All measurements were performed usi

All measurements were performed using a commercially available kit (Randox, N Ireland). Samples were analyzed
spectrophotometrically (Spectronic Genesis 10 Bio, Thermo Scientific, USA) at 340 nm at baseline and 1, 2, and 3 min of incubation. Creatine kinase activity was determined by substituting the change in absorbance between baseline and 3 min timepoint (ΔA 340 nm/min) into the following formula: Creatine kinase activity u/l = 4127 × ΔA 340nm/min

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัดทั้งหมดถูกดำเนินการโดยใช้ชุดใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ (Randox, N Ireland) ตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์
spectrophotometrically (Spectronic กาล 10 ไบโอเทอร์โมวิทยาศาสตร์, ประเทศสหรัฐอเมริกา) ที่ 340 นาโนเมตรที่ baseline และวันที่ 1, 2 และ 3 นาทีของการบ่ม กิจกรรมไคเนส Creatine ถูกกำหนดโดยการแทนการเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงระหว่างก่อนและ 3 นาที Timepoint (ΔA 340 นาโนเมตร / นาที) เป็นสูตรต่อไปนี้: กิจกรรมไคเนส Creatine U / L = 4127 ×ΔA 340nm / นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัดทั้งหมดได้ใช้ชุดในเชิงพาณิชย์ ( randox , ไอร์แลนด์ ) วิเคราะห์
นี้ ( spectronic ปฐมกาล 10 ไบเทอร์โมวิทยาศาสตร์ , USA ) ที่ 340 nm ที่ 0 และ 1 , 2 , และ 3 นาทีของการบ่มกิจกรรมไคเนส Creatine ถูกกำหนดโดยการเปลี่ยนแปลงในค่าระหว่าง 0 และ 3 นาที timepoint ( Δ 340 nm / มิน ) เป็นสูตรต่อไปนี้ : Creatine kinase activity U / L = ใน×Δเป็น 340nm
/ มิน