stimulation with the same glucans f

stimulation with the same glucans for a relatively long period of up
to 2 weeks (Quintin et al., 2012). Besides the increase in cytokine
production, a metabolic shift is also observed; pre-incubated
PBMCs have significantly higher glucose consumption and lactate
production than control cells (Cheng et al., 2014). In mice, pretreatment
with highly purified b-glucans in vivo, protects animals
from a subsequent infection with an unrelated pathogen, such as
Staphylococcus aureus (Marakalala et al., 2013). The innate nature of
this form of cross protection was investigated in recombinationactivating
gene (Rag) knock-out (KO) mice which lack functional
B- and T-cells and thus lack functional adaptive immunity. The RagKO
mice could be fully protected from a lethal infection with
C. albicans, but only when pre-stimulated with a sub-lethal dose of
C. albicans (Quintin et al., 2012), a phenomenon proposed to be
monocyte-dependent. Despite clear in vitro effects, oral administration
of b-glucans appears not to induce pronounced long-lived
effects in vivo, in humans (Leentjens et al., 2014). However,
administration of Bacillus CalmetteeGuerin (BCG) does clearly

induce trained immunity also in vivo. Effects induced by vaccination
with BCG (Kleinnijenhuis et al., 2012, 2014), prepared from
attenuated live Mycobacterium bovis, support the proposed
benchmarks of trained immunity that it can elicit cross-specific
protection in a T- and B-cell independent manner with innate immune
cell types such as macrophages acting as key players (Netea
et al., 2011). Of evolutionary interest, long before the recent discussions
on the presence of trained immunity in humans and mice
(Netea et al., 2015), similar cross-specific protection was observed
in plants (Conrath, 2006; Ryals et al., 1996; Vernooij et al., 1995) and
invertebrates (Kurtz, 2005) which, typically without T and B lymphocytes,
can build up a form of immunity able to protect the organism
upon a secondary exposure. Owing to the basal position of
teleost fish as early vertebrates, it makes evolutionary sense to
expect that trained immunity could be an important mechanism
determining immune-stimulation of fish by b-glucans.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระตุ้น ด้วย glucans เดียวในระยะค่อนข้างนานขึ้น2 สัปดาห์ (Quintin et al. 2012) นอกจากการเพิ่มขึ้นของ cytokineการผลิต การเผาผลาญเปลี่ยนเป็นที่สังเกต ก่อนรับการกกPBMCs มีน้ำตาลในปริมาณสูงและแลคเตทการผลิตมากกว่าการควบคุมเซลล์ (Cheng et al. 2014) ในหนู เตรียมมีบริสุทธิ์สูง b-glucans ในร่างกาย ปกป้องสัตว์จากการติดเชื้อตามมาด้วยเชื้อโรคไม่เกี่ยวข้อง เช่นStaphylococcus หมอเทศข้างลาย (Marakalala et al. 2013) ลักษณะโดยธรรมชาติของรับการตรวจสอบแบบนี้ข้ามการป้องกันใน