Standard Operating Procedure forPhy

Standard Operating Procedure for
Phytoplankton Analysis
1.0 Scope and Application
This method is utilized to identify, enumerate and measure phytoplankton taxa in samples collected
from the Great Lakes. Algal taxa are identified to the lowest taxonomic rank possible. A listing of
all organisms identified and their respective density and morphometric measurement for biovolume
calculation is reported.
2.0 Summary of Method
The method consists of two parts - analysis of phytoplankton (excluding most diatoms) and
analysis of diatom. For operational reasons, the first part of the analysis is also called "soft algae"
analysis. The "soft algae" are defined as those that are either naked or have a cellulosic cell wall
and cannot withstand acid digestion treatment. In contrast, diatoms have relatively "hard" silicious
valves and the valves can tolerate harsh acid treatment. Initially a preliminary scan is made of a
settled 10 mL sample in order to determine the volume to be used for each of the two analyses. For
the soft algae analysis, organisms are enumerated in a settling chamber using an inverted
microscope at 500x magnification. For diatom analyses, the samples are pretreated with strong
oxidants and the cleaned samples are mounted on glass slides and enumerated using a compound
microscope at 1250x magnification
b. Diatom slides: Lake; Station, CRL and LAB Number.
Note: CRL numbers are assigned by GLNPO to all samples-collected in the field, LAB numbers
are assigned by the contractor in the laboratory, for internal use only, to facilitate the
sample log-in and identification procedure. Each sample has its own CRL Number that
corresponds to a specific LAB Number (see United States Environmental Protection
Agency Phytoplankton and Zooplankton Sample Log-in Standard Operating Procedure).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการดำเนินงานมาตรฐานสำหรับ
แพลงก์ตอนพืชวิเคราะห์
1.0 ขอบเขตและการประยุกต์ใช้
วิธีการนี้ถูกนำมาใช้ในการระบุและวัดระบุแท็กซ่าแพลงก์ตอนพืชในตัวอย่างที่เก็บรวบรวม
จากที่ Great Lakes แท็กซ่าสาหร่ายจะมีการระบุยศอนุกรมวิธานต่ำที่สุด รายชื่อของ
สิ่งมีชีวิตทั้งหมดที่เกี่ยวข้องระบุและความหนาแน่นและเมตริกวัดของพวกเขาสำหรับ biovolume
คำนวณมีรายงาน.
2.0 สรุปวิธีการ
วิธีการที่ประกอบด้วยสองส่วน - การวิเคราะห์ของแพลงก์ตอนพืช (ไม่รวมไดอะตอมมากที่สุด) และ
การวิเคราะห์ของไดอะตอม สำหรับเหตุผลในการดำเนินงานในส่วนแรกของการวิเคราะห์จะเรียกว่า "สาหร่ายอ่อน"
การวิเคราะห์ "การสาหร่ายอ่อน" หมายถึงผู้ที่มีความเปลือยเปล่าหรือมีผนังเซลล์เซลลูโลส
และไม่สามารถทนต่อการรักษาระบบการย่อยอาหารกรด ในทางตรงกันข้ามไดอะตอมมีค่อนข้าง "ยาก" silicious
วาล์วและวาล์วสามารถทนต่อการรักษากรดรุนแรง ในขั้นต้นการสแกนเบื้องต้นทำจาก
ตัดสินตัวอย่างมล 10 เพื่อกำหนดปริมาณที่จะใช้สำหรับแต่ละของทั้งสองการวิเคราะห์ สำหรับ
การวิเคราะห์สาหร่ายนุ่มชีวิตมีระบุในห้องปักหลักใช้คว่ำ
กล้องจุลทรรศน์ที่กำลังขยาย 500x สำหรับการวิเคราะห์ไดอะตอมตัวอย่างที่มีการปรับสภาพมีความแข็งแกร่ง
อนุมูลอิสระและตัวอย่างการทำความสะอาดที่มีการติดตั้งอยู่บนกระจกสไลด์และแจกแจงการใช้สารประกอบ
กล้องจุลทรรศน์ที่กำลังขยาย 1250x
B ภาพนิ่งไดอะตอม: ทะเลสาบ; สถานี CRL และจำนวน Lab.
