Forty-two specimens of S. cephalus

Forty-two specimens of S. cephalus (average total length 30.9 ± 0.8 cm, mean ± standard error S.E., range 22–43 cm) were sampled by electrofishing fromthe River Tiber in the Province of Perugia, Central Italy. The chubwere anaesthetisedwith a lethal dose ofMS222 (tricaine methanesulphonate, Sandoz), and then spinal cord severed. The gills were then screened for ectoparasites before each fish dissection. Afterwards, stomach, intestine, liver, heart, gonads, spleen, and kidney were screened for endoparasites. P. laeviswas the only enteric helminth encountered in chub. Small pieces of themid-gut from 20 chub (10 uninfected and 10 acanthocephalan-infected hosts with 12–15 P. laevis)
with similar total length (average 29.6 ± 0.4 cm, mean ± standard error S.E., range 27.5–33 cm) were fixed in Bouin's fluid and subsequently dehydrated, and paraffin wax embedded. In addition, pieces of the mid-gut positioned more than 1 cm from the sites of parasite attachment were also processed. For histochemical studies, 6–7 μm-thick sections were taken from each block and then stainedwith either alcian blue 8GX pH 2.5/periodic acid-Schiff (AB/PAS) sequence [19] or with high iron diamine/alcian blue 8GX pH 2.5 (HID/AB) reaction [20] and [21]. The AB/PAS method was used to stain for acidic glyconjugates (staining blue) and periodate reactive vicinal diols (staining purple), as well as visualising cells that
contain a mixture of both (staining violet). The HID/AB sequence waused to differentiate the acidic glycoconjugates, i.e. those that are sulphated and stain a brownish-black colour fromthose that are carboxylated,
non-sulphated and stain blue. Sections were observed and photographed under an Olympus BX50
photomicroscope (Olympus, Italy), equipped with a digital camera and image analysis software (DP-Soft 5.0, Olympus).
For quantitative histochemical studies, four sections of the mid-gut from each of the 10 paraffin blocks prepared from the uninfected chub were analysed, aswere four sections fromeach block taken frominfected fish at the site of parasite attachment to its host and at a distance of 1 cmaway fromthe parasite. In the sections stainedwith the AB/PAS reaction,
intestinal mucous cells were counted on five intestinal folds viewed at 100× magnification. Mucous cells containing acid (i.e. stain blue with AB), neutral (i.e. stain purple with PAS) or a mix of both acid and neutral glycoconjugates (i.e. stain violet with AB/PAS) were distinguishable and counted in 200 intestinal folds (10 chub × 4 sections× 5 intestinal folds in each group). In the sections stained with the HID/AB sequence, the mucous cells containing either sulphated (i.e. stained brown–black with HID) or non-sulphated (i.e. stained blue with AB) glycoconjugates were counted in the same manner.
