For this mechanism to work, the sta

For this mechanism to work, the standard electrode potential (SEP) for the Co3+/Co2+ half-cell must lie within a certain range of values as indicated above (+0.20 V to +1.77V). However, the SEP for the half-cell Co3+ (aq), Co2+ ( aq) | Pt is +1.84V. At first glance, you might think that in non-standard conditions this value is not that far out of the range required, but concentration or temperature changes do not alter Capital DeltaE values very much. The main reason is cobalt ions can form complexes with the 2,3-dihydroxybutanedioate ions - a bidentate ligand. Electrode potentials for half-cells involving complexes are often substantially different from those involving simple ions. This is another fruitful area for discussion (crystal and molecular orbital theory).

Unfortunately the value for this half-cell is not quoted in the literature but even if it were shown to be energetically favourable, there would still be no way of knowing whether the reaction was kinetically favourable. You would have to do this experiment to find out. Finally, you should note that cobalt(II) catalyses the decomposition of hydrogen peroxide into water and oxygen and the equations written here do not take that into account. Clearly, this side reaction will influence any thermodynamic or kinetic discussion with this reaction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกนี้ในการทำงานที่มีศักยภาพไฟฟ้ามาตรฐาน (กันยายน) สำหรับ CO3 / CO2 ครึ่งเซลล์จะต้องอยู่ภายในช่วงหนึ่งของค่าตามที่ระบุไว้ข้างต้น (0.20 v เพื่อ 1.77v) อย่างไรก็ตามกันยายนสำหรับ CO3 ครึ่งเซลล์ (aq), CO2 (aq) | pt เป็น 1.84v ได้อย่างรวดเร็วก่อนที่คุณอาจจะคิดว่าอยู่ในสภาพที่ไม่ได้มาตรฐานค่านี้ไม่ได้เป็นที่ไกลออกจากช่วงที่จำเป็นแต่ความเข้มข้นหรือการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิไม่เปลี่ยนแปลงค่า deltae เงินทุนมาก เหตุผลหลักคือไอออนโคบอลต์สามารถสร้างเชิงซ้อนกับไอออน 2,3-dihydroxybutanedioate - แกนด์ bidentate ศักยภาพของอิเล็กโทรดสำหรับเซลล์ครึ่งที่เกี่ยวข้องกับความซับซ้อนนี้มักจะมีนัยสำคัญที่แตกต่างจากผู้ที่เกี่ยวข้องกับไอออนง่ายนี้เป็นพื้นที่ที่มีผลอื่นสำหรับการสนทนา (คริสตัลและทฤษฎีการโคจรของโมเลกุล).

แต่น่าเสียดายที่ความคุ้มค่าเซลล์ครึ่งหนึ่งนี้ไม่ได้รับการอ้างถึงในวรรณคดี แต่ถึงแม้ว่ามันจะถูกนำมาแสดงให้เห็นว่าพลังที่ดียังคงมีจะเป็นวิธีการรู้ ไม่ว่าจะเป็นปฏิกิริยาที่กำลังเป็นที่นิยม kinetically คุณจะต้องทำการทดลองนี้เพื่อหา ในที่สุดคุณควรทราบว่าโคบอลต์ (ii) เร่งการสลายตัวของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ลงไปในน้ำและออกซิเจนและสมการที่เขียนนี่ไม่ได้ใช้เวลาที่เข้าบัญชี อย่างชัดเจนปฏิกิริยาด้านนี้จะมีผลต่อการอภิปรายใด ๆ ร้อนหรือการเคลื่อนไหวด้วยปฏิกิริยานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับกลไกการทำงานนี้ ในมาตรฐานไฟฟ้าเกิด (กันยายน) สำหรับ Co3 /Co2 half-cell ต้องอยู่ภายในช่วงของค่าตามที่ระบุข้างต้น (0.20 V เพื่อ 1.77V) อย่างไรก็ตาม SEP สำหรับ half-cell Co3 (aq), Co2 (aq) | Pt เป็น 1.84V อย่างรวดเร็วก่อน คุณอาจคิดว่า ในเงื่อนไขมาตรฐาน ค่านี้ไม่ที่ห่างไกลไม่อยู่ในช่วงที่จำเป็น แต่การเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิหรือความเข้มข้นไม่เปลี่ยนค่า DeltaE ใหญ่มาก เหตุผลหลักคือ โคบอลต์ประจุสามารถฟอร์มคอมเพล็กซ์ ด้วยกัน 2,3-dihydroxybutanedioate - ลิแกนด์ bidentate ศักยภาพอิเล็กโทรดสำหรับ half-cells ที่เกี่ยวข้องกับสิ่งอำนวยความสะดวกมักแตกต่างจากผู้ที่เกี่ยวข้องกับประจุอย่างมาก เป็นพื้นที่อื่นประสบสำหรับการสนทนา (คริสตัลและทฤษฎีโมเลกุลของวงโคจร)

