The objective of the present study was to investigate the synergistic effect of DMSO and glycerol added at various temperatures on the post-thaw quality of buffalo sperm. Pooled ejaculates from four Nili-Ravi buffalo bulls were divided into 18 aliquots and extended (1:10) in Tris–citric acid extender differing in glycerol:DMSO ratios (0:0, 0:1.5, 0:3; 3:0, 3:1.5, 3:3; and 6:0, 6:1.5, 6:3, respectively; %, v:v) either at 37 or 4 °C. Semen was packaged in 0.5 mL French straws and frozen in a programmable cell freezer. Thawing was performed at 37 °C for 50 s. Post-thaw motion characteristics, plasma membrane integrity and acrosome morphology of buffalo sperm were determined using computer-assisted semen analyzer (CASA), hypoosmotic swelling (HOS) assay and phase-contrast microscopy, respectively. Glycerol (6%) in extender yielded better post-thaw sperm motility, velocities (straight-line and average path), plasma membrane integrity, and normal acrosomes (P < 0.05). Post-thaw sperm motility and plasma membrane integrity declined in the presence of DMSO (P < 0.01). The addition of glycerol (6%) at 37 °C yielded better post-thaw sperm motility, plasma membrane integrity and velocities than addition at 4 °C (P < 0.05). In conclusion, glycerol is still an essential cryoprotectant for buffalo sperm. The addition of DMSO antagonized the cryoprotection ability of glycerol and reduced the post-thaw quality of buffalo sperm. Furthermore, 6% glycerol added at 37 °C, provided better cryoprotection to the motility apparatus and plasma membrane integrity of buffalo sperm.
วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือการตรวจสอบผลเสริมฤทธิ์กันของ DMSO และกลีเซอรอลที่เพิ่มขึ้นที่อุณหภูมิต่างๆที่มีคุณภาพหลังการละลายของสเปิร์มควาย ejaculates รวบรวมจากสี่ nili-ravi วัวควายถูกแบ่งออกเป็น 18 aliquots และขยาย (01:10) ใน tris-มะนาวขยายกรดที่แตกต่างกันในกลีเซอรอล: อัตราส่วน DMSO (00:00, 0:1.5, 00:03; 03:00, 3:1.5, 03:03 และ 06:00, 6:1.5, 06:03,ตามลำดับ% v: v) ทั้งที่ 37 หรือ 4 องศาเซลเซียส น้ำอสุจิได้รับการบรรจุในหลอด 0.5 มล. ฝรั่งเศสและแช่แข็งในตู้เย็นมือถือโปรแกรม ละลายได้ดำเนินการที่ 37 ° C เป็นเวลา 50 ลักษณะการเคลื่อนไหวหลังการละลายสมบูรณ์เยื่อหุ้มพลาสม่าและสัณฐานวิทยา acrosome ควายสเปิร์มได้รับการพิจารณาโดยใช้การวิเคราะห์น้ำอสุจิคอมพิวเตอร์ช่วย (Casa) บวม hypoosmotic (เหลวแหลก) และเฟสทดสอบความคมชัดกล้องจุลทรรศน์ตามลำดับ กลีเซอรอล (6%) ในขยายผลที่ดีขึ้นหลังการละลายอสุจิเคลื่อนที่, ความเร็ว (เส้นตรงและเส้นทางโดยเฉลี่ย) ความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มพลาสม่าและ acrosomes ปกติ (p <0.05) หลังละลายการเคลื่อนไหวของอสุจิและเยื่อหุ้มพลาสม่าความสมบูรณ์ลดลงในการแสดงตนของ DMSO (p <0.01) นอกเหนือจากกลีเซอรอล (6%) ที่ 37 องศาเซลเซียสให้ผลดีกว่าการเคลื่อนไหวของอสุจิหลังละลาย,ความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มพลาสม่าและความเร็วกว่านอกจากที่ 4 ° C (p <0.05) ในการสรุปกลีเซอรอลยังคงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการ cryoprotectant ควายสเปิร์ม นอกจากนี้ของ DMSO antagonized cryoprotection ความสามารถของกลีเซอรอลและลดลงที่มีคุณภาพหลังการละลายของสเปิร์มควาย นอกจาก 6% กลีเซอรอลที่เพิ่มที่ 37 ° C,ให้ดีกว่าที่จะ cryoprotection อุปกรณ์เคลื่อนที่และพลาสม่าความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มเซลล์สเปิร์มของควาย
การแปล กรุณารอสักครู่..