The values of the mean number of mucous cells per intestinal fold (± S.E.) were analysed by a one-way analysis of covariance (ANCOVA) using the open source software PAST version 2.17c to account for the variable height of the intestinal folds in the different host groups (i.e. uninfected, infected 1 cm from the site of parasite infection, and, at
the site of parasite attachment). Multiple comparisons among the groups were performed using the Tukey-test and/or Student's t-test. The level of significance was set at P=0.01.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สองไว้เป็นตัวอย่างของ S. cephalus (ความยาวรวมเฉลี่ย 30.9 ± 0.8 ซม., ±หมายถึงข้อผิดพลาดมาตรฐาน S.E. ช่วง 22-43 ซม.) มีความ โดย electrofishing จากแม่น้ำแม่น้ำไทเบอร์ในจังหวัดเปรู อิตาลีกลาง Anaesthetisedwith chubwere ofMS222 ยายุทธภัณฑ์ (tricaine methanesulphonate, Sandoz), และจากนั้น severed สันหลัง Gills ถูกแล้วฉายสำหรับ ectoparasites ก่อนชำแหละปลาแต่ละ ภายหลัง กระเพาะอาหาร ลำไส้ ตับ หัวใจ ต่อมบ่งเพศ ม้าม และไตถูกฉายสำหรับ endoparasites P. laeviswas helminth enteric เท่าที่พบใน chub ชิ้นเล็ก ๆ ของ themid ลำไส้จาก chub 20 (10 10 และผู้ติดเชื้อ acanthocephalan โฮสต์กับ laevis P. 12 – 15)ความยาวรวมที่คล้ายกัน (ค่าเฉลี่ย 29.6 ± 0.4 ซม., ±หมายถึงข้อผิดพลาดมาตรฐาน S.E. ช่วง cm 27.5 – 33) ได้ถาวรในน้ำมันของ Bouin และอบแห้งในเวลาต่อมา และพาราฟินขี้ผึ้งฝัง นอกจากนี้ ชิ้นส่วนของไส้กลางตำแหน่งมากกว่า 1 ซม.จากไซต์ของปรสิตที่แนบมาถูกยังประมวลผล ศึกษา histochemical ส่วน μm หนา 6-7 ที่ได้มาจากแต่ละบล็อก และ stainedwith ใด alcian blue 8GX ค่า pH 2.5/งวด กรด-ลำดับองท์ชิฟฟ์ (AB PAS) [19] หรือเหล็กสูง diamine/alcian blue 8GX pH 2.5 (HID/AB) ปฏิกิริยา [20] และ [21] วิธี AB/PAS ใช้ติดสำหรับ glyconjugates เปรี้ยว (ย้อมสีน้ำเงิน) และ periodate diols vicinal ปฏิกิริยา (ย้อมสีม่วง), และ visualising เซลล์ที่ประกอบด้วยส่วนผสมของทั้งสอง (ม่วง staining) Waused ลำดับ HID/AB เพื่อแบ่งแยก glycoconjugates เปรี้ยว เช่นผู้ที่มี sulphated และติด fromthose สีน้ำตาลดำที่ carboxylatedไม่ sulphated และติดสีน้ำเงิน สังเกต และถ่ายภาพภายใต้ Olympus BX50 ส่วนphotomicroscope (โอลิมปัส อิตาลี), พร้อมดิจิตอลกล้องและรูปวิเคราะห์ซอฟต์แวร์ (DP Soft 5.0 โอลิมปัส)สำหรับเชิงปริมาณ histochemical ศึกษา สี่ส่วนของไส้กลางจากพาราฟินบล็อก 10 เตรียมจาก chub เชื้อได้ analysed, aswere สี่ส่วน fromeach บล็อกถ่าย frominfected ปลาของปรสิตที่แนบมาของโฮสต์ และใน cmaway 1 จากปรสิต ใน stainedwith ส่วนปฏิกิริยา AB/PASเซลล์ลำไส้ mucous นับได้ในห้าลำไส้พับดูที่ขยาย× 100 เซลล์ mucous ประกอบด้วยกรด (เช่นคราบสีฟ้าที่ มี AB), กลาง (เช่นคราบสีม่วงกับ PAS) หรือการผสมของทั้งกรด และเป็นกลาง glycoconjugates (เช่นคราบม่วงกับ AB/PAS) แตกต่าง และการตรวจนับใน 200 ลำไส้พับ (10 chub × 4 ส่วนซื้อ 5 ลำไส้พับในแต่ละกลุ่ม) ในส่วนสีลำดับ HID/AB เซลล์ mucous ประกอบด้วยทั้ง sulphated (เช่นทิ้งคราบสีน้ำตาลดำกับ HID) หรือ glycoconjugates (เช่นทิ้งคราบสีฟ้ากับ AB) ไม่ใช่ sulphated นับได้ในลักษณะเดียวกันค่าเฉลี่ยของเซลล์ mucous ต่อลำไส้พับ (± S.E.) ถูก analysed โดยวิเคราะห์ความแปรปรวนร่วม (ANCOVA) โดยใช้ซอฟต์แวร์โอเพนซอร์ซอดีตรุ่น 2.17c ให้สูงตัวแปรของพับลำไส้ในโฮสต์อื่นกลุ่ม (เช่นเชื้อ ติดเชื้อ 1 ซม.จากเว็บไซต์ ของการติดเชื้อปรสิต และ ที่เป็นแบบทางเดียวเว็บไซต์ของปรสิตที่แนบมา) หลายการเปรียบเทียบระหว่างกลุ่มถูกดำเนินการโดยใช้การทดสอบ Tukey และ/หรือนักเรียน t-ทดสอบ มีการตั้งค่าความสำคัญของระดับที่ P = 0.01

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่สิบสองตัวอย่างของเอส cephalus (ความยาวรวมเฉลี่ย 30.9 ± 0.8 เซนติเมตรหมายถึง±ข้อผิดพลาดมาตรฐาน SE, ช่วง 22-43 ซม.) เป็นตัวอย่างโดยกระแสไฟฟ้า fromthe แม่น้ำไทเบอร์ในจังหวัดเปรูจา, เซ็นทรัลอิตาลี chubwere anaesthetisedwith ตายยา ofMS222 (tricaine methanesulphonate, Sandoz) แล้วตัดไขสันหลัง เหงือกถูกคัดกรองแล้วปรสิตภายนอกก่อนที่จะผ่าปลา หลังจากนั้นในกระเพาะอาหารลำไส้ตับหัวใจพวงใข่ม้ามและไตได้รับการคัดกรอง endoparasites P. laeviswas พยาธิลำไส้เท่านั้นที่พบในปลาน้ำจืด ชิ้นเล็ก ๆ ของ themid-gut จากปลาน้ำจืด 20 (10 และ 10 ที่ไม่ติดเชื้อเจ้าภาพ acanthocephalan-ติดเชื้อ 12-15 P. laevis)
ที่มีความยาวรวมที่คล้ายกัน (เฉลี่ย 29.6 ± 0.4 เซนติเมตรหมายถึง±ข้อผิดพลาดมาตรฐาน SE, ช่วง 27.5-33 เซนติเมตร) เป็น การแก้ไขในของเหลว Bouin และแห้งช้าและขี้ผึ้งพาราฟินฝังตัว นอกจากนี้ชิ้นส่วนของกลางไส้ในตำแหน่งเกิน 1 ซม. จากเว็บไซต์ของสิ่งที่แนบปรสิตที่ถูกประมวลผลยัง สำหรับการศึกษาทางเคมีของเนื้อเยื่อส่วนที่ 6-7 ไมโครเมตรหนาถูกนำมาจากแต่ละบล็อกแล้ว stainedwith ทั้งด้วย Alcian blue 8GX ค่า pH 2.5 / ธาตุกรดชิฟฟ์ (AB / PAS) ลำดับ [19] หรือ diamine เหล็กสูง / ด้วย Alcian blue 8GX ค่า pH 2.5 (HID / AB) ปฏิกิริยา [20] และ [21] AB / วิธี PAS ถูกใช้ในการเปื้อนสำหรับ glyconjugates ที่เป็นกรด (เปื้อนสีฟ้า) และ periodate diols Vicinal ปฏิกิริยา (การย้อมสีสีม่วง) เช่นเดียวกับการแสดงเซลล์ที่
มีส่วนผสมของทั้งสอง (การย้อมสีม่วง) HID ลำดับ / AB waused เพื่อความแตกต่าง glycoconjugates เป็นกรดคือผู้ที่มีซัลเฟตและคราบสีน้ำตาลสีดำ fromthose ที่มี carboxylated,
ที่ไม่ใช่ sulphated และคราบสีฟ้า ส่วนที่ถูกตั้งข้อสังเกตและถ่ายภาพภายใต้โอลิมปั BX50
photomicroscope (Olympus, อิตาลี) พร้อมกับกล้องดิจิตอลและซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ภาพ (DP-Soft 5.0, Olympus).