แต่ไม่มีการเสนอราคาค่าสำหรับ half-cell นี้ในวรรณคดี แต่แม้จะถูกแสดงเป็นหรบ ๆ ดี จะยังคงเป็นวิถีที่ไม่รู้ว่า ปฏิกิริยาดี kinetically คุณจะต้องทำการทดลองนี้เพื่อค้นหา สุดท้าย คุณควรทราบว่า cobalt(II) catalyses เน่าของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ลงในน้ำและออกซิเจนและสมการที่เขียนนี่ไม่คำนึงที่ ชัดเจน ปฏิกิริยาด้านนี้จะมีอิทธิพลต่อสนทนาใด ๆ ขอบ หรือเดิม ๆ กับปฏิกิริยานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับกลไกนี้ในการทำงานแบบมาตรฐานมี ศักยภาพ เชื่อม(ก.ย.ที่ให้ความร่วมมือ 3 /ความร่วมมือ 2 ครึ่งที่ต้องนอนอยู่ในช่วงบางอย่างของค่าตามที่ระบุไว้ข้างต้น( 0.20 V เพื่อ 1.77 V ) แต่ถึงอย่างไรก็ตามก.ย.นี้สำหรับในช่วงครึ่งปี - ของเซลล์ 3 (ติดตั้งสวิชเกียร์) PT CO 2 (ติดตั้งสวิชเกียร์)|เป็น 1.84 V เป็นครั้งแรกที่คุณอาจคิดว่าในเงื่อนไขไม่ได้มาตรฐานค่านี้ไม่ใช่ว่าอยู่ไม่ไกลจากช่วงที่ต้องใช้แต่การเปลี่ยนแปลงของ อุณหภูมิ หรือการทำสมาธิไม่ได้เปลี่ยนแปลงทุน deltae ค่ามาก เหตุผลหลักที่มีไอออนโคบอลต์สามารถที่จะสร้างคอมเพล็กซ์พร้อมด้วย 2,3 - เพิ่มพลังไอออน dihydroxybutanedioate - ligand bidentate ที่ โอกาสสำหรับการเชื่อมแบบครึ่งเซลล์เกี่ยวข้องกับคอมเพล็กซ์มักเป็นอย่างมากที่แตกต่างจากผู้ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มพลังไอออนแบบเรียบง่ายโรงแรมแห่งนี้เป็นพื้นที่อุดมสมบูรณ์อีกคนหนึ่งสำหรับการประชุม(คริสตัลและทฤษฎีเกี่ยวกับการโคจรระดับโมเลกุล)

เป็นที่น่าเสียดายว่ามูลค่าในครึ่งปี - เซลล์นี้ถูกเสนอราคาไม่ได้ในเอกสารแต่ถ้าเป็นที่แสดงให้เอื้อต่ออย่างแข็งขันจะไม่มีทางรู้ว่าไม่ว่าจะปฏิกริยาที่ได้รับความนิยมยังคง kinetically คุณจะต้องทำการทดลองนี้เพื่อค้นหา ในที่สุดท่านควรบันทึกไว้ด้วยว่าโคบอลต์( ii ) catalyzes แยกออกเป็นส่วนๆของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และออกซิเจนในน้ำและหรือทฤษฎีที่เป็นลายลักษณ์อักษรที่นี่ต้องไม่นำที่เข้าไปในบัญชี การตอบสนองอย่างชัดเจนข้างนี้จะมีอิทธิพลต่อการประชุม thermodynamic หรือดูแบบ Kinetic ใดๆกับการตอบสนองนี้