inhibition of oxidative damage by h

inhibition of oxidative damage by human low-density lipoproteins
(LDL) (Iikubo et al., 2002), antimicrobial activity
against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (Iinuma
et al., 1996), and weak antioxidant activity (Chairungsrilerd
et al., 1996a). The other xanthone derivative, c-mangostin
has also been reported to have several pharmacological
activities, such as being a potent inhibitor of animal Cdkactivating
kinases (Cak), plant Ca2+-dependent protein
kinases (CDPK) (Jinsart et al., 1992), and a selective antagonist
for 5-HT2A receptors in smooth muscle cells and platelets
(Chairungsrilerd et al., 1996b,1998). Moreover, a- and
c-mangostins can inhibit both human immunodeficiency
virus (HIV) infection (Chen et al., 1996; Vlietinck et al.,
1998), and topoisomerases I and II (Tosa et al., 1997).
The mangosteen has long been widely used as an antiinflammatory,
anti-diarrhea, and anti-ulcer agent in Southeast
Asia (Lu et al., 1998; Harbborne and Baxter, 1993).
However, the actual mechanism of the anti-inflammatory
action of xanthones remains unclear. The possibility that
xanthones exhibit their biological effects by blocking

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การยับยั้งของโรคโดยมนุษย์ lipoproteins ความหนาแน่นต่ำกิจกรรมต้านจุลชีพ (LDL) (Iikubo et al. 2002),กับหมอเทศข้างลาย Staphylococcus ทน methicillin (Iinumaet al. 1996), และอ่อนแออนุมูล (Chairungsrilerdet al. 1996a) อื่น ๆ นโทนอนุพันธ์ c-mangostinยังได้รับรายงานว่า จะมีหลายทางเภสัชวิทยากิจกรรม การยับยั้งที่มีศักยภาพของสัตว์ Cdkactivatingkinases (Cak), พืช Ca2 + -ขึ้นอยู่กับโปรตีนkinases (CDPK) (Jinsart et al. 1992), และศัตรูที่เลือกสำหรับตัวรับ 5 HT2A ในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบและเกล็ดเลือด(Chairungsrilerd et al. 1996b, 1998) นอกจากนี้ เป็น - และc mangostins สามารถยับยั้งภูมิทั้งมนุษย์ติดเชื้อไวรัส (HIV) (Chen et al. 1996 Vlietinck et al.,ปี 1998), และ topoisomerases I และ II (Tosa et al. 1997)มังคุดมีการใช้มานานอย่างแพร่หลายเป็นการต้านการอักเสบป้องกันโรคท้องร่วง และป้องกันแผลแทนในตะวันออกเฉียงใต้เอเชีย (Lu et al. 1998 Harbborne และ Baxter, 1993)อย่างไรก็ตาม กลไกของการต้านการอักเสบจริงการกระทำของสารแซนโธนส์ยังคงไม่ชัดเจน ความเป็นไปได้ที่แซนโทนแสดงผลทางชีวภาพ โดยการปิดกั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยับยั้งความเสียหายออกซิเดชันโดยมนุษย์ lipoproteins ความหนาแน่นต่ำ
(LDL) (Iikubo et al., 2002), ฤทธิ์ต้านจุลชีพ
กับ methicillin-resistant ที่เชื้อ Staphylococcus aureus (Iinuma
et al., 1996) และสารต้านอนุมูลอิสระที่อ่อนแอ (Chairungsrilerd
et al., 1996a ) แซนโทนอนุพันธ์ C-เปลือกมังคุดอื่น ๆ
นอกจากนี้ยังได้รับรายงานว่าจะมีทางเภสัชวิทยาหลาย
กิจกรรมเช่นการยับยั้งที่มีศักยภาพของ Cdkactivating สัตว์
ไคเนสส์ (Cak) อาคาร Ca2 + โปรตีน -dependent
ไคเนสส์ (CDPK) (Jinsart et al., 1992) และศัตรูเลือก
สำหรับผู้รับ 5-HT2A ในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบและเกล็ดเลือด
(Chairungsrilerd et al., 1996b, 1998) นอกจากนี้ A- และ
C-mangostins สามารถยับยั้งทั้งเอดส์
ไวรัส (HIV) การติดเชื้อ (Chen et al, 1996;.. Vlietinck, et al,
1998) (. Tosa, et al, 1997). และ topoisomerases I และ II
มังคุด ได้รับการใช้อย่างกว้างขวางว่าเป็นต้านการอักเสบ,
ป้องกันโรคท้องร่วงและสารป้องกันแผลในตะวันออกเฉียงใต้
เอเชีย (Lu et al, 1998;. Harbborne และแบ็กซ์เตอร์ 1993).
อย่างไรก็ตามกลไกที่แท้จริงของการต้านการอักเสบ
การกระทำของแซนโทนซาก กำกวม ความเป็นไปได้ว่า
แซนโทนแสดงผลกระทบทางชีวภาพของพวกเขาโดยการปิดกั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การยับยั้งการออกซิเดชันไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำเสียหาย โดยมนุษย์( LDL ) ( iikubo et al . , 2002 ) , ฤทธิ์ต้านจุลชีพกับ methicillin-resistant Staphylococcus aureus ( อินุมาet al . , 1996 ) และสารต้านอนุมูลอิสระ ( chairungsrilerd อ่อนแอet al . , 1996a ) อนุพันธ์ c-mangostin แซนโทนอื่น ๆนอกจากนี้ยังได้รับรายงานว่ามีหลายเภสัชวิทยากิจกรรมต่างๆ เช่น การเป็นสารยับยั้งที่มีศักยภาพของสัตว์ cdkactivatingไคเนส ( Cak ) พืช แคลเซียม + - ขึ้นอยู่กับโปรตีนไคเนส ( cdpk ) ( jinsart et al . , 1992 ) และเป็นผู้เลือกสำหรับ 5-ht2a ตัวรับในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบและเกล็ดเลือด( chairungsrilerd et al . , 1996b , 1998 ) นอกจากนี้ , - และc-mangostins สามารถยับยั้งเชื้อไวรัสทั้งไวรัส ( HIV ) การติดเชื้อ ( Chen et al . , 1996 ; vlietinck et al . ,1998 ) และ topoisomerases I และ II ( โทสะ et al . , 1997 )มังคุดได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายเป็น ,ป้องกันท้องร่วง และป้องกันแผลตัวแทนในตะวันออกเฉียงใต้เอเชีย ( Lu et al . , 1998 ; harbborne และแบ็กซ์เตอร์ , 1993 )อย่างไรก็ตาม กลไกที่แท้จริงของการต้านการอักเสบการกระทำของแซนโทนที่ยังไม่ชัดเจน เป็นไปได้ว่าแซนโธนแสดงผลทางชีวภาพด้วยการ