไอโซเมอร์ของไซโคลแอลคีน
วงขนาดกลาง เรขาคณิต
เหล่านี้บิดเบือนที่จำเป็นเพื่อให้ทั้งสองปลายของพันธะคู่
จะติดให้คนอื่นผ่านใช้ได้
( C ) N ล่ามเมื่อ n < 8 :
1 nonoptimal บอนด์ยาว ( ทั้งบางและสั้นยาว
พันธบัตรอื่น ๆ ) ;
2 การขยายตัวหรือหดตัวของ SP3 คาร์บอนเป็นศูนย์กลางมุมพันธะ
;
3 บิด ( Torsion ) เกี่ยวกับ C  พันธะคู่และ C ;
4pyramidalization ของ SP2 ) ด้วย .