หมายเหตุ: ตัวเลข CRL ได้รับมอบหมายจาก GLNPO ทุกกลุ่มตัวอย่างที่เก็บรวบรวมได้ในสาขาที่หมายเลข LAB
ที่ได้รับมอบหมายโดยผู้รับเหมาในห้องปฏิบัติการสำหรับการใช้งานภายในเท่านั้นเพื่ออำนวยความสะดวก
ตัวอย่าง Log-in และขั้นตอนการระบุตัวตน . แต่ละตัวอย่างมีจำนวน CRL ของตัวเองที่
สอดคล้องกับจำนวน LAB ที่เฉพาะเจาะจง (ดูสหรัฐอเมริกาคุ้มครองสิ่งแวดล้อมของ
หน่วยงานแพลงก์ตอนพืชและแพลงก์ตอนสัตว์ตัวอย่างเข้าสู่ระบบในปฏิบัติตามมาตรฐาน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนการดำเนินการมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณแพลงก์ตอนพืชขอบเขตและการประยุกต์ใช้สำหรับวิธีนี้เป็นวิธีที่ใช้ในการระบุ , ระบุและวัดความสูงในการเก็บตัวอย่างแพลงก์ตอนพืชจากทะเลสาบที่ยิ่งใหญ่ สาหร่าย และระบุการอนุกรมวิธานอันดับต่ำสุดที่เป็นไปได้ รายการของทั้งหมดของสิ่งมีชีวิตที่ระบุและความหนาแน่นของตนและการวัดขนาดเพื่อ biovolumeการคำนวณ คือ รายงานโดยสรุปวิธีวิธีประกอบด้วยสองส่วน -- การวิเคราะห์ของแพลงก์ตอนพืช ( ไม่รวมไดอะตอมมากที่สุด ) และการวิเคราะห์ของไดอะตอม เหตุผลในการปฏิบัติงานส่วนแรกของการวิเคราะห์จะเรียกว่า " สาหร่ายอ่อน "การวิเคราะห์ " สาหร่ายอ่อน " จะหมายถึงผู้ที่ให้เปล่าหรือมีผนังหุ้มเซลล์และไม่สามารถทนต่อการรักษาย่อยกรด ในทางตรงกันข้าม , ไดอะตอมมีค่อนข้าง " หนัก " siliciousวาล์วและวาล์วสามารถทนต่อการรักษากรดที่รุนแรง ตอนแรกก่อนสแกนที่ทําจากตัดสิน 10 ml ตัวอย่างเพื่อตรวจสอบปริมาณที่จะใช้สำหรับแต่ละของทั้งสององค์ประกอบ สำหรับสาหร่ายอ่อนการวิเคราะห์ สิ่งมีชีวิต ระบุในการจ่ายเงินกลับห้องโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ที่ 500x ขยาย . วิเคราะห์จากตัวอย่างกรัมแข็งแรงอนุมูลอิสระและทำความสะอาดตัวอย่างติดตั้งบนกระจกสไลด์ และระบุการใช้ส่วนผสมที่ 1250x ขยายกล้องจุลทรรศน์B . จากภาพนิ่ง : ทะเลสาบ ; สถานี CRL และแล็บจำนวนหมายเหตุ : ตัวเลขที่ได้รับมอบหมายจาก glnpo CRL ทุกตัวอย่างที่เก็บในฟิลด์หมายเลขแล็บได้รับมอบหมายจากผู้รับเหมาในห้องปฏิบัติการ สำหรับใช้ภายในเท่านั้น เพื่อให้ตัวอย่างเข้าสู่ระบบ และขั้นตอนการระบุ แต่ละตัวอย่าง หมายเลข 35 ของตัวเองว่าสอดคล้องกับจำนวนห้องปฏิบัติการเฉพาะการพิทักษ์สิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกา ( ดูแพลงก์ตอนพืช และสัตว์ หน่วยงานตัวอย่างเข้าสู่ระบบมาตรฐานขั้นตอนการปฏิบัติงาน )