recombinationactivatingหนูเคาะออก (เกาะ) ยีน (ผ้าขี้ริ้ว) ซึ่งขาดการทำงานB - และ T เซลล์ และทำให้ขาดภูมิคุ้มกันปรับตัวทำงาน RagKO การหนูอาจจะเต็มป้องกันการติดเชื้อตายด้วยC. albicans แต่เฉพาะเมื่อถูกกระตุ้น ด้วยยาย่อยตายก่อนC. albicans (Quintin et al. 2012), ปรากฏการณ์ที่นำเสนอจะโมโนไซต์ขึ้นอยู่กับ แม้ มีผลชัดเจนในหลอดทดลอง การบริหารช่องปากของ b-glucans ปรากฏไม่ ชวนออกเสียงระยะยาวผลกระทบในร่างกาย ในมนุษย์ (Leentjens et al. 2014) อย่างไรก็ตามการบริหารงานของ Bacillus CalmetteeGuerin (BCG) ไม่ชัดเจนก่อให้เกิดภูมิคุ้มกันผ่านการฝึกอบรมนอกจากนี้ในร่างกาย ผลกระทบที่เกิดจากการฉีดวัคซีนกับ BCG (Kleinnijenhuis et al. 2012, 2014), จากattenuated สดเชื้อ bovis สนับสนุนการนำเสนอมาตรฐานของภูมิคุ้มกันผ่านการฝึกอบรมที่ว่า มันสามารถล้วงเอาเฉพาะข้ามการป้องกันในลักษณะอิสระ T และ B-เซลล์กับภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติชนิดเซลล์เช่นทำหน้าที่เป็นผู้ดำเนินการ (Netea แมโครฟาจet al. 2011) น่าสนใจวิวัฒนาการ ยาวก่อนสนทนาล่าสุดในการปรากฏตัวของภูมิคุ้มกันผ่านการฝึกอบรมในมนุษย์และหนู(Netea et al. 2015), การป้องกันเฉพาะข้ามคล้ายพบว่าในพืช (Conrath, 2006 Ryals et al. 1996 Vernooij et al. 1995) และไม่มีกระดูกสันหลัง (Kurtz, 2005) ซึ่ง โดยทั่วไปไม่ มี T และ B lymphocytesสามารถสร้างรูปแบบของภูมิคุ้มกันที่สามารถป้องกันสิ่งมีชีวิตเมื่อมีการเปิดรับแสงรอง เนื่องจากตำแหน่งฐานของปลา teleost เป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังช่วงต้น มันทำให้รู้สึกวิวัฒนาการคาดหวังว่า ภูมิคุ้มกันผ่านการฝึกอบรมอาจจะเป็นกลไกสำคัญการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของปลา โดย b-glucans

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกระตุ้นด้วยกลูแคนเดียวกันเป็นระยะเวลาค่อนข้างนานสูงสุด
ถึง 2 สัปดาห์ (Quintin et al., 2012) นอกจากนี้การเพิ่มขึ้นของไซโตไคน์
ผลิตการเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญอาหารยังเป็นที่สังเกต; ก่อนการบ่ม
PBMCs มีการบริโภคน้ำตาลกลูโคสที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญและให้น้ำนม
ผลิตกว่าเซลล์ควบคุม (Cheng et al., 2014) ในหนูปรับสภาพ
ที่มีความบริสุทธิ์สูง B-glucans ในร่างกายปกป้องสัตว์
จากการติดเชื้อตามมากับเชื้อโรคที่ไม่เกี่ยวข้องเช่น
Staphylococcus aureus (Marakalala et al., 2013) ลักษณะโดยธรรมชาติของ
รูปแบบของการป้องกันข้ามนี้ถูกตรวจสอบใน recombinationactivating
ยีน (Rag) เคาะออก (Ko) หนูที่ขาดการทำงาน
B- และ T-เซลล์และทำให้ขาดภูมิต้านทานปรับการทำงาน RagKO
หนูอาจได้รับการคุ้มครองอย่างเต็มที่จากการติดเชื้อตายกับ
ซี albicans แต่เมื่อก่อนกระตุ้นด้วยยาย่อยตายของ
ซี albicans (Quintin et al., 2012) เป็นปรากฏการณ์ที่เสนอจะเป็น
monocyte ขึ้นอยู่กับ แม้จะมีผลกระทบในหลอดทดลองที่ชัดเจนการบริหารช่องปาก
ของ B-glucans จะปรากฏขึ้นไม่ทำให้เกิดระยะยาวอยู่ในเด่นชัด
ผลกระทบในร่างกายมนุษย์ (Leentjens et al., 2014) อย่างไรก็ตาม
การบริหารงานของ Bacillus CalmetteeGuerin (BCG) ไม่อย่างชัดเจน?
