the trans stereochemistry of the al

the trans stereochemistry of the alkene product is established during the second reduction step when the less hindered, trans vinylic anion is formed from the vinylic radical. vinylic radicals undergo rapid cis-trans equilibration, but vinylic anion is formed rather than the less stable cis anion and is then protonated without equilibration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

stereochemistry ธุรกรรมของผลิตภัณฑ์แอลคีนได้ก่อตั้งขึ้นระหว่างขั้นตอนการลดสองเมื่อน้อยลงผู้ที่ขัดขวาง ทรานส์ vinylic anion จะเกิดขึ้นจากอนุมูล vinylic อนุมูล vinylic รับ equilibration cis-ทรานส์อย่างรวดเร็ว แต่ vinylic anion มีรูปแบบมากกว่าน้อยลงมีเสถียรภาพ cis anion และเป็น protonated โดย equilibration แล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเตอริโอทรานส์ของผลิตภัณฑ์แอลคีนจะจัดตั้งขึ้นในระหว่างขั้นตอนการลดลงที่สองเมื่อขัดขวางน้อยไอออน vinylic ทรานส์จะเกิดขึ้นจาก vinylic รุนแรง อนุมูล vinylic ถูกต้องได้รับการทรานส์อย่างรวดเร็ว equilibration แต่ไอออน vinylic จะเกิดขึ้นมากกว่าไอออนถูกต้องมั่นคงน้อยลงและเป็นโปรโตเนตแล้วโดยไม่ต้องปรับสมดุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนสเตอริโอเคมิสตรีข้ามเพศผลิตภัณฑ์คีนก่อตั้งขึ้นในระหว่างขั้นตอนการลด 2 เมื่อน้อยขัดขวาง Trans vinylic ไอออนรูปแบบจากราก vinylic . vinylic อนุมูลผ่าน CIS ทรานส์ equilibration อย่างรวดเร็ว แต่ vinylic ไอออนประจุลบเกิดขึ้นมากกว่า CIS มีเสถียรภาพน้อยลงแล้ว protonated โดยไม่ equilibration .