Previous studies report that only α

Previous studies report that only α-AI1 has anti-amylase activity in humans (Chokshi,
2007), exerting a mechanism of non-competitive inhibition that completely blocks access to
the active site of the enzyme (Barret & Udani, 2011). Structurally, the isoform α-AIL has
one shortened loop which causes steric hindrance and prevents the binding with α-amylase,
while loops are absent in α-AI2 and α-AI1 (Obiro, Zhang, & Jiang, 2008). The latter, is a
dimeric glycoprotein (22) that exhibits a “jelly roll” fold in the three dimensional
structure (Bompard-Gilles, Rousseau, Rougé, & Payan, 1996; Le Berre-Anton, BompardGilles,
Payan, & Rouge, 1997).
Alpha-amylase inhibitor, also denominated starch blocker, has been purified from extracts
of white kidney bean (Celleno, Tolaini, D'Amore, Perricone & Preuss, 2007; Vinson, Al
Kharrat & Shuta, 2009; Barrett & Udani, 2011; Pereira, Pereira, Sousa, Santos, Moraes &
Sátiro, 2012). Phase 2® is a commercial starch blocker (Pharmachem Laboratories,
Kearny, NJ), first called Phaseolamin 2250 because one gram of the product blocked 2,250
starch calories (Preuss, 2009), in this sense important reductions in glycemia and body

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงานการศึกษาก่อนหน้านี้α-AI1 ที่เพียงมีกิจกรรมป้องกัน amylase ในมนุษย์ (Chokshiพยายามความเป็นกลไกยับยั้งไม่ใช่การแข่งขันที่สมบูรณ์บล็อกเข้าถึง 2007),เว็บไซต์การใช้งานของเอนไซม์ (Barret และ Udani, 2011) Structurally α isoform-AIL ได้วนย่อหนึ่งซึ่งทำให้น๊อต steric และป้องกันผูกกับα-amylaseในขณะที่วนรอบขาดในα AI2 α-AI1 (Obiro จาง & เจียง 2008) หลัง เป็นการdimeric ไกลโคโปรตีน (22) ที่จัดแสดง "วุ้นม้วน" พับในสามมิติโครงสร้าง (Bompard Gilles, Rousseau, Rougé และ หยัน 1996 เลอ Berre แอ BompardGillesหยัน และรูจ 1997)สารยับยั้งแอลฟา-amylase ยังแป้งใบบล็อก มีการบริสุทธิ์จากสารสกัดของขาวถั่ว (Celleno, Tolaini, D'Amore, Perricone & Preuss, 2007 Vinson อัลKharrat & Shuta, 2009 บาร์เร็ตต์และ Udani, 2011 Pereira, Pereira, Sousa ซานโตส Moraes และSátiro, 2012) เฟส 2 ®เป็นตัวบล็อกแป้งค้า (ห้องปฏิบัติการ PharmachemKearny, NJ), แรกเรียกว่า Phaseolamin 2250 เพราะหนึ่งกรัมของผลิตภัณฑ์บล็อกราคา 2250แป้งแคลอรี่ (Preuss, 2009), ในส่วนนี้ความสำคัญลด glycemia และร่างกาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาก่อนหน้ารายงานว่ามีเพียงα-AI1 มีกิจกรรมต่อต้านอะไมเลสในมนุษย์ (Chokshi,
2007) พยายามกลไกของการยับยั้งที่ไม่ใช่การแข่งขันที่สมบูรณ์บล็อกการเข้าถึง
เว็บไซต์ที่ใช้งานของเอนไซม์ (Barret และ Udani 2011) โครงสร้างไอโซฟอร์มα-AIL มี
หนึ่งวงสั้นลงซึ่งทำให้เกิดอุปสรรค steric และป้องกันไม่ให้มีผลผูกพันกับαอะไมเลส,
ลูปในขณะที่ไม่อยู่ในα-AI2 และα-AI1 (Obiro จางเจียงและ 2008) หลังเป็น
ไกลโคโปรตีน dimeric (22) ที่จัดแสดงนิทรรศการ "ม้วนวุ้น" เท่าในสามมิติ
โครงสร้าง (คบอมพาร์ดกิลรูสโซส์, สีแดงและ Payan 1996; Le Berre-แอนตัน BompardGilles,
Payan และ . Rouge, 1997)
ยับยั้งแอลฟาอะไมเลสป้องกันแป้งที่เป็นตัวเงินยังได้รับการทำให้บริสุทธิ์จากสารสกัด
จากถั่วขาว (Celleno, Tolaini, D'Amore, Perricone & Preuss 2007; วินสันอัล
Kharrat Shuta & 2009; & บาร์เร็ตต์ Udani, 2011; Pereira, Pereira, Sousa, ซานโตส Moraes &
Satiro, 2012) ระยะที่ 2 หรือไม่? เป็นตัวบล็อกแป้งทางการค้า (Pharmachem ห้องปฏิบัติการ,
เคียร์นีย์), ครั้งแรกเรียกว่า Phaseolamin 2250 เพราะหนึ่งกรัมของผลิตภัณฑ์ที่ถูกบล็อก 2,250
แคลอรี่แป้ง (Preuss, 2009) ในความหมายนี้ลดความสำคัญในการควบคุมน้ำตาลและร่างกาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาก่อนหน้านี้รายงานว่า ai1 แอลฟาอะไมเลสได้ต่อต้านกิจกรรมของมนุษย์ ( chokshi
, 2007 ) , พยายามใช้กลไกของการแข่งขันที่ไม่สมบูรณ์และบล็อกการเข้าถึง
active site ของเอนไซม์ ( บาร์เร็ต& udani , 2011 ) โครงสร้าง , ไอโซฟอร์มแอลฟาเจ็บไข้ได้
หนึ่งสั้นห่วงซึ่งทำให้เอขัดขวางและป้องกันการจับกับแอลฟาอะไมเลส
,ในขณะที่ลูปจะไม่อยู่ใน ai2 แอลฟาและ ai1 แอลฟา ( obiro จาง& , เจียง , 2008 ) หลังเป็นไกลโคโปรตีน ( 
ท้องเฟ้อ 2  2 ) ที่จัดแสดง " วุ้นม้วน " พับในสามมิติ
โครงสร้าง ( bompard จิล รุสโซ่ roug และ& payan , 1996 ; เลอ berre แอนทอน bompardgilles
payan & , , สีแดง , 1997 ) .
อัลฟาอะไมเลสซึ่งยังธนาคาร ดักแป้ง ก็บริสุทธิ์จากสารสกัด
จากถั่วขาว ( celleno tolaini d'amore แปร์ริโคเน่ , , , & preuss , 2007 ; วินสัน อัล
kharrat & shuta , 2009 ; Barrett & udani 2011 ; Pereira , Pereira , ซูซา ซานโตส มอเรียน&
, S . kgm ผู้เริ่มเรียน , 2012 ) ระยะที่ 2 ®เป็นแป้งพาณิชย์ บล็อกเกอร์ ( pharmachem ห้องปฏิบัติการ
เคอร์นีย์ , NJ ) ครั้งแรก เรียกว่า ฟาซิโอลามีน 2250 เพราะหนึ่งกรัมของผลิตภัณฑ์บล็อก 2250
แป้งแคลอรี่ ( preuss , 2009 )ในความรู้สึกนี้ลดลงที่สำคัญในร่างกาย และไกลซีเมีย