วัตถุประสงค์ของการศึกษาปัจจุบันมีการ ตรวจสอบผลพลังของ DMSO และกลีเซอรเพิ่มที่อุณหภูมิต่าง ๆ คุณภาพ thaw หลังของสเปิร์มควาย แบ่งออกเป็น 18 aliquots และขยาย (1:10) ใน extender กรด Tris–citric ที่แตกต่างกันในอัตราส่วนกลีเซอร: DMSO ejaculates รวมจากสี่ Nili รวีควายวัว (0:0, 0:1. 5, 0:3; 3:0, 3:1. 5, 3:3 และ 6:0, 6:1. 5, 6:3 ตามลำดับ %, v: v) ใน 4 หรือ 37 องศาเซลเซียส น้ำเชื้อที่บรรจุในหลอด 0.5 mL ฝรั่งเศส และแช่แข็งในตู้แช่เซลล์โปรแกรม Thawing ทำที่ 37 ° C สำหรับลักษณะการเคลื่อนไหวหลัง thaw s ได้ 50 รูปพลาสมาเมมเบรนสมบูรณ์และอะโครโซมร่างควายสเปิร์มถูกกำหนดโดยใช้น้ำเชื้อคอมพิวเตอร์ช่วยวิเคราะห์ (CASA), hypoosmotic (HOS) วิเคราะห์และความคมชัดระยะ microscopy บวม ตามลำดับ กลีเซอร (6%) ใน extender ให้ผลดี thaw หลังจ๊าก motility ตะกอน (เส้นทางแบบเส้นตรง และค่าเฉลี่ย), สมบูรณ์พลาสมาเมมเบรน และ acrosomes ปกติ (P < 0.05) หลังทรานสเปิร์ม motility และพลาสมาเมมเบรนความปฏิเสธในต่อหน้าของ DMSO (P < 0.01) การเพิ่มของกลีเซอร (6%) ที่ 37 ° C ผลดีจ๊าก thaw หลัง motility ความสมบูรณ์ของพลาสมาเมมเบรนและตะกอนมากกว่านี้ที่ 4 ° C (P < 0.05) เบียดเบียน กลีเซอรจะยังคง cryoprotectant จำเป็นสำหรับควายสเปิร์ม การเพิ่มของ DMSO antagonized cryoprotection ความสามารถของกลีเซอร และลดคุณภาพ thaw หลังของสเปิร์มควาย นอกจากนี้ เพิ่ม 6% กลีเซอรที่ 37 ° C ให้ cryoprotection ดี motility เครื่องและพลาสมาเมมเบรนความกระบือสเปิร์ม
การแปล กรุณารอสักครู่..

วัตถุประสงค์ของการศึกษาอยู่ในการสืบสวนสอบสวนมีผลส่งเสริมซึ่งกันและกันของ dmso กลีซ - เออะรินและเพิ่มในที่ที่มี อุณหภูมิ สูงเกินต่างๆใน คุณภาพ ที่ละลายน้ำแข็งของปลาวาฬควาย Pooled ejaculates จากสี่ nili-ravi วัวควายถูกแบ่งเป็น 18 aliquots และขยาย( 1 : 10 )ในบริษัททริสเรทติ้ง - มะนาวกรดอุปกรณ์ media extender มีความแตกต่างกันในกลีซ - เออะริน: dmso อัตราส่วน( 0 : 0 , 0 : 1.5 , 0 : 3 , 3 : 0 , 3 : 1.5 , 3 : 3 และ 6 : 0 , 6 : 1.5 , 6 : 3 ,ตามลำดับ% V . C .: V )ทั้งที่ 37 หรือ 4 ° น้ำอสุจิก็คือแพ็คเกจในนิยายฝรั่งเศส 0.5 มิลลิลิตรและแช่แข็งในช่องแช่แข็งเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมได้ ละลายได้ดำเนินการใน C 37 ° C 50 s ลักษณะเฉพาะของการเคลื่อนไหวหลังละลายความสมบูรณ์ของเยื่อจอพลาสม่าและรูปร่างลักษณะของหิน acrosome ของปลาวาฬควายเป็นการใช้คอมพิวเตอร์ช่วยในน้ำอสุจิ Security Analyzer ( Casa ) hypoosmotic บวม(บริการ)และส่วนการตรวจวิเคราะห์สารเคมีความเปรียบต่างตามลำดับ. กลีซ - เออะริน( 6% )ในอุปกรณ์ media extender ข้าว D ( TM ) Annuloplasty Ring ( post - ปลาวาฬละลายได้ดียิ่งขึ้น velocities (เส้นทางสายตรงสายและโดยเฉลี่ย)ความสมบูรณ์ของเยื่อและพลาสม่า acrosomes ปกติ( P < 0.05 ) การละลายน้ำแข็งและความสมบูรณ์ของปลาวาฬ D ( TM ) Annuloplasty Ring เยื่อจอพลาสม่าลดลงในการมีอยู่ของ dmso ( P < 0.01 ) จากการที่มีกลีซ - เออะริน( 6% )ใน C 37 °ต่อ D ( TM ) Annuloplasty Ring ( post - ปลาวาฬละลายได้ดียิ่งขึ้นจอพลาสมาและมีความซื่อสัตย์เยื่อ velocities มากกว่านอกจากนี้ยังอยู่ที่ 4 ° C ( P < 0.05 ) ในบทสรุปกลีซ - เออะรินก็ยัง cryoprotectant ที่สำคัญสำหรับปลาวาฬควาย นอกจากนี้การ dmso antagonized cryoprotection ความสามารถของกลีซ - เออะรินและลดลง คุณภาพ การละลายน้ำแข็งของปลาวาฬควาย ยิ่งไปกว่านั้นกลีซ - เออะริน 6% เพิ่มใน C 37 °จัดให้บริการ cryoprotection ดีกว่าที่จะความสมบูรณ์ของเยื่อ D ( TM ) Annuloplasty Ring เครื่องใช้และจอพลาสม่าของปลาวาฬควาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