เหนี่ยวนำให้เกิดการสร้างภูมิคุ้มกันผ่านการฝึกอบรมยังอยู่ในร่างกาย ผลกระทบที่เกิดจากการฉีดวัคซีน
กับ BCG (Kleinnijenhuis et al., 2012, 2014) ที่เตรียมจาก
เชื้อสด Mycobacterium bovis สนับสนุนการเสนอ
มาตรฐานของระบบภูมิคุ้มกันได้รับการฝึกฝนที่จะสามารถล้วงเอาข้ามเฉพาะ
การป้องกันใน T- และ B-cell อิสระที่มีลักษณะ โดยธรรมชาติภูมิคุ้มกัน
เซลล์ชนิดเช่นขนาดใหญ่ทำหน้าที่เป็นผู้เล่นที่สำคัญ (Netea
et al. 2011) ที่สนใจวิวัฒนาการนานก่อนที่จะอภิปรายล่าสุด
เกี่ยวกับการปรากฏของภูมิคุ้มกันการฝึกอบรมในมนุษย์และหนู
(. Netea et al, 2015), การป้องกันข้ามเฉพาะคล้ายถูกพบ
ในพืช (Conrath 2006; Ryals et al, 1996;. Vernooij et al., 1995) และ
สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง (Kurtz, 2005) ซึ่งโดยทั่วไปโดยไม่ต้อง T และ B lymphocytes,
สามารถสร้างขึ้นในรูปแบบของการสร้างภูมิคุ้มกันสามารถที่จะปกป้องสิ่งมีชีวิตที่
อยู่กับการสัมผัสรอง เนื่องจากตำแหน่งที่ฐานของ
ปลา teleost เป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังช่วงต้นมันทำให้รู้สึกวิวัฒนาการที่จะ
คาดหวังว่าการสร้างภูมิคุ้มกันผ่านการฝึกอบรมอาจจะเป็นกลไกสำคัญใน
การกำหนดภูมิคุ้มกันกระตุ้นของปลาโดย B-glucans

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกระตุ้นด้วยกลูแคนเหมือนกันสำหรับระยะเวลาค่อนข้างนานขึ้น2 สัปดาห์ ( ควินทิน et al . , 2012 ) นอกจากเพิ่มในไซโตไคน์การผลิต , การเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญยังเป็นที่สังเกตก่อน ) ;นำไปตรวจได้สูงกว่ากลูโคสปริมาณแลคเตทการผลิตกว่าเซลล์คุม ( เฉิง et al . , 2010 ) ทำในหนูกับ b-glucans บริสุทธิ์สูงในร่างกาย ปกป้องสัตว์จากการติดเชื้อตามมาด้วยเรื่องที่ไม่เกี่ยวข้องกัน เช่นเชื้อ Staphylococcus aureus ( marakalala et al . , 2013 ) แหล่งธรรมชาติของรูปแบบของการป้องกันข้ามใน recombinationactivating ถูกสืบสวนยีน ( ผ้าขี้ริ้ว ) เคาะ ( เกาะ ) หนูที่ขาดการทำงานบี - เซลล์ และดังนั้นจึง ขาดภูมิต้านทานปรับการทํางาน การ ragkoหนูจะได้รับการคุ้มครองอย่างเต็มที่จากการติดเชื้อร้ายแรงด้วยC . albicans แต่เมื่อก่อนการกระตุ้นด้วยพิษยาย่อยC . albicans ( ควินทิน et al . , 2012 ) , ปรากฏการณ์ที่เสนอเป็นโมโนไซต์ขึ้นอยู่กับ แม้จะชัดเจนในหลอดทดลองผลการบริหารช่องปากของ b-glucans ปรากฏไม่ชวนออกเสียงจีรังผลในหลอดทดลองในมนุษย์ ( leentjens et al . , 2010 ) อย่างไรก็ตามการบริหารงานของ Bacillus calmetteeguerin ( BCG ) ไม่ ชัดเจนกระตุ้นภูมิคุ้มกัน การอบรมยังได้ในสิ่งมีชีวิต ผลที่เกิดจากวัคซีนกับ BCG ( kleinnijenhuis et al . , 2012 , 2014 ) ที่เตรียมจากการมีชีวิตอยู่โดย bovis สนับสนุน เสนอมาตรฐานของการฝึก สามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ข้ามที่เฉพาะเจาะจงการป้องกันใน T - และ - อิสระกับแหล่งภูมิลักษณะชนิดของเซลล์แมคโครฟาจทำหน้าที่เป็นผู้เล่นสำคัญเช่น ( neteaet al . , 2011 ) สนใจวิวัฒนาการ , นานก่อนที่การสนทนาล่าสุดในการฝึกภูมิคุ้มกันในคนและหนู( netea et al . , 2015 ) ที่คล้ายกันข้ามเฉพาะป้องกัน )ในพืช ( conrath , 2006 ; ryals et al . , 1996 ; vernooij et al . , 1995 ) และสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง ( Kurtz , 2005 ) ซึ่งมักจะไม่มี T และ B เม็ดเลือดขาวสามารถสร้างขึ้นในรูปแบบของภูมิคุ้มกันสามารถปกป้องสิ่งมีชีวิตเมื่อแสงรอง เนื่องจากแรกเริ่มตำแหน่งปลาเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลัง teleost ก่อนมันทำให้รู้สึกที่จะวิวัฒนาการคาดหวังว่า การฝึกอาจเป็นกลไกสำคัญการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของปลา โดย b-glucans .