Abstract In this study, the gfp fra

Abstract
In this study, the gfp fragment as a reporter gene had integrated into the form plasmid
vector pBC-hygro which contains an expressive promoter of the fungus to facilitate the transformation of Fusarium oxysporum. The resultant plasmid pBC-hygro-GFP was identified by digestionwith enzymes. Binary plasmids pBC-hygro-GFP were transformed into F. oxysporumby usingthe PEG–CaCl2 mediated transformation technique.
Results show that the recombinant plasmid pBC-hygro-GFP was constructed correctly. The gfp gene was stably maintained and did not convey any significant loss of phenotype which would affect the survival and behaviour of the tagged strains. Introduction of the gfp gene into F. oxysporumprovides a simple, specific and cost-effective method of strain identification for ecological studies. Transcriptional reporter vectors were constructed for using the green fluorescent protein (GFP) reporter.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อ ในการศึกษานี้ ส่วน gfp เป็นยีนโปรแกรมรายงานได้รวมอยู่ใน plasmid ฟอร์มเวกเตอร์ hygro pBC ซึ่งประกอบด้วยโปรโมเตอร์การแสดงออกของเห็ดราที่เพื่อความสะดวกในการเปลี่ยนแปลงของ Fusarium oxysporum ระบุ plasmid ผลแก่ pBC-hygro-GFP โดยเอนไซม์ digestionwith Plasmids นารี pBC-hygro-GFP ถูกเปลี่ยนเป็น usingthe F. oxysporumby เทคนิคการแปลง PEG – mediated CaCl2 ผลลัพธ์แสดงว่า ที่ recombinant plasmid pBC-hygro-GFP ถูกสร้างอย่างถูกต้อง ยีน gfp stably มีรักษา และไม่สามารถถ่ายทอดพฤติกรรมของสายพันธุ์ติดแท็กและการสูญเสียของ phenotype ซึ่งจะส่งผลต่อความอยู่รอด แนะนำยีน gfp ใน F. oxysporumprovides วิธีง่าย เฉพาะ และคุ้มค่าของรหัสต้องใช้สำหรับศึกษาระบบนิเวศ โปรแกรมรายงาน transcriptional เวกเตอร์ถูกสร้างสำหรับการใช้โปรแกรมรายงานโปรตีนเรืองแสงสีเขียว (GFP)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
ในการศึกษานี้ส่วน GFP เป็นยีนผู้สื่อข่าวได้รวมอยู่ในรูปแบบพลาสมิด
เวกเตอร์ PBC ความชื้นซึ่งมีโปรโมเตอร์แสดงออกของเชื้อราเพื่ออำนวยความสะดวกการเปลี่ยนแปลงของเชื้อรา Fusarium oxysporum พลาสมิดผล PBC-Hygro-GFP ถูกระบุโดยเอนไซม์ digestionwith พลาสมิดไบนารี PBC-Hygro-GFP ถูกเปลี่ยนเป็นเอฟ oxysporumby usingthe PEG-CaCl2 เทคนิคการแปลงสื่อกลาง.
ผลการแสดงให้เห็นว่าพลาสมิด recombinant PBC-Hygro-GFP ถูกสร้างขึ้นอย่างถูกต้อง ยีน GFP ถูกเก็บรักษาไว้อย่างถาวรและไม่ได้สื่อความหมายใด ๆ สูญเสียที่สำคัญของฟีโนไทป์ซึ่งจะส่งผลกระทบต่อความอยู่รอดและการทำงานของสายพันธุ์ที่ติดแท็ก บทนำของยีน GFP เป็นเอฟ oxysporumprovides ง่ายวิธีการเฉพาะและค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพของการระบุสายพันธุ์สำหรับการศึกษาระบบนิเวศ ถอดรหัสเวกเตอร์นักข่าวถูกสร้างขึ้นสำหรับการใช้โปรตีนเรืองแสงสีเขียว (GFP) นักข่าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ในการศึกษานี้ ส่วนนักข่าว GFP เป็นยีนที่มีบูรณาการในรูปแบบพลาสมิด
เวกเตอร์ PBC hygro ซึ่งประกอบด้วยการแสดงออกของเชื้อรา Fusarium oxysporum เพื่ออำนวยความสะดวกในการแปลงของ . ซึ่งเป็นพลาสมิด PBC hygro GFP ระบุ digestionwith เอนไซม์ ไบนารี hygro GFP ถูกเปลี่ยนเป็นพลาสมิด PBC .oxysporumby โดยใช้ PEG –ผลิตโดยเทคนิคการแปลง
ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า recombinant plasmid PBC hygro GFP ถูกสร้างขึ้นอย่างถูกต้อง โดยยีน GFP ไว้อย่างถาวร และไม่ถ่ายทอดความสูญเสียทางฟีโนไทป์ซึ่งจะมีผลต่อการอยู่รอดและพฤติกรรมของแท็ก สายพันธุ์ การนำยีน GFP ใน F . oxysporumprovides ง่ายวิธีการที่เฉพาะเจาะจงและมีประสิทธิภาพในการระบุสายพันธุ์สำหรับการศึกษาทางนิเวศวิทยา เวกเตอร์นักข่าวลองถูกสร้างโดยใช้โปรตีนเรืองแสงสีเขียว ( GFP ) นักข่าว