In a long-term study, alloxan-induc

In a long-term study, alloxan-induced diabetic mice were treated with MCP and Xiaoke pill, respectively, once a day, for 28days. The anti-hyperglycemic effect of repeated oral administra-tion of MCP on the BGL in diabetic mice is shown in Fig. 2. The various BGL of severely diabetic mice were estimated before and after 7, 14 and 28 days of treatment. Seven days after alloxanadministration, blood glucose values were 3–5 folds higher in all the groups in comparison to normal control (Group I) and were not statistically (P > 0.05) different from each other. The blood glucose concentration had been kept in high level among16–22 mmol/L in diabetic control group (Group IV) throughout thewhole experiment periods. But the blood glucose in the MCP groupslowered significantly, especially that in the MCP groups at 200 and 300 mg/kg. The BGL decreased by 55.76% and 57.28% in the animalstreated with MCP-M and MCP-H respectively, after 28 days of treat-ment (Fig. 2). In the positive control (Group V), reduction of BGL was also significant (P < 0.05) from 28 days after administration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาระยะยาว เกิด alloxan หนูเบาหวานได้รับการรักษา ด้วยยา MCP และ Xiaoke ตามลำดับ หนึ่งวัน 28days ผลต้านอินซูลินของซ้ำปาก administra-ทางการค้าของ MCP BGL ในหนูเบาหวานจะแสดงในรูป 2 BGL ต่าง ๆ ของหนูเบาหวานรุนแรงถูกประเมินก่อน และ หลังวันที่ 7, 14 และ 28 ของการรักษา เจ็ดวันหลัง alloxanadministration ค่าน้ำตาลในเลือดสูงขึ้นในกลุ่มทั้งหมดเมื่อเทียบกับการควบคุมปกติ 3-5 เท่า (กลุ่ม) และไม่ได้ทางสถิติ (P > 0.05) แตกต่างกัน ความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดได้ถูกเก็บไว้ในสูงระดับ among16-22 mmol/L ในกลุ่มควบคุมเบาหวาน (กลุ่ม IV) ตลอดระยะเวลาการทดลอง thewhole แต่ระดับน้ำตาลในเลือดใน MCP groupslowered มาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งการ MCP กลุ่มที่ 200 และ 300 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม BGL ที่ลดลง โดย 55.76% และ% 57.28 ใน animalstreated กับ MCP M และ MCP H ตามลำดับ หลังจาก 28 วันการรักษาพยาบาล (2 รูป) ควบคุมบวก (กลุ่ม V), การลดของ BGL ก็สำคัญ (P < 0.05) จาก 28 วันหลังจากบริหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาระยะยาวที่เกิด alloxan หนูเบาหวานได้รับการรักษาด้วย MCP และ Xiaoke ยาตามลำดับวันละครั้งสำหรับ 28days ฤทธิ์ต้านระดับน้ำตาลในเลือดซ้ำในช่องปากศาสน-การของ MCP ใน BGL ในหนูที่เป็นโรคเบาหวานจะแสดงในรูป 2. ต่างๆ BGL ของหนูที่เป็นโรคเบาหวานอย่างรุนแรงประมาณก่อนและหลัง 7, 14 และ 28 วันของการรักษา เจ็ดวันหลังจาก alloxanadministration ค่าระดับน้ำตาลในเลือดได้ 3-5 พับที่สูงขึ้นในทุกกลุ่มในการเปรียบเทียบกับการควบคุมปกติ (กลุ่ม) และไม่ได้มีนัยสำคัญทางสถิติ (p> 0.05) แตกต่างจากคนอื่น ๆ ความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดได้รับการเก็บรักษาไว้ในระดับสูง among16-22 มิลลิโมล / ลิตรกลุ่มควบคุมโรคเบาหวาน (กลุ่ม IV) ตลอดช่วงการทดลอง thewho​​le แต่ระดับน้ำตาลในเลือดใน MCP groupslowered อย่างมีนัยสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่ม MCP ที่ 200 และ 300 มิลลิกรัม / กิโลกรัม BGL ลดลง 55.76% และ 57.28% ใน animalstreated กับ MCP-M MCP-H ตามลำดับหลังจาก 28 วันของการรักษา-ment (รูปที่. 2) ในการการควบคุมในเชิงบวก (กลุ่ม V) การลดลงของ BGL ก็ยังเป็นอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) จาก 28 วันหลังการบริหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาระยะยาว เลนส์ใกล้ตาและหนูเบาหวานได้รับการรักษาด้วยยา และ เ ่ยงเค่อ MCP ) วันละครั้ง เพื่อ 28days . ต่อต้านกิจกรรมผลซ้ำในช่องปาก - tion ของ MCP ใน BGL ในหนูเบาหวานที่แสดงในรูปที่ 2 และ BGL ต่างๆของหนูเบาหวานอย่างรุนแรงประมาณก่อนและหลัง 7 , 14 และ 28 วันของการรักษา เจ็ดวันหลัง alloxanadministration เลือดกลูโคสเท่ากับ 3 – 5 เท่าสูงกว่าในกลุ่มทั้งหมดในการเปรียบเทียบกับการควบคุมปกติ ( กลุ่มที่ 1 ) และไม่แตกต่างกัน ( P > 0.05 ) แตกต่างจากแต่ละอื่น ๆ ความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดถูกเก็บไว้ในระดับสูง among16 – 22 mmol / L ในกลุ่มควบคุมเบาหวาน ( กลุ่ม 4 ) ตลอดระยะเวลาทดลองแล้ว . แต่เลือดกลูโคสใน MCP groupslowered อย่างมาก โดยเฉพาะในกลุ่มที่ MCP 200 และ 300 มิลลิกรัม / กิโลกรัม และ BGL ลดลง 55.76 % และ 57.28 % ใน animalstreated ด้วยและ mcp-m mcp-h ตามลำดับ หลังจาก 28 วัน ปฏิบัติการ ( รูปที่ 2 ) ในการควบคุมในเชิงบวก ( กลุ่มที่ 5 ) การลด BGL ก็อย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.05 ) จาก 28 วัน หลังจากงาน