Benzophenone (3aa).5b Following the

Benzophenone (3aa).5b Following the general procedure, 3aa was
isolated as a white solid (155 mg, 85%). 1H NMR (500 MHz, CDCl3)
δ 7.85−7.78 (m, 4H), 7.61−7.56 (m, 2H), 7.50−7.45 (m, 4H).
(4-Fluorophenyl)(phenyl)methanone (3ba).10e Following the
general procedure, 3ba was isolated as a white solid (181 mg, 90%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.82 (dd, J = 8.6, 5.5 Hz, 2H), 7.78−
7.70 (m, 2H), 7.56 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.46 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.14
(t, J = 8.6 Hz, 2H). 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ −106.00.
(4-Chlorophenyl)(phenyl)methanone (3ca).5b Following the general
procedure, 3ca was isolated as a white solid (160 mg, 74%). 1H
NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.76 (dt, J = 4.2, 3.7 Hz, 4H), 7.62−7.58
(m, 1H), 7.52−7.45 (m, 4H).
(4-Bromophenyl)(phenyl)methanone (3da).23a Following the
general procedure, 3da was isolated as a white solid (113 mg, 43%).
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.77 (dd, J = 8.2, 1.2 Hz, 2H), 7.69−
7.57 (m, 5H), 7.49 (t, J = 7.7 Hz, 2H).
4-Benzoylbenzonitrile (3ea).5b Following the general procedure,
3ea was isolated as a white solid (141 mg, 68%). 1H NMR (400 MHz,
CDCl3) δ 7.88 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.84−7.72 (m, 4H), 7.65 (s, 1H),
7.52 (t, J = 7.7 Hz, 2H).
(4-Nitrophenyl)(phenyl)methanone (3fa).5b Following the general
procedure, 3fa was isolated as a pale yellow solid (137 mg, 60%). 1H
NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.41−8.29 (m, 2H), 7.97−7.90 (m, 2H),
7.81 (dd, J = 8.2, 1.1 Hz, 2H), 7.66 (dd, J = 10.6, 4.3 Hz, 1H), 7.53 (t,
J = 7.8 Hz, 2H).
Phenyl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone (3ga).5b Following
the general procedure, 3ga was isolated as a white solid (195 mg,
78%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.89 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.84−
7.78 (m, 2H), 7.76 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.63 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 7.51
(t, J = 7.7 Hz, 2H). 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ −63.05 (s, 1H).
(4-Methoxyphenyl)(phenyl)methanone (3ha).5b Following the
general procedure, 3ha was isolated as a white solid (172 mg, 81%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.83 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.78−7.70

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Benzophenone (3aa) เป็น.5b ตามขั้นตอนทั่วไป 3aaแยกเป็นสีขาวทึบ (155 มิลลิกรัม 85%) . 1H NMR (500 MHz, CDCl3)7.85−7.78 δ (m, 4 H), 7.61−7.56 (m, 2 H) 7.50−7.45 (m, 4 H)(4-Fluorophenyl) methanone (ฟีนิล) (3ba) .10e ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3ba ถูกแยกเป็นทึบสีขาว (181 mg, 90%)1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.82 (dd, J = 8.6, 5.5 Hz, 2H), 7.78−7.70 (m, 2H) 7.56 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.46 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.14(t, J = 8.6 Hz, 2H) NMR 19F (376 MHz, CDCl3) δ −106.00(4-Chlorophenyl) (ฟีนิล) methanone (3ca) .5b ต่อทั่วไปขั้นตอน 3ca ถูกแยกเป็นทึบสีขาว (160 มก. 74%) . 1HNMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.76 (dt, J = 4.2, 3.7 Hz, 4H), 7.62−7.58(m, 1H), 7.52−7.45 (m, 4 H)(4-Bromophenyl) (ฟีนิล) methanone (3da) .23a ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3da ถูกแยกเป็นทึบสีขาว (113 มก. 43%)1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.77 (dd, J = 8.2, 1.2 Hz, 2H), 7.69−7.57 (m, 5H) 7.49 (t, J = 7.7 Hz, 2H)4-Benzoylbenzonitrile (3ea) ตามขั้นตอนทั่วไป .5b3ea ถูกแยกเป็นทึบสีขาว (141 มิลลิกรัม 68%) 1H NMR (400 MHzCDCl3) δ 7.88 (d, J = 8.2 Hz, 2 H), 7.84−7.72 (m, 4 H), 7.65 (s, H ที่ 1),7.52 (t, J = 7.7 Hz, 2H)(4-Nitrophenyl) (ฟีนิล) methanone (3fa) .5b ต่อทั่วไปขั้นตอน 3fa ถูกแยกเป็นเป็นสีเหลืองอ่อนแข็ง (137 มิลลิกรัม 60%) . 1HNMR (500 MHz, CDCl3) 8.41−8.29 δ (m, H ที่ 2), 7.97−7.90 (m, H ที่ 2),7.81 (dd, J = 8.2, 1.1 Hz, 2H), 7.66 (dd, J = 10.6, 4.3 Hz, 1H), (t, 7.53J = 7.8 Hz, 2 H)ฟีนิล (4- (trifluoromethyl) ฟีนิล) methanone (3ga) .5b ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3ga ถูกแยกเป็นทึบสีขาว (195 มก.78%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.89 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.84−7.78 (m, 2H) 7.76 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.63 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 7.51(t, J = 7.7 Hz, 2H) NMR 19F (376 MHz, CDCl3) −63.05 δ (s, 1 H)(4-Methoxyphenyl) (ฟีนิล) methanone (3ha) .5b ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3ha ถูกแยกเป็นทึบสีขาว (172 มิลลิกรัม 81%)1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.83 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.78−7.70

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Benzophenone (3AA) .5b ตามขั้นตอนทั่วไป, 3AA ถูก
แยกเป็นของแข็งสีขาว (155 มก., 85%) 1H NMR (500 MHz, CDCl3)
δ 7.85-7.78 (m, 4H) 7.61-7.56 (m, 2H) 7.50-7.45 (m, 4H).
(4 fluorophenyl) (phenyl) methanone (3BA) .10e ต่อไปนี้
ขั้นตอนทั่วไป, 3BA ถูกแยกออกเป็นของแข็งสีขาว (181 มก. 90%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.82 (DD, J = 8.6, 5.5 เฮิรตซ์ 2H) 7.78-
7.70 (เมตร 2H ) 7.56 (D, J = 7.2 เฮิรตซ์ 1H) 7.46 (t, J = 7.7 เฮิรตซ์ 2H) 7.14
(t, J = 8.6 เฮิรตซ์ 2H) 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -106.00.
(4 Chlorophenyl) (phenyl) methanone (3CA) .5b ตามทั่วไป
ขั้นตอน 3CA ถูกแยกออกเป็นของแข็งสีขาว (160 มก., 74%) 1H
NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.76 (DT, J = 4.2, 3.7 เฮิรตซ์ 4H) 7.62-7.58
(m, 1H) 7.52-7.45 (m, 4H).
(4 Bromophenyl) (phenyl) methanone (3DA) .23a ตาม
ขั้นตอนทั่วไป, 3DA ถูกแยกออกเป็นของแข็งสีขาว (113 มก., 43%).
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.77 (DD, J = 8.2, 1.2 เฮิรตซ์ 2H) 7.69-
7.57 (เมตร 5H) 7.49 (t, J = 7.7 เฮิรตซ์ 2H).
4 Benzoylbenzonitrile (3EA) .5b ตามขั้นตอนทั่วไป,
3EA ถูกแยกออกเป็นของแข็งสีขาว (141 มก., 68%) 1H NMR (400 MHz,
CDCl3) δ 7.88 (D, J = 8.2 เฮิรตซ์ 2H) 7.84-7.72 (m, 4H) 7.65 (S, 1H)
7.52 (t, J = 7.7 เฮิรตซ์ 2H).
( 4 Nitrophenyl) (phenyl) methanone (3fa) .5b ตามทั่วไป
ขั้นตอน 3fa ถูกแยกออกเป็นสีเหลืองอ่อนที่เป็นของแข็ง (137 มก. 60%) 1H
NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.41-8.29 (m, 2H) 7.97-7.90 (m, 2H)
7.81 (DD, J = 8.2, 1.1 เฮิรตซ์ 2H) 7.66 (DD, J = 10.6, 4.3 เฮิรตซ์ 1H) 7.53 (t,
J = 7.8 เฮิรตซ์ 2H).
phenyl (4- (trifluoromethyl) phenyl) methanone (3ga) .5b ต่อไปนี้
ขั้นตอนทั่วไป 3ga ถูกแยกออกเป็นของแข็งสีขาว (195 มก.,
78% ) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.89 (D, J = 8.1 เฮิรตซ์ 2H) 7.84-
7.78 (เมตร 2H) 7.76 (D, J = 8.2 เฮิรตซ์ 2H) 7.63 (t, J = 7.4 เฮิร์ตซ์ , 1H) 7.51
(t, J = 7.7 เฮิรตซ์ 2H) 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -63.05 (S, 1H).
