An analytical fractionation scheme

An analytical fractionation scheme has been developed based on water, acetone, chloroform, diethyl ether, ethanol, n-hexane, or methanol extractions to identify free and/or copper bound complexes in spinach samples, sample extracts being analyzed by inductively coupled plasma-mass spectrometry. The total copper contents were determined after digestion of the samples in a microwave-assisted digestion system. Method validation parameters were defined in terms of the detection limits, accuracy, and precision. The limits of detection and quantification for copper were 0.07 and 0.23 mg kg−1, respectively. The precision in terms of the repeatability and reproducibility, calculated from the relative standard deviations (%RSD), were 3.0 and 4.8 %, respectively. Solvent systems, which simulated gastric and intestinal or gastrointestinal digestion together with n-octanol extraction and activated carbon adsorption, were evaluated with respect to both sample-solvent compatibility and bioavailability.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบแผนการวิเคราะห์แยกได้รับการพัฒนาขึ้นบนน้ำ อะซิโตน คลอโรฟอร์ม อีเทอร์ diethyl เอทานอล เอ็นเฮกเซน หรือสกัดเมทานอลเพื่อระบุคอมเพล็กซ์ผูกฟรี หรือทองแดงในตัวอย่างผักโขม ตัวอย่างการวิเคราะห์ โดยมวลพลาอุปการ spectrometry สารสกัดจาก เนื้อทองแดงรวมถูกกำหนดหลังการย่อยตัวอย่างระบบไมโครเวฟช่วยย่อยอาหาร วิธีตรวจสอบพารามิเตอร์ถูกกำหนดในแง่ของขีดจำกัดการตรวจจับ ความแม่นยำ และความแม่นยำ ข้อจำกัดของการตรวจจับและการนับสำหรับทองแดงถูก kg−1 0.23 mg และ 0.07 ตามลำดับ ความแม่นยำในแง่ของการทำซ้ำและทำสำเนา คำนวณจากค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (% RSD), ถูก 3.0 และ 4.8% ตามลำดับ ระบบตัวทำละลาย ซึ่งจำลองย่อยอาหารในกระเพาะอาหาร และลำไส้ หรือระบบทางเดินอาหารร่วมกับ n-octanol ดูดและดูดซับคาร์บอน ถูกประเมินเกี่ยวกับความเข้ากันได้ของตัวอย่าง-ตัวทำละลายและดูดซึม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงการแยกวิเคราะห์ได้รับการพัฒนาขึ้นอยู่กับน้ำอะซิโตนคลอโรฟอร์มอีเทอร์เอทานอล, N-เฮกเซนหรือสกัดเมทานอลเพื่อแจ้งคอมเพล็กซ์ฟรีและ / หรือทองแดงที่ถูกผูกไว้ในตัวอย่างผักขม, สารสกัดจากตัวอย่างการวิเคราะห์โดย inductively คู่พลาสมามวล มวลสาร เนื้อหาทองแดงรวมได้รับการพิจารณาหลังจากการย่อยอาหารของกลุ่มตัวอย่างในไมโครเวฟช่วยระบบการย่อยอาหาร พารามิเตอร์การตรวจสอบวิธีที่ถูกกำหนดในแง่ของข้อ จำกัด การตรวจสอบความถูกต้องและแม่นยำ ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบและการหาปริมาณทองแดงเป็น 0.07 และ 0.23 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม-1 ตามลำดับ ความแม่นยำในแง่ของการทำซ้ำและการทำสำเนาซึ่งคำนวณได้จากค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (% RSD) อยู่ที่ 3.0 และ 4.8% ตามลำดับ ระบบตัวทำละลายซึ่งจำลองการย่อยอาหารในกระเพาะอาหารและลำไส้หรือระบบทางเดินอาหารร่วมกับการสกัดสาร N-และการดูดซับคาร์บอนได้รับการประเมินด้วยความเคารพทั้งสองเข้ากันได้ตัวอย่างตัวทำละลายและดูดซึม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกวิเคราะห์โครงการได้รับการพัฒนาบนพื้นฐานของน้ำคลอโรฟอร์มอีเทอร์ อะซิโตน เมทานอล เอทานอล บีบหรือสกัดเพื่อระบุฟรีและ / หรือทองแดงผูกขึ้นในตัวอย่างสารสกัดจากผักโขม , ตัวอย่างการวิเคราะห์โดยอุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโทรเมตรี เนื้อหาทองแดงทั้งหมดได้รับการพิจารณาหลังจากการย่อยตัวอย่างใน microwave-assisted ย่อยอาหารระบบ พารามิเตอร์การตรวจสอบวิธีการที่กำหนดไว้ในข้อตกลงของการตรวจหาขอบเขตความถูกต้องและความแม่นยำ ขีดจำกัดของการตรวจหาและปริมาณทองแดงเป็น 0.07 0.23 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมและ− 1 ตามลำดับ ความแม่นยำในเรื่องของการตรวจสอบและคำนวณจากค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( % RSD ) , 3.0 และ 4.8 ตามลำดับ ระบบตัวทำละลายซึ่งจำลองในกระเพาะอาหารและลำไส้หรือทางเดินอาหารการย่อยอาหารและการสกัดระบบที่มีนั้ำร่วมกับการดูดซับด้วยถ่านกัมมันต์ ถูกประเมินด้วยความเคารพทั้งสองตัวอย่างละลายเข้ากันได้และชีวปริมาณออกฤทธิ์