that the arthritic patients take he

that the arthritic patients take herbal remedies that contains APE as their main ingredient, along with allopathic drugs such as ETO with or without the knowledge of their health care provider. As per the previous studies, AN has CYP1A and CYP2B inducer activity while APE has CYP1A inhibitory activity (Ooi et al., 2011; Pekthong et al., 2008; Jaruchotikamol et al., 2007). ETO is predominantly (60%) metabolized by CYP3A4 in humans and also by CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, and CYP2C19 to lesser extent (Kassahun et al., 2001). As CYP3A4 is not present in rats, the possible pathway of metabolism of ETO in rats may be through CYP1A1 and CYP1A2 (Martignoni et al., 2006). The hypothesis for the study was any substance influencing the CYP1A2 enzyme is likely to affect the metabolism of ETO (Chien et al., 2010). To avoid any possible effect of herb–drug interaction, investigation of pharmacokinetic effects on co-administration of AN and APE with Etoricoxib (ETO) would be helpful.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ให้ผู้ป่วยเมื่อยกล้ามเนื้อใช้สมุนไพรที่ประกอบด้วยลิงเป็นส่วนผสมหลักของพวกเขา พร้อมกับยา allopathic เช่นอีมี หรือไม่ มีความรู้ของตนให้บริการดูแลสุขภาพ ตามศึกษาก่อนหน้า AN มีกิจกรรม inducer ตามลำดับ CYP1A และ CYP2B ในขณะลิง CYP1A ยับยั้งกิจกรรม (Ooi et al. 2011 Pekthong et al. 2008 Jaruchotikamol et al. 2007) อีเป็นส่วนใหญ่ (60%) การเผาผลาญ โดย CYP3A4 ในมนุษย์ และยัง CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9 และ CYP2C19 จะน้อย (Kassahun et al. 2001) ไม่อยู่ในหนู CYP3A4 ทางเดินที่เป็นไปได้ของการเผาผลาญของอีในหนูอาจผ่าน CYP1A1 และ CYP1A2 (Martignoni et al. 2006) สมมติฐานสำหรับการศึกษาคือ สารใด ๆ ที่มีอิทธิพลต่อเอนไซม์ CYP1A2 จะมีผลต่อการเผาผลาญของอี (Chien et al. 2010) เพื่อหลีกเลี่ยงผลที่เป็นไปได้ของสมุนไพร – ยาโต้ตอบ การตรวจสอบร่วมบริหารงานของ AN ผลทางเภสัชจลนศาสตร์ และลิงกับ Etoricoxib (อี) จะเป็นประโยชน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ว่าผู้ป่วยข้ออักเสบใช้สมุนไพรที่มี APE เป็นส่วนผสมหลักของพวกเขาพร้อมกับยาเสพติด allopathic เช่น ETO มีหรือไม่มีความรู้ในการให้บริการดูแลสุขภาพของพวกเขา เป็นต่อการศึกษาก่อนหน้านี้ที่มี CYP1A และกิจกรรมการชักนำ CYP2B ขณะ APE มี CYP1A ยับยั้ง (Ooi et al, 2011;. Pekthong et al, 2008;.. Jaruchotikamol et al, 2007) ร.ส.พ. เป็นส่วนใหญ่ (60%) การเผาผลาญโดย CYP3A4 ในมนุษย์และโดย CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9 และ CYP2C19 ไปในระดับน้อย (Kassahun et al., 2001) ในฐานะที่เป็น CYP3A4 ไม่มีอยู่ในหนูเส้นทางที่เป็นไปได้ของการเผาผลาญของ ร.ส.พ. ในหนูอาจจะผ่าน CYP1A1 และ CYP1A2 (Martignoni et al., 2006) สมมติฐานสำหรับการศึกษาคือสารใด ๆ ที่มีผลต่อการทำงานของเอนไซม์ CYP1A2 มีแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อการเผาผลาญอาหารของ ร.ส.พ. นี้ (Chien et al., 2010) เพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบใด ๆ ที่เป็นไปได้ของการปฏิสัมพันธ์สมุนไพรยาเสพติดการสอบสวนของผลกระทบทางเภสัชจลนศาสตร์ในการร่วมบริหารและ APE กับ Etoricoxib ( ร.ส.พ. ) จะเป็นประโยชน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ผู้ป่วยข้ออักเสบ ใช้สมุนไพรที่มีลิงเป็นส่วนผสมหลักของพวกเขา พร้อมกับยา allopathic เช่น เอโต้ หรือไม่มีความรู้ของผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของพวกเขา ตามการศึกษาได้ cyp1a และกิจกรรมเอนไซม์ cyp2b ในขณะที่ลิงได้ cyp1a กิจกรรมยับยั้ง ( Ooi et al . , 2011 ; ศักดิ์ จงวิบูลย์ et al . , 2008 ; jaruchotikamol et al . , 2007 ) เอโต้ เด่น ( 60% ) metabolized โดยสร้างในมนุษย์ และยัง cyp2d6 cyp2c9 CYP1A2 , , , และ cyp2c19 จะน้อยกว่าขอบเขต ( kassahun et al . , 2001 ) เป็น ( ไม่อยู่ในหนู ที่เป็นไปได้ทางเมแทบอลิซึมของเอโต้ หนูอาจจะผ่านและ CYP1A1 CYP1A2 ( martignoni et al . , 2006 ) สมมติฐานในการศึกษาคือสารใด ๆที่มีผลต่อเอนไซม์ CYP1A2 อาจมีผลต่อการเผาผลาญของเอโต้ ( เจียน et al . , 2010 ) เพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบใด ๆที่เป็นไปได้ของสมุนไพร–ยาปฏิสัมพันธ์ , การตรวจสอบผลทางเภสัชจลนศาสตร์ในการบริหารของลิงกับ CO และอิทอริค็อกสิบ ( เอโต้ ) จะเป็นประโยชน์