สำหรับการศึกษาเชิงปริมาณฮีสโตเคมี, สี่ส่วนของกลางทางเดินอาหารจากแต่ละ 10 ช่วงตึกพาราฟินเตรียมจากปลาน้ำจืดที่ไม่ติดเชื้อที่ได้มาวิเคราะห์, aswere สี่ส่วน fromeach บล็อกนำปลา frominfected ที่เว็บไซต์ของสิ่งที่แนบมามีปรสิตที่เป็นเจ้าภาพและที่ระยะทาง 1 cmaway fromthe ปรสิต ในส่วน stainedwith ปฏิกิริยา AB / PAS,
เซลล์เมือกในลำไส้นับห้าเท่าลำไส้ดูได้ที่ 100 ×ขยาย เซลล์เมือกที่มีกรด (เช่นสีฟ้าเปื้อนด้วย AB) เป็นกลาง (เช่นคราบสีม่วงกับ PAS) หรือส่วนผสมของทั้งกรดและ glycoconjugates เป็นกลาง (เช่นสีม่วงคราบ AB / PAS) มีความแตกต่างและนับ 200 เท่าลำไส้ (10 ×ปลาน้ำจืด ส่วน 4 × 5 เท่าในลำไส้ในแต่ละกลุ่ม) ในส่วนที่ย้อมด้วยลำดับ HID / AB, เซลล์เมือกบรรจุทั้ง sulphated (เช่นการย้อมสีน้ำตาลสีดำกับ HID) หรือไม่ sulphated (เช่นการย้อมสีฟ้าที่มี AB) glycoconjugates นับในลักษณะเดียวกัน.
ค่าเฉลี่ย จำนวนของเซลล์เมือกต่อลำไส้เท่า (± SE) วิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ทางเดียวของความแปรปรวนร่วม (ANCOVA) โดยใช้ซอฟต์แวร์โอเพนซอร์ส 2.17c รุ่นที่ผ่านมาไปยังบัญชีสำหรับความสูงของตัวแปรเท่าลำไส้ในกลุ่มโฮสต์ที่แตกต่างกัน (เช่น ที่ไม่ติดเชื้อติดเชื้อ 1 ซม. จากเว็บไซต์ของการติดเชื้อปรสิตและใน
เว็บไซต์ของสิ่งที่แนบปรสิต) เปรียบเทียบหลายกลุ่มได้รับการดำเนินการโดยใช้ Tukey ทดสอบและ / หรือนักศึกษาของ t-test ระดับนัยสำคัญตั้งอยู่ที่ P = 0.01

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สี่สิบสองตัวอย่างของ S . เซฟฟลัส ( ค่าเฉลี่ยความยาวรวม 30.9 ± 0.8 เซนติเมตร หมายถึง±ความคลาดเคลื่อนมาตรฐาน S.E . ช่วง 22 – 43 ซม. ) จำนวนโดย electrofishing จากแม่น้ำ ไทเบอร์ในจังหวัดเปรูจา ภาคกลางของอิตาลี การ chubwere anaesthetisedwith เป็น ofms222 พิษของยา ( tricaine methanesulphonate แซนดอส , ) และไขสันหลังฉีกขาดเหงือกแล้วจากการออกแบบก่อนปลาแต่ละชำแหละ หลังจากนั้น กระเพาะ ลำไส้ ตับ หัวใจ ไต อยู่หมัด ม้าม และคัดกรอง endoparasites . หน้า laeviswas เท่านั้นที่มีพยาธิที่พบในปลาก . เล็กชิ้น themid ไส้จาก 20 Chub ( 10 มาก่อน และ 10 acanthocephalan โยธาติดเชื้อ 12 – 15 หน้า laevis )