(4 Methoxyphenyl) (phenyl) methanone (3HA) .5b ตาม
ขั้นตอนทั่วไป, 3HA ถูกแยกออกเป็นของแข็งสีขาว (172 มก., 81%) .
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.83 (D, J = 8.7 เฮิรตซ์ 2H) 7.78-7.70

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เบนโซฟีโนน ( 3aa ) 5B ตามขั้นตอนทั่วไป 3aa คือแยกเป็นสีขาวทึบ ( 155 มก. , 85% ) 1H NMR 500 MHz cdcl3 )δ 7.85 − 7.78 ( M , h ) , 7.61 − 7.56 ( M , 2H ) 7.50 − 7.45 ( M , h )( 4-fluorophenyl ) ( ) ( ) methanone 3ba ) 10e ดังต่อไปนี้ขั้นตอนทั่วไป 3ba แยกเป็นสีขาวทึบ ( 181 มิลลิกรัม , 90% )1H NMR ( 400 MHz cdcl3 ) δ 7.82 ( DD , J = 5.2 , 5.5 Hz เพิ่มขึ้น 7.78 − )7.70 ( M , 2H ) 7.56 ( D , J = 7.2 Hz 1 ) 7.46 ( T , J = 7.7 ใช้ 2H ) , อบรม( t , J = 8.6 Hz 2H ) 19 NMR ( 376 MHz cdcl3 ) δ− 106.00 .( 4-chlorophenyl ) ( ) ( ) methanone 3ca 5B ตามทั่วไป )ขั้นตอน 3ca แยกเป็นสีขาวทึบ ( 160 มิลลิกรัมต่อลิตร , 74% ) 1NMR 500 MHz cdcl3 ) δ 7.76 ( DT , J = 4.2 , 3.7 Hz 4 ) , 7.62 −้างแต่ง ( 1 ) 7.52 − 7.45 ( M , h )( 4-bromophenyl ) ( ) ( ) methanone 3da 23A ต่อไปนี้ )ขั้นตอนทั่วไป 3da แยกเป็นสีขาวทึบ ( 113 มิลลิกรัม , 43% )1H NMR 500 MHz cdcl3 ) δ 7.77 ( DD , J = 8.2 , 1.2 Hz 2H ) ที่สุด บริษัท เวสเทิร์น7.57 ( M , ได้แก่ , 7.49 ( T , J = 7.7 ใช้ 2H )4-benzoylbenzonitrile ( 3ea ) 5B ตามขั้นตอนทั่วไป3ea แยกเป็นสีขาวทึบ ( 141 มิลลิกรัม , 68 % ) 1H NMR ( 400 MHz ,cdcl3 ) δ 7.88 ( D , J = 8.2 Hz 2H ) 7.84 − R ( M , h ) , 7.65 ( , 1 ) ,7.52 ( T , J = 7.7 ใช้ 2H )( 4-nitrophenyl ) ( ) ( ) methanone 3fa 5B ตามทั่วไป )ขั้นตอน 3fa แยกเป็นสีเหลืองอ่อนแข็ง ( 137 มิลลิกรัม , 60 % ) 1NMR 500 MHz cdcl3 ) δ 8.41 − 8.29 ( M , 2H ) , 7.97 − 7.90 ( M , 2H )7.81 ( DD , J = 8.2 1.1 Hz 2H ) , 7.66 ( DD , J = 10.6 4.3 Hz 1 ) 7.53 ( T ,J = 7.8 Hz 2H )โร ( 4 ) - ( แสง ) methanone ( 3ga 5B ต่อไปนี้ )ขั้นตอนทั่วไป 3ga แยกเป็นสีขาวทึบ ( 195 มก.78 % ) 1H NMR ( 400 MHz cdcl3 ) δ 7.89 ( D , J = 1 Hz 2H 7.84 − )7.78 ( M , 2H ) 7.76 ( D , J = 8.2 Hz 2H ) 7.63 ( T , J = 7.4 Hz 1 ) 7.51( t , J = 7.7 ใช้ 2H ) 19 NMR ( 376 MHz cdcl3 ) δ− 63.05 ( , 1 )( ภายใต้ ) ( ) ( ) methanone 3ha 5B ต่อไปนี้ )ขั้นตอนทั่วไป 3ha แยกเป็นสีขาวทึบ ( 172 มิลลิกรัม 81 % )1H NMR ( 400 MHz cdcl3 ) δ 7.83 ( D , J = 0.3 Hz เพิ่มขึ้น 7.78 − 7.70 )