มีความยาวรวมเหมือนกัน ( เฉลี่ย 296 ± 0.4 เซนติเมตร หมายถึง±ความคลาดเคลื่อนมาตรฐาน S.E . ช่วง 27.5 – 33 ซม. ) จำนวนคงที่ของของเหลวในภายหลัง Bouin และอบแห้ง และพาราฟินฝังตัว นอกจากนี้ชิ้นส่วนของไส้กลางวางมากกว่า 1 เซนติเมตร จากเว็บไซต์ของปรสิต ความผูกพันก็แปรรูป สำหรับเอศึกษา 6 – 7 μ m-thick ส่วนนำมาจากแต่ละบล็อกแล้ว stainedwith เหมือนกันสิ้นลมปราณ 8gx อ 25 / Periodic acid Schiff ( AB / PAS ) ลำดับ [ 19 ] หรือ มีธาตุเหล็กสูงไดอะ / อัลเซียน 8gx pH 2.5 สีน้ำเงิน ( ซ่อน / AB ) ปฏิกิริยา [ 20 ] และ [ 21 ] วิธี AB / ไม่ใช้คราบสำหรับกรด glyconjugates ( คราบสีฟ้า ) และปฏิกิริยาที่ใกล้เคียงกันมากกว่า diols ( ย้อมสีม่วง ) เช่นเดียวกับการแสดงผลเซลล์ที่
มีส่วนผสมของทั้งสอง ( ย้อมสีม่วง )HID / AB ลำดับ waused แยกไกลโคค จูเกตที่เป็นกรด ได้แก่ ผู้ที่ sulphated คราบสีน้ำตาล สีดำ และสี fromthose ที่ carboxylated
ไม่ sulphated , และคราบสีฟ้า ส่วนที่พบและถ่ายภาพภายใต้ photomicroscope โอลิมปัส ( Olympus bx50
, อิตาลี ) พร้อมกล้องดิจิตอลและซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ภาพ ( DP นุ่ม 5.0
โอลิมปัส )สำหรับการศึกษาเชิงปริมาณ เอ สี่ส่วนของไส้กลางจากแต่ละ 10 พาราฟินบล็อกเตรียมจากปลากมาก่อน วิเคราะห์ aswere สี่ส่วนของบล็อกที่ถ่าย frominfected ปลาที่เว็บไซต์ของปรสิตกับโฮสต์ และความผูกพันที่ไกลของปรสิตจาก 1 cmaway . ในส่วน stainedwith ปฏิกิริยา AB
/ PAS ,ลำไส้เมือกเซลล์ถูกนับห้าลำไส้พับดูที่ 100 ×ขยาย . เซลล์เมือกที่มีกรด ( เช่นคราบสีฟ้ากับ AB ) , กลาง ( เช่นสีม่วงด้วย PAS ) หรือผสมของกรดและเป็นกลางไกลโคค จูเกต ( เช่นคราบม่วงกับ AB / PAS ) ได้แยกแยะและนับ 200 เท่าในลำไส้ ( 10 × 4 × 5 เท่า ส่วนปลากลำไส้ในแต่ละกลุ่ม )ในส่วนที่เปื้อนซ่อน / AB ลำดับที่เมือกเซลล์ที่มีให้ sulphated ( เช่นคราบสีน้ำตาลและสีดำกับ HID ) หรือไม่ sulphated ( เช่นเปื้อนสีฟ้ากับ AB ) ไกลโคค จูเกตถูกนับในลักษณะเดียวกัน .
ค่าของ หมายถึงจำนวนของเมือกเซลล์ต่อลำไส้พับ ( ± S.E .) วิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนร่วม ( ANCOVA ) โดยใช้ซอฟต์แวร์โอเพนซอร์สอดีตรุ่น 2.17c บัญชีสําหรับตัวแปรความสูงของคอกลำไส้ในกลุ่มโฮสต์ที่แตกต่างกัน ( เช่นผู้ที่ไม่ติดเชื้อ , ติดเชื้อ 1 ซม. จากเว็บไซต์ของการติดเชื้อปรสิตและปรสิตที่
เว็บไซต์ของสิ่งที่แนบมา )การเปรียบเทียบระหว่างกลุ่ม โดยใช้แบบทดสอบ และ / หรือเป็นรายกลุ่มของนักเรียน ระดับนัยสำคัญทางสถิติที่ p